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违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，应以()依法论处。A.无证生产药B.生产假药C.生产劣药D.生产不合格药品

题目

违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，应以()依法论处。

A.无证生产药

B.生产假药

C.生产劣药

D.生产不合格药品

相似考题

1.依据《中药品种保护条例》的有关规定,擅自仿制中药保护品种的,以生产劣药论处。()此题为判断题(对，错)。

2.《中药品种保护条例》适用于中国境内A.生产制造的中成药B.生产加工的中药饮片C.生产制造的申请专利的中药品种D.生产制造的中药人工制成品E.生产制造的天然药物的提取物及其制剂

3.擅自仿制中药保护品种的是（ ）

4.《中药品种保护条例》的适用范围A、在境外生产制造中药的厂商B、中国境内生产制造的中药品种C、中成药D、天然药物的提取物及其制剂

更多“违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种的,应以()依法论处。A.无证生产药B.生产假药C ”相关问题

  • 第1题：

    根据《中药品种保护条例》，2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种，保护期限为7年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说法，正确的有( )

    A.复方大青叶合剂为中药一级保护品种

    B.中药保护品种在保护期满后可以申请延长保护期限

    C.擅自仿制和生产复方大青叶合剂的，以生产假药论处

    D.这6家企业必须是中国境内的生产企业


    正确答案：BCD

  • 第2题：

    擅自仿制中药保护品种的是( )。

    A．新药

    B．假药

    C．劣药

    D．医药商品

    E．麻醉药品


    正确答案：B
    解析：《中华人民共和国药品管理法》药品监督

  • 第3题：

    中药品种保护条例的适用范围是（ ）。

    A．中国境内生产制造的中药品种

    B．中国境内生产制造的天然药物

    C．中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物提取的及其制剂和中药人工制成品

    D．申请专利的中药品种

    E．中药人工制成品


    正确答案：C

  • 第4题：

    不属于中药品种保护目的的是

    A.提高中药品种的质量
    B.鼓励中药生产企业仿制中成药
    C.促进中药事业的发展
    D.保护中药生产企业的合法权益

    答案：B
    解析：
    国家鼓励研制开发临床有效的中药品种，对质量稳定、疗效确切的中药品种实行分级保护制度。其目的是为了提高中药品种的质量，保护中药生产企业的合法权益、促进中药事业的发展。故选B。

  • 第5题：

    与《中药品种保护条例》不符的是：（ ）。

    A.向国外转让一级保护品种的处方、工艺，应按国家有关保密的规定办理
    B.对特定疾病有特殊疗效的中药品种可申请中药品种保护
    C.对特定疾病有显著疗效的中药品种能获得为期7年的保护，期满后可申请延长保护期限
    D.擅自仿制中药保护品种的以生产假药论处
    E.对临床用药紧缺的中药保护品种，经有关部门同意，可以仿制生产

    答案：E
    解析：
    向国外转让一级保护品种的处方组成、工艺制法的，应当按照国家有关保密的规定办理。对特定疾病有特殊疗效的中药品种可以申请一级保护。对特定疾病有显著疗效的中药品种属二级保护品种，保护期限为七年，期满后可申请延长保护期限。擅自仿制中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法处理。

  • 第6题：

    《中药品种保护条例》适用于

    A.中国境内生产制造的中成药
    B.中国境内的中药人工制成品
    C.中国境内加工的中药饮片
    D.中国境外生产制造的中药品种

    答案：A,B
    解析：
    《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。故选AB。

  • 第7题：

    《中药品种保护条例》适用：中国境内生产制造的中药品种。包括（）。

    A.中成药
    B.天然药物的提取物及其制剂
    C.中药人工制成品
    D.中草药

    答案：A,B,C
    解析：
    《中药品种保护条例》的适用范围
    适用：中国境内生产制造的中药品种。包括：中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。

  • 第8题：

    对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以（）依法论处。

    • A、生产假药
    • B、生产劣药
    • C、生产伪劣物种
    • D、生产伪劣中药材

    正确答案:A

  • 第9题：

    擅自仿制中药保护品种的，论处的依据是（）

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、侵犯知识产权
    • D、侵犯商业秘密
    • E、假冒名牌

    正确答案:A

  • 第10题：

    多选题
    有关中药品种保护，说法正确的是（ ）
    A

    除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外， 被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药 保护品种证书》的企业生产

    B

    擅自仿制和生产中药保护品种，由县级以上药 品监督管理部门以生产假药依法论处

    C

    伪造《中药保护品种证书》及有关证明文件进 行生产、销售的，由县级以上药品监督管理部门没收其 全部有关药品及违法所得，并可以处以有关药品正品价 格3倍以下罚款

    D

    中药保护品种在保护期内向国外申请注册时， 必须经过国家中医药管理部门批准同意方可办理


    正确答案： A,B
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    不属于中药品种保护目的的是（  ）
    A

