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管理部门审查意指下述哪一种（）A、参与实施质量保证大纲的单位的管理部门要对其负责的那部分质量保证大纲的状况和适用性进行定期审查；B、为确定物项、过程、服务或文件是否符合规定的要求而进行的审核；C、由厂方在物项生产过程中所进行的检查、观察、测量或试验；D、为了验证质量保证大纲所有方面是否符合要求，为了查明质量保证大纲的有效性而采取的一套有计划、有明文规定的监查制度。

题目

管理部门审查意指下述哪一种（）

  • A、参与实施质量保证大纲的单位的管理部门要对其负责的那部分质量保证大纲的状况和适用性进行定期审查；
  • B、为确定物项、过程、服务或文件是否符合规定的要求而进行的审核；
  • C、由厂方在物项生产过程中所进行的检查、观察、测量或试验；
  • D、为了验证质量保证大纲所有方面是否符合要求，为了查明质量保证大纲的有效性而采取的一套有计划、有明文规定的监查制度。
相似考题

1.发布进口药品广告，应A．无需审查B．经国家食品药品监督管理部门审查C．经省级食品药品监督管理部门审查D．经省级工商行政管理部门审查E．经国家工商管理总局审查根据《药品广告审查办法》

2.发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告A．无需审查B．由国家药品监督管理部门审查C．由省级药品监督管理部门审查D．由省级工商行政管理部门审查

3.发布进口药品广告A．无需审查B．由国家药品监督管理部门审查C．由省级药品监督管理部门审查D．由省级工商行政管理部门审查

4.发布仅宣传药品名称的非处方药广告A．无需审查B．由国家药品监督管理部门审查C．由省级药品监督管理部门审查D．由省级工商行政管理部门审查

更多“管理部门审查意指下述哪一种（）”相关问题

  • 第1题：

    GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送

    A、省级药品监督管理部门审查

    B、省级药品监督管理部门药品认证 中心审查

    C、国家药品监督管理部门审查

    D、国家药品监督管理部门药品认证中心审查


    参考答案：A

  • 第2题：

    根据下面选项，回答题：

    A．无需经过药品广告审查机关审查

    B．由发布地省级药品监督管理部门审查

    C．由发布地省级药品监督管理部门备案

    D．由发布地工商行政管理部门审查

    E．由国家药品监督管理部门审查

    根据《药品广告审查办法》

    异地发布药品广告的

    查看材料


    正确答案：C
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第3题：

    根据选项，回答问题

    A．无需审查

    B．经国家工商管理总局审查

    C．经国家食品药品监督管理部门审查D．经省级工商行政管理部门审查

    E．经省级食品药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

    发布进口药品广告


    正确答案：E
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第4题：

    GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（ ）。

    A．省级药品监督管理部门审查

    B．省级药品监督管理部门药品认证中心审查

    C．国务院药品监督管理部门审查

    D．国务院药品监督管理部门药品认证中心审查

    E．设区的市级药品监督管理部门审查


    正确答案：B

    本题考查GSP认证管理《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十三条省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。药品经营企业应当按照国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，通过省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织的《药品经营质量管理规范》的认证，取得认证证书。《药品经营质量管理规范》认证证书的格式的由国务院药品监督管理部门统一规定。新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。受理药品零售企业认证申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起7个工作日内，将申请移送负责组织药品经营企业认证工作的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到认证申请之日起3个月内，按照国务院药品监督管理部门的规定，组织对申请认证的药品批发企业或者药品零售企业是否符合《药品经营质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书。

  • 第5题：

    关于制度立项审查，以下说法正确的是( )

    A.制度立项审查只是形式审查，不进行实质性审查。

    B.制度管理部门按照合规性、必要性和协调性原则，对制度立项进行审查。

    C.制度管理部门可以作出准予立项、不予立项、增加立项等审查意见。

    D.制度管理部门不可以作出不予立项的审查意见。


    正确答案：BC

  • 第6题：

    根据《药品广告审查办法》 ，在指定的药 学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和 商品名）的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：A
    根据《药品广告审查办法》第二条：非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。因此本题选A

  • 第7题：

    根据《药品广告审査办法》
    异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查
    B.由发布地省级药品监督管理部门审查
    C.由发布地省级药品监督管理部门备案
    D.由发布地工商行政管理部门审查
    E.由国家药品监督管理部门审查


