itgle.com

1994年，Kirwan提出HRA的主要目标在于正确评估由于人为差错导致的风险和寻求降低人为差错影响的方式。（ ）此题为判断题(对，错)。

题目

1994年，Kirwan提出HRA的主要目标在于正确评估由于人为差错导致的风险和寻求降低人为差错影响的方式。（ ）

此题为判断题(对，错)。

相似考题

1.下列关于人为差错的论述错误的是()A、人为差错是指人的行为的结果超出了可接受的界限。B、人为差错是指人的行为的结果偏离了规定的目标，并产生了不良影响。C、人为差错在生产过程中是不可避免的，并且可以测定的失误率。D、人为差错可通过严格的管理加以杜绝。

2.导致人为差错发生的各因素中,操作差错属于()。A.人的因素B.技术因素C.管理因素D.环境因素

3.下列哪项是正确的？①由于人为的疏忽，导致主机或舵体发生故障的船舶，均不得视为“失控船”；②由于人为的疏忽，导致走锚的船舶，均不得视为“失控船”。A.①对B.②对C.①和②都对D.①和②都不对

4.1994年，（ ）提出，HRA的主要目标在于正确评估由于人为差错导致的风险和寻求降低人为差错影响的方式。

更多“1994年,Kirwan提出HRA的主要目标在于正确评估由于人为差错导致的风险和寻求降低人为差 ”相关问题

  • 第1题：

    关于药品安全风险分类的理解，错误的是

    A.自然风险是药品内在的，主要发生在药品设计环节
    B.人为风险是药品外在的，存在于药品研制、生产、经营和使用各个环节
    C.人为风险是我国药品安全风险管理应该加以控制的关键因素
    D.自然风险是偶然发生的，人为风险是必然发生的

    答案：D
    解析：
    考查药品安全风险分类。自然风险是必然、固有风险，人为风险是偶然风险，选项D将两者颠倒了。

  • 第2题：

    药品产业链长，有研发、生产、流通和使用等多个环节，每个环节都可能存在着相应的风险。关于药品安全风险，下列说法错误的是

    A．药品安全风险分为人为风险和自然风险

    B．自然风险是药品的内在属性，药品不良反应属于自然风险

    C．人为风险指人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险，只存在于药品的使用环节

    D．人为风险属于药品的制造风险和使用风险


    人为风险指人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险，只存在于药品的使用环节

  • 第3题：

    【判断题】实施HACCP的主要目标是将人为的差错控制到最低限度。

    A．Y.是

    B．N.否


    GMP和SSOP

  • 第4题：

    海事统计表明，海难事故频发的主要原因是人为因素和人为过失导致的。


    80

  • 第5题：

    银行目前采取的授权手段主要采用按指纹的方式，其优点在于可以最大程度地降低人为破坏。


    AC

相关内容