    提高中药品种的质量

    B

    鼓励中药生产企业仿制中成药

    C

    促进中药事业的发展

    D

    保护中药生产企业的合法权益


    正确答案： C
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以（）依法论处。
    A

    生产假药

    B

    生产劣药

    C

    生产伪劣物种

    D

    生产伪劣中药材


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    以生产假药论处的擅自仿制中药保护品种是

    A 中药一级保护品种

    B 中药二级保护品种

    C 两者均是

    D 两者均不是


    答案：C

  • 第14题：

    与《中药品种保护条例》规定不符的是（ ）。

    A．相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品，可申请一级保护

    B．对特定疾病有特殊疗效的中药品种获得专利保护后，还可申请中药品种保护

    C．对特定疾病有显著疗效的中药品种，能够获得为期七年的保护，期满后可申请延长保护期限

    D．擅自仿制中药保护品种的，以生产假药依法论处

    E．已经解除一级保护的品种，可以申请二级保护


    正确答案：B

  • 第15题：

    制定《中药品种保护条例》的目的是：

    A．保证中药数量

    B．保护中药生产企业的合法权益

    C．提高中药品种质量

    D．保护和合理利用中药资源

    E．促进中药事业的发展


    正确答案：CDE

  • 第16题：

    根据《中药品种保护条例》，错误的是

    A.保护中药品种是为了提高中药品种的质量，保护中药生产企业的合法权益、促进中药事业的发展
    B.中药品种保护制度的实施，起到了保护先进、促进老药再提高的作用
    C.保护了中药生产企业的合法权益，使一批传统名贵中成药和创新中药免除了被低水平仿制
    D.维护了正常的生产秩序，避免形成中药品牌文化

    答案：D
    解析：
    根据《中药品种保护条例》，中药品种保护的目的是：提高中药品种的质量，保护中药生产企业的合法权益、促进中药事业的发展；中药品种保护制度的实施，促进了中药质量和信誉的提升，起到了保护先进、促进老药再提高的作用；保护了中药生产企业的合法权益，使一批传统名贵中成药和创新中药免除了被低水平仿制，调动了企业研究开发中药新药的积极性；维护了正常的生产秩序，促进了中药产业的集约化、规模化和规范化生产，促进了中药名牌产品的形成和科技进步。故选D。

  • 第17题：

    国家为提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益而制定的法律或条例是

    A.《宪法》
    B.《药品管理法》
    C.《中医药条例》
    D.《药品注册管理办法》
    E.《中药品种保护条例》

    答案：E
    解析：
    为了提高中药品种的质量，保护中药生产企业的合法权益，促进中药事业的发展，制定《中药品种保护条例》。本条例适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。申请专利的中药品种，依照专利法的规定办理，不适用本条例。

  • 第18题：

    对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以（ ）依法论处。

    A.生产假药
    B.生产劣药
    C.生产伪劣物种
    D.生产伪劣中药材

    答案：A
    解析：
    对违反本《条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由“县级以上药监部门”以“生产假药”依法论处。

  • 第19题：

    《中药品种保护条例》适用于中国境内（）

    A生产制造的中成药

    B生产加工的中药饮片

    C生产制造的申请专利的中药品种

    D生产制造的中药人工制成品

    E生产制造的天然药物的提取物及其制剂


    A,D,E
    略

  • 第20题：

    制定《中药品种保护条例》的目的是（）

    • A、提高中药品种的质量
    • B、提高中药品种的质量、增加中药数量
    • C、保护中药生产企业的合法权益
    • D、保护和合理利用中药资源
    • E、促进中药事业的发展

    正确答案:A,C,E

  • 第21题：

    擅自仿制中药保护品种的，以（）依法论处。

    • A、生产假药
    • B、生产劣药
    • C、假冒中药
    • D、未取得生产许可擅自生产中药

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    对乙生产企业违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种，应（　　）。
    A

    由县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处

    B

    由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处

    C

    由市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处

    D

    由省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处


    正确答案： D
    解析：
    对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处。伪造《中药保护品种证书》及有关证明文件进行生产、销售的，由县级以上药品监督管理部门没收其全部有关药品及违法所得，并可以处以有关药品正品价格3倍以下罚款，对构成犯罪的。由司法机关依法追究刑事责任。

  • 第23题：

    单选题
    根据《中药品种保护条例》，关于中药品种保护措施的说法，错误的是（  ）
    A

    中药保护品种在保护期内向国外申请注册时，必须经国家药品监督管理部门批准同意

    B

    临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产

    C

    对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制，须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号

    D

    所有仿制中药保护品种的企业应付给持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费


    正确答案： A
    解析：

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