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  • 第1题:

    经营乙类非处方药的普通商业企业必须

    A.持有《药品经营许可证》

    B.配备执业药师

    C.配备初级及主管药师

    D.经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准

    E.配备药学专业技术人员


    正确答案:D
    经营乙类非处方药的普通商业企业须经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准。所以本题答案D。

  • 第2题:

    经营乙类非处方药的普通商业企业必须

    A.持有《药品经营许可证》

    B.配备执业药师

    C.通过《药品经营质量管理规范》认证

    D.经省级或其授权的药品监督管理部门批准

    E.配备经省级药品监督管理部门培训的药学专业技术人员


    正确答案:D

  • 第3题:

    药品委托生产必须经

    A、国务院药品监督管理部门批准

    B、省级药品监督管理部门批准

    C、省级卫生行政部门批准

    D、市级卫生行政部门批准

    E、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准


    参考答案:B

  • 第4题:

    药品委托生产必须经

    A、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    B、国务院药品监督管理部门的批准

    C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    D、地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    E、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准


    参考答案:A

  • 第5题:

    药品委托生产必须经

    A、国务院药品监督管理部门批准

    B、省级药品监督管理部门批准

    C、设区的市级以上药品监督管理部门批准

    D、县级以上药品监督管理部门批准

    E、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准


    参考答案:B

  • 第6题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产必须经

    A.国务院药品监督管理部门的批准

    B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准


    正确答案:B

  • 第7题:

    药品委托生产必须经

    A.省级药品监督管理部门批准
    B.市级卫生行政部门批准
    C.国务院药品监督管理部门批准
    D.省级卫生行政部门批准
    E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    答案:A
    解析:

  • 第8题:

    医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当()。

    A.经县级药品监督管理部门批准
    B.经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准
    C.经省级药品监督管理部门批准
    D.经市场督管理部门批准

    答案:B
    解析:
    医疗机构因临床急需进口少量药品的,经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准,可以进口。

  • 第9题:

    药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是()?

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、市级药品监督管理部门
    • D、国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门

    正确答案:D

  • 第10题:

    批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是()

    • A、国家药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、国家或省级药品监督管理部门
    • D、设区的市级药品监督管理部门

    正确答案:B

  • 第11题:

    单选题
    经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售()药。
    A

    处方药与非处方药

    B

    非处方药

    C

    甲类非处方药

    D

    乙类非处方药


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药()
    A

    国家级

    B

    省级

    C

    市级

    D

    县级

    E

    以上都不对


    正确答案: B
    解析: 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药。

  • 第13题:

    经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药

    A.国家级

    B.省级

    C.市级

    D.县级

    E.以上都不对


    正确答案:B
    经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药。

  • 第14题:

    药品委托生产必须经( )。

    A.国务院药品监督管理部门的批准

    B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准


    正确答案:B

  • 第15题:

    药品委托生产必须经

    A.国务院药品监督管理部门批准

    B.省级药品监督管理部门批准

    C.市级药品监督管理部门批准

    D.县级药品监督管理部门批准

    E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准


    正确答案:B
    B。根据《药品管理法》规定药品委托生产的审批程序。

  • 第16题:

    在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须

    A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布

    B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布

    C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布

    D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布

    E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布


    参考答案:C

  • 第17题:

    在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须

    A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布

    B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布

    C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布

    D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级药品监督管理部门备案,方可发布

    E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布


    正确答案:C

  • 第18题:

    经( )药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药

    A.国家级
    B.省级
    C.市级
    D.县级
    E.以上都不对

    答案:B
    解析:
    经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。

  • 第19题:

    药品委托生产必须经

    A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.设区的市级以上药品监督管理部门批准D.县级以上药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    答案:B
    解析:
    根据《药品管理法》规定药品委托生产的审批程序,即可选出答案。

  • 第20题:

    经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售

    A.非处方药
    B.处方药
    C.甲类非处方药
    D.乙类非处方药

    答案:D
    解析:
    经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。故选D。

  • 第21题:

    经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药()

    • A、国家级
    • B、省级
    • C、市级
    • D、县级
    • E、以上都不对

    正确答案:B

  • 第22题:

    单选题
    药品委托生产必须经(  )。
    A

    国务院药品监督管理部门批准

    B

    省级药品监督管理部门批准

    C

    市级药品监督管理部门批准

    D

    县级药品监督管理部门批准

    E

    国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准


    正确答案: B
    解析:
    根据《药品管理法》规定药品委托生产的审批程序。

  • 第23题:

    单选题
    药品委托生产必须经批准,其审批的具体部门是()
    A

    国务院药品监督管理部门批准

    B

    国务院药品监督管理部门批准或国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门批准

    C

    省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    D

    市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售:()
    A

    处方药

    B

    非处方药

    C

    甲类非处方药

    D

    乙类非处方药

    E

    都可以


    正确答案: B
    解析: 暂无解析