有下列情形之一的均按劣药论处()
第1题:
下列情形应按劣药论处的是( )。
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.擅自添加了防腐剂的药品
D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
第2题:
下列情形应按假药论处的是
A、未标明有效期的药品
B、更改生产批号的药品
C、擅自添加防腐剂的药品
D、变质的药品
第3题:
A、药品成份的含量不符合国家药品标准
B、被污染的药品;擅自添加防腐剂、辅料的药品
C、未标明或者更改有效期的药品
D、未注明或者更改产品批号的药品。超过有效期的药品
第4题:
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、超过有效期的
D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
第5题:
下列哪些情形药品按劣药论处( )。
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.超过有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第6题:
第7题:
下列情形应按劣药论处的是()
A未标明有效期或者更改有效期的药品
B不注明或者更改生产批号的药品
C擅自添加了防腐剂的药品
D使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
第8题:
有下列情形之一的药品,按劣药论处()
第9题:
《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处()
第10题:
未标明有效期或者更改有效期的
不标明或者更改生产批号的
超过有效期的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第11题:
超过有效期的
不注明或者更改生产批号的
未标明或者更改有效期的
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
第12题:
有下列情形之一的药品,按劣药论处:()
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.超过有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案:A、B、C、D
第13题:
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()
A未标明有效期或者更改有效期的
B不注明或者更改生产批号的
C超过有效期的
D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
第14题:
A药品成份的含量不符合国家药品标准;
B被污染的药品;
C未标明或者更改有效期的药品;
D未注明或者更改产品批号的药品;
E超过有效期的药品;
F擅自添加防腐剂、辅料的药品;
K其他不符合药品标准的药品。
第15题:
A、药品成份的含量不符合国家药品标准
B、被污染的药品
C、未标明或者更改有效期的药品
D、未注明或者更改产品批号的药品
E、超过有效期的药品
F、擅自添加防腐剂、辅料的药品
G、其他不符合药品标准的药品
第16题:
禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:( )
A、超过有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、未标明或者更改有效期的
D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
第17题:
下列哪些情形的药品,按劣药论处:()
A未标明有效期或者更改有效期的
B不注明或者更改生产批号的
C超过有效期的
D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第18题:
第19题:
下列哪些情形,按劣药处理()
第20题:
按劣药论处的有()
第21题:
下列哪种情形的药品不是按劣药论处?
第22题:
更改生产批号的
未标明有效期的
擅自添假防腐剂的
第23题:
未标明有效期或者更改有效期的
不注明或者更改生产批号的
超过有效期的
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的