生物药物制备过程中,常用的灭菌及除菌方法有:()、()、介质过滤除菌、()。
第1题:
常用的灭菌方法有()、射线灭菌、干热灭菌、()、过滤灭菌
第2题:
目前发酵工业大多数采用()来制备大量的无菌空气.
第3题:
目前发酵工业大多数采用()法来制备大量的无菌空气.
第4题:
发酵过程中不属于空气灭菌的方法有().
第5题:
现代工业生产中较为常用的制备大量无菌空气的方法是()
第6题:
()是使空气通过经高温灭菌的介质过滤层,将空气中的微生物等颗粒阻截在介质层中,而达到除菌的目的。是大多数发酵厂广泛采用的方法。按除菌机制可分为:()和()。
第7题:
加热
静电除菌
介质过滤除菌
化学药剂除菌
第8题:
第9题:
第10题:
热灭法
化学灭菌
静电除菌
介质过滤除菌
第11题:
加热灭菌法
静电除菌法
介质过滤除菌法
化学药品灭菌法
第12题:
加热除菌
静电除菌
介质过滤除菌
冷冻除菌
第13题:
简述介质过滤除菌的机理及常用介质。
第14题:
下列属于工业生产制备大量无菌空气的方法是()
第15题:
空气除菌的方法有()
第16题:
无菌空气的制备方法有()
第17题:
空气净化的方法大致有()。
第18题:
加热灭菌
静电除菌
介质过滤除菌
射线灭菌
第19题:
第20题:
可最终灭菌的产品不得以过滤除菌工艺替代最终灭菌工艺。如果药品不能在其最终包装容器中灭菌,可用0.22μm(更小或相同过滤效力)的除菌过滤器将药液滤入预先灭菌的容器内。由于除菌过滤器不能将病毒或支原体全部滤除,可采用热处理方法来弥补除菌过滤的不足
应当采取措施降低过滤除菌的风险。宜安装第二只已灭菌的除菌过滤器再次过滤药液,最终的除菌过滤滤器应当尽可能接近灌装点
除菌过滤器使用后,必须采用适当的方法立即对其完整性进行检查并记录。常用的方法有起泡点试验、扩散流试验或压力保持试验
过滤除菌工艺应当经过验证,验证中应当确定过滤一定量药液所需时间及过滤器二侧的压力。任何明显偏离正常时间或压力的情况应当有记录并进行调查,调查结果应当归入批记录。同一规格和型号的除菌过滤器使用时限应当经过验证,一般不得超过两个工作日
第21题:
热灭菌法
静电除菌
介质过滤除