按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,正确的是()
第1题:
依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是( )。
A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
D.验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验
E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
第2题:
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是
A.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师
B.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所
C.药品零售连锁门店可以根据消费者需要临时独立购进少量药品
D.药品零售连锁企业购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
E.直接从工厂进货的药品零售连锁企业应设置药品检验室
第3题:
依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A、验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
B、企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
D、购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符合
E、验收人员对购进药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验
第4题:
根据《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品说法错误的是
A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格,并做好记录
C. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符
D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录,每批都应抽样送检验机构检验
E. 购进药品的合同应明确质量条款
第5题:
根据《药品经营质量管理规范》 药品零售企业购进的某药品有效期为2年,其购进记录保存期限至少为
第6题:
第7题:
依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()
A企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
C购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
D验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验
E验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
第8题:
药品购进应建立完整真实的购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于()年。
第9题:
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售企业购进药品,应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明()等项内容。
第10题:
关于医药商品的进货与验收叙述错误的是()
第11题:
应核实药品的批准文号和取得质量标准
购货合同中应明确质量条款
购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年
药品零售连锁门店应当独立购进药品
第12题:
购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
购进记录应注明药品的批准文号
药品零售连锁门店可以独立购进药品
购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行
第13题:
按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该{己录保存不得少于( )
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
第14题:
依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存时间不得少于
A、半年
B、8个月
C、2年
D、3年
E、5年
第15题:
根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是
A. 药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年
B. 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
C. 药品批发企业药品退货记录保存3年
D. 零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
E. 零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
第16题:
按照《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
第17题:
第18题:
第19题:
对购进药品,应建立完整的购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。()
第20题:
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,错误的是()
第21题:
按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于()。
第22题:
第23题:
药品的品名、剂型、规格
药品批准文号
生产厂商、供货单位
购进数量、购货日期