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正常双亲生了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（）A、若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子B、若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞C、若该孩子长大后能产生配子，则产生含x染色体配子的概率是2/3D、正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
题目
正常双亲生了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（）
- A、若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
- B、若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
- C、若该孩子长大后能产生配子，则产生含x染色体配子的概率是2/3
- D、正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
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第1题：
克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答： 若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲，写出该家庭部分成员的基因型（色盲等位基因以以B和b表示）：母亲（）儿子（）导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是：他的（）（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行（）分裂形成配子时发生了染色体不分离。
正确答案:XBXb；XbXbY；母亲；减数分裂第二次 -
第2题：
一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）
- A、该孩子的色盲基因来自祖母
- B、父亲的基因型是杂合子
- C、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是
- D、父亲的精子不携带致病基因的概率是
正确答案:B -
第3题：
一对表现型正常的夫妇，生了两个患血友病（X染色体上隐性遗传）和一个正常的孩子，这三个孩子的性别是（）
- A、都是男孩或两个男孩和一个女孩
- B、都是女孩
- C、两个女孩和一个男孩
- D、以上答案都正确
正确答案:A -
第4题：
人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（）。
正确答案:2/3 -
第5题：
先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子，患该病的可能性是（）。
- A、100%
- B、75%
- C、50%
- D、25%
正确答案:D -
第6题：
一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。请问血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？
正确答案: 血友病的遗传类型是性连锁。 -
第7题：
先天性聋哑是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子，若再生一个孩子患该病的可能性是（）
- A、100%
- B、75%
- C、50%
- D、25%
正确答案:D -
第8题：
一对正常夫妇生了一个患白化病的男孩，再生了一个正常孩子的几率是（）
- A、A75%
- B、B37.5%
- C、C25%
- D、D12.5%
正确答案:A -
第9题：
先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病，致病基因在常染色体上。双亲表现型正常，生了一个患该病的女儿，若再生一个孩子表现正常的可能性是（）
- A、25%
- B、50%
- C、75%
- D、100%
正确答案:C -
第10题：
单选题先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子，患该病的可能性是（）。A100%
B75%
C50%
D25%
正确答案： A解析： 根据题意，先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子，说明双亲都是杂合子，则再生一个孩子，患该病的可能性是1／4，即25%，D 正确。 -
第11题：
填空题人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（）。正确答案： 2/3解析： 暂无解析 -
第12题：
填空题人的色盲是性连锁隐性基因（b）引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因（d）引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚，生了一个蓝眼并色盲的BB儿子，双亲的基因型是：父亲DdXY，母亲（）正确答案： DdXX解析： 暂无解析 -
第13题：
克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？（）②他们的孩子中患色盲的可能性是多大（）
正确答案:母亲；减数分裂第二次 -
第14题：
有一对夫妇生了4个孩子，其中3个正常，1个患有白化病（致病基因为a，且假设无变异发生）。则以下说法中正确的有（） ①孩子父亲的基因型一定为Aa ②夫妇双方均为Aa ③双亲中没有纯合子 ④双亲中不可能有患者 ⑤至少双亲之一为杂合子
- A、一项
- B、两项
- C、三项
- D、四项
正确答案:A -
第15题：
进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44＋XXY，该人的亲代在形成配子时，不可能出现的情况是（）
- A、初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧
- B、初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧
- C、次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧
- D、次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧
正确答案:D -
第16题：
一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？其中正确的是哪一组？（）
- A、精子、卵、不确定
- B、精子、不确定、卵
- C、卵、精子、不确定
- D、卵、不确定、精子
正确答案:B -
第17题：
一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。请问这对双亲的基因型如何？
正确答案: X+XhX+Y -
第18题：
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（）。
- A、双亲都是白化症患者
- B、双亲之一是携带者
- C、双亲都是纯合体
- D、双亲都是致病基因携带者
正确答案:D -
第19题：
下列各项叙述中，不正确的是（）
- A、双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传病
- B、母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，则该病不是X染色体隐性遗传
- C、双亲表型正常，生出一个色盲女儿的几率为零
- D、一个具有n对等位基因的杂合体，必定产生2n种各类型数量相等的配子
正确答案:D -
第20题：
①双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？ ②双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？ ③双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？ ④双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？
正确答案: （1）不能
（2）不能
（3）能
（4）不能 -
第21题：
单选题对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况①色盲的母亲和正常的父亲 ②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中，染色体变异分别发生于什么之中（）A精子，精子
B精子，卵细胞
C卵细胞，卵细胞
D精子，精子或卵细胞
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第22题：
多选题进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，可能是由于该病人的亲代在形成配子时（）A次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一铡
B次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
C初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
D初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
正确答案： C,D解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题①双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？ ②双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？ ③双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？ ④双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？正确答案： （1）不能
（2）不能
（3）能
（4）不能解析： 暂无解析