卡托普利的作用机制与下述什么有关：()A、降低血管紧张素Ⅱ的水平B、减少缓肌肽的失活C、减少血管紧张素Ⅰ的生成D、阻断血管紧张素Ⅱ受体

卡托普利为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间

AB
解答：卡托普利的降压机制：抑制血管紧张素转化酶，使血管紧张素II生成减少，从而产生血管舒张作用；同时减少醛固酮分泌，以利于排钠，钠离子数量降低，可促使肾素的生成与释放；肾血管扩张亦加强排钠作用，但由于转化酶抑制后，减少缓激肽的水解失活。故答案为AB。

血管紧张素转化酶(ACEI)抑制剂，主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统，阻止血管紧张素Ⅰ转换或血管紧张素Ⅱ，并能抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。有降压作用，并能改善充血性心力衰竭患者的心脏功能。卡托普利通过以下机制降低血压：抑制血管紧张素转换酶，使AngⅠ转变为AngⅡ减少，从而产生血管舒张；同时减少醛固酮分泌，以利于排钠；特异性肾血管扩张亦加强排钠作用；由于抑制缓激肽的水解，减少缓激肽的灭活；此外尚可抑制局部血管紧张素Ⅰ在血管组织及心肌内的形成。可改善心衰患者的心功能。故本题答案为B。