根据《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,添加十氟联苯的作用是()
第1题:
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,水样富集在固相萃取柱后,洗脱溶剂以()的速度洗脱样品。
第2题:
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中16种多环芳烃时,不同填料的色谱柱,化合物出峰的顺序略有不同。
第3题:
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,固相萃取柱的活化使用10ml的()
第4题:
《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃可采用()萃取剂。
第5题:
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水体中多环芳烃时,在样品净化步骤中,应从上样开始收集流出液。
第6题:
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,可采用()进行固相萃取。
第7题:
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,所采用的洗脱溶剂是()
第8题:
固相萃取小柱
滤膜
滤纸
固相萃取圆盘
第9题:
C8
C18
氨基柱
氰基柱
第10题:
前处理完成后,上机前
固相萃取前添加到SPE小柱上
样品浓缩前
固相萃取前添加到水样中
第11题:
对
错
第12题:
二氯甲烷
正己烷
二氯甲烷/正己烷
甲醇
第13题:
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,所使用的固定剂必须在马福炉中烘烤以除去可能存在的干扰性有机物。
第14题:
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,样品浓缩后的复溶剂可以是()
第15题:
根据《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,十氟联苯是在()加入的。
第16题:
根据《水质多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,十氟联苯是在()加入的。
第17题:
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,液液萃取使用的分液漏斗,为防止玻璃活塞咬死,可采用润滑油涂抹。
第18题:
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,液相色谱梯度洗脱的流动相可采用()
第19题:
内标
校正液相色谱仪分析不稳定所带来的偶然误差
替代物
跟踪样品前处理的回收率
第20题:
苯
二氯甲烷
正己烷
乙酸乙酯
第21题:
甲醇
甲醇/水
乙腈
乙腈/水
第22题:
前处理完成后,上机前
水样萃取后净化前
水样净化后浓缩前
水样萃取前
第23题:
对
错