药房接到药品因安全问题需召回的通知时，如何处置？

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

第6题：

药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在（）内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
72小时
略

第7题：

出现下述情形之一时，应及时启动药品紧急召回（）

• A、收到上级主管部门通知需紧急召回的
• B、收到药品经营企业或生产企业出具说明要求召回的
• C、医院在使用药品过程中发现存在安全隐患的或药害事件所涉及的
• D、发生药品调剂错误需及时追回的
• E、医院各环节发现可疑假、劣药品的

正确答案:A,B,C,D,E

第8题：

药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，会承担什么法律责任？

正确答案: 药品监督管理部门将会对该企业进行以下处罚：予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。

第9题：

药品生产企业应在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）

• A、一级召回
• B、二级召回
• C、三级召回
• D、各级召回

正确答案:B

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

第17题：

第18题：

药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的，应当如何处罚？

正确答案: 责令召回药品，并处应召回药品货值金额3倍的罚款；造成严重后果的，由原发证部门撤销药品批准证明文件，直至吊销《药品生产许可证》。

第19题：

药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是，一级召回应在（）

• A、12小时
• B、24小时
• C、48小时
• D、72小时

正确答案:B

第20题：

药品监督管理部门作出责令召回决定，将责令召回通知书送达药品生产企业，通知书包括什么内容？

正确答案: 召回药品的具体情况，包括名称、批次等基本信息；实施召回的原因；调查评估结果；召回要求，包括范围和时限等。

第21题：

药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的（）

• A、处1000元～5万元
• B、处3万元以下的罚款
• C、处2万元以下的罚款
• D、处应召回药品货值金额3倍的罚款

正确答案:B

第22题：

第23题：