    答案：C
    解析：

  • 第8题：

    发布进口药品广告（）

    • A、无需审查
    • B、由国家药品监督管理部门审查
    • C、由省级药品监督管理部门审查
    • D、由省级工商行政管理部门审查

    正确答案:C

  • 第9题：

    发布仅宣传药品名称的非处方药广告（）

    • A、无需审查
    • B、由国家药品监督管理部门审查
    • C、由省级药品监督管理部门审查
    • D、由省级工商行政管理部门审查

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    发布进口药广告，应（　　）。
    A

    无需审查

    B

    经国家药品监督管理部门审查

    C

    经省级药品监督管理部门审查

    D

    经省级市场监督管理部门审查


    正确答案： B
    解析：
    发布进口药品广告，应当依照相关规定向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部申请药品广告批准文号。

  • 第11题：

    单选题
    GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）
    A

    省级药品监督管理部门审查

    B

    省级药品监督管理部门药品认证中心审查

    C

    国家药品监督管理部门审查

    D

    国家药品监督管理部门药品认证中心审查


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    异地发布药品广告的

    A．无需经过药品广告审查机关审查

    B．由发布地省级药品监督管理部门审查

    C．由发布地省级药品监督管理部门备案

    D．由发布地工商行政管理部门审查

    E．由国家药品监督管理部门审查

    根据《药品广告审查办法》


    参考答案：C

  • 第13题：

    回答题：

    根据《药品广告审査办法》

    异地发布药品广告的 查看材料

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：C
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第14题：

    提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经（ ）。

    A.信息产业部门审查批准

    B.药品监督管理部门审查批准

    C.工商管理部门审查批准

    D.电信管理部门审查批准


    正确答案：B
    此题暂无解析

  • 第15题：

    提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经

    A、信息产业部门审查批准

    B、（食品）药品监督管理部门审查批准

    C、工商管理部门审查批准

    D、电信管理部门审查批准

    E、广电总局审查批准


    参考答案：B

  • 第16题：

    GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP、认证申请书和资料移送

    A、省级药品监督管理部门审查

    B、省级药品监督管理部门药品认证中心审查

    C、国务院药品监督管理部门审查

    D、国务院药品监督管理部门药品认证中心审查

    E、设区的市级药品监督管理部门审查


    正确答案：B

    本题考查GSP 认证管理。 《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十三条省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。

    　　药品经营企业应当按照国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，通过省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织的《药品经营质量管理规范》的认证，取得认证证书。《药品经营质量管理规范》认证证书的格式的由国务院药品监督管理部门 统一规定。 新开办药品批发企业和药品零售企业，应"-3自取得《药品经营许可证》之日起30 内， 向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。受理药品零售企业认证申请的药品监督管理机构应"-3 自收到申请之日起7个工作日内，将申请移送负责组织药品经营企业认证工作的省、自治区、直辖市 人民政府药品监督管理部门。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到认证申请之日起3 个月内，按照国务院药品监督管理部门的规定，组织对申请认证的药品批发企业或者药品零售企业是否符合《药品经营质量管理规范》进行认证;认证合格的，发给认证证书。

     

  • 第17题：

    回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX

    回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：C

  • 第18题：

    提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经（）

    • A、信息产业部门审查批准
    • B、药品监督管理部门审查批准
    • C、工商管理部门审查批准
    • D、电信管理部门审查批准

    正确答案:B

  • 第19题：

    对于药品批发企业的GSP认证申请，GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）

    • A、省级药品监督管理部门审查
    • B、省级药品监督管理部门药品认证中心审查
    • C、国家药品监督管理部门审查
    • D、国家药品监督管理部门药品认证中心审查

    正确答案:A

  • 第20题：

    关于制度立项审查，以下说法正确的是（）

    • A、制度立项审查只是形式审查，不进行实质性审查
    • B、制度管理部门按照合规性、必要性和协调性原则，对制度立项进行审查
    • C、制度管理部门可以作出准予立项、不予立项、增加立项等审查意见
    • D、制度管理部门不可以作出不予立项的审查意见

    正确答案:B,C

  • 第21题：

    单选题
    管理部门审查意指下述哪一种（）
    A

    参与实施质量保证大纲的单位的管理部门要对其负责的那部分质量保证大纲的状况和适用性进行定期审查；

    B

    为确定物项、过程、服务或文件是否符合规定的要求而进行的审核；

    C

    由厂方在物项生产过程中所进行的检查、观察、测量或试验；

    D

    为了验证质量保证大纲所有方面是否符合要求，为了查明质量保证大纲的有效性而采取的一套有计划、有明文规定的监查制度。


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    A

    城镇就业满意指数

    B

    农村就业满意指数

    C

    城镇家庭收入满意指数

    D

    农村家庭收入满意指数


    正确答案： D
    解析：

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