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药品经营企业购进化学药制剂的基本条件是：（）A、必须是合法企业所生产或经营的药品B、必须具有法定的国家药品质量标准C、每一批药品必须有省级药品检验所出具的检验报告书（加盖供货单位公章的复印件）D、除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号E、药品的包装和标示必须符合有关规定和储运要求F、必须是中国药典（2010版）所收载的品种

题目

药品经营企业购进化学药制剂的基本条件是：（）

  • A、必须是合法企业所生产或经营的药品
  • B、必须具有法定的国家药品质量标准
  • C、每一批药品必须有省级药品检验所出具的检验报告书（加盖供货单位公章的复印件）
  • D、除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号
  • E、药品的包装和标示必须符合有关规定和储运要求
  • F、必须是中国药典（2010版）所收载的品种
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1.根据以下材料，回答题甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是 查看材料A.化学药制剂B.中成药C.抗生素制剂D.抗肿瘤药品

2.药品经营企业购进药品的合同（ ）。

3.药品经营企业从无许可证企业购进药品。应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品

4.药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（ ）。

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  • 第1题：

    以下关于药品经营相关内容错误的是()。

    A、药品经营企业，是指经营药品的专营企业或兼营企业

    B、药品经营方式，包括实体经营和网络经营

    C、药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别

    D、药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业

    E、药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业


    正确答案：B

  • 第2题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是 （ ）


    正确答案：ABCD

  • 第3题：

    药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：A
    解析：本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。 
      第三十四条 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。故选A。

  • 第4题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法错误的是

    A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品

    B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品

    D.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药材

    E.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片


    正确答案：E

  • 第5题：

    药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。()


    参考答案：对

  • 第6题：

    甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒（都在有效期内）。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒（在有效期内）。

    根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法，正确的是
    A.A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围（化学药制剂），按照处方药管理
    B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理
    C.A药是药品零售企业禁止购销的品种，甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药
    D.甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由，向省级药品监督管理部门中请临时购进A药

    答案：C
    解析：

  • 第7题：

    甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。
    乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
    下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是

    A.化学药制剂
    B.中成药
    C.抗生素制剂
    D.抗肿瘤药品

    答案：B
    解析：
    甲药品经营企业经营范围不包括中成药，故选B。

  • 第8题：

    甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。
    乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
    下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是

    A．化学药制剂
    B．中成药
    C．抗生素制剂
    D．抗肿瘤药品

    答案：B
    解析：
    中成药不在甲企业经营范围内容，所以不可以从甲药品经营企业购进。

  • 第9题：

    (1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）


      正确答案:C

    • 第10题：

      《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适用于（）。

      • A、深圳市药品零售企业购进药品
      • B、深圳市药品批发企业购进药品
      • C、深圳市经营药品零售企业购进药品
      • D、深圳市经营药品的专营企业购进药品

      正确答案:A

    • 第11题：

      根据《药品经营质量管理规范》的定义，对“首营企业”解释准确的是（）

      • A、与本企业首次发生供需关系的药品经营企业
      • B、购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业
      • C、购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品经营企业
      • D、购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业

      正确答案:B

    • 第12题：

      多选题
      药品经营企业购进化学药制剂的基本条件是：（）
      A

      必须是合法企业所生产或经营的药品

      B

      必须具有法定的国家药品质量标准

      C

      每一批药品必须有省级药品检验所出具的检验报告书（加盖供货单位公章的复印件）

      D

      除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号

      E

      药品的包装和标示必须符合有关规定和储运要求

      F

      必须是中国药典（2010版）所收载的品种


      正确答案： E,D
      解析： 暂无解析

    • 第13题：

      按照GSP规定，药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件?


      正确答案：《药品经营质量管理规范》第二十八条规定，经营企业购进的药品应符合以下基本条件：(一)合法企业所生产或经营的药品;(二)具有法定的质量标准;(三)除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件;(四)包装和标识符合有关规定和储运要求;(五)中药材应标明产地。

    • 第14题：

      将购进的药品销售给药品生产企业，药品经营企业，医疗机构的药品经营企业是


      正确答案：C

    • 第15题：

      药品经营企业无需从具有药品生产、经营资格企业购进的是


      正确答案：A

    • 第16题：

      将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业


      正确答案：D

    • 第17题：

      根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中．错误的是

      A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

      B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

      C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

      D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

      E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品


      正确答案：C
      略

    • 第18题：

      甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。
      乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
      下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是

      A．麻醉药品
      B．医疗用毒性药品
      C．第一类精神药品
      D．疫苗

      答案：B
      解析：
      其他三类药品不可以零售。

    • 第19题：

      甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。

      根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法，正确的是

      A.A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围(化学药制剂)，按照处方药管理
      B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理
      C.A药是药品零售企业禁止购销的品种，甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药
      D.甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由，向省级药品监督管理部门申请临时购进A药

      答案：C
      解析：
      严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素；兴奋剂目录发布执行之日起，不具备蛋白同化制剂和肽类激素经营资格的药品经营企业不得购进目录所列蛋白同化制剂和肽类激素。

    • 第20题：

      A药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。A药店从B药品生产企业购进双黄连口服液。非处方药目录里有双黄连口服液。

      A药店必须凭处方销售的药品是

      A. 麻醉药品
      B. 第一类精神药品
      C. 复方甘草片
      D. 疫苗

      答案：C
      解析：
      麻醉药品、第一类精神药品和疫苗是处方药，但不得在药店零售。

    • 第21题：

      取得特许经营权的药品零售企业应当（）。

      • A、独立购进药品
      • B、按规定购进药品
      • C、从特许人处购进药品
      • D、从药品批发企业购进药品

      正确答案:C

    • 第22题：

      (1).（）是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。


        正确答案:C

      • 第23题：

        药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件？


        正确答案: 1）合法企业生产或经营的药品
        2）具有法定的质量标准
        3）具有法定的批准文号
        4）包装和标识符合有关规定和储运要求
        5）中药材应标明产地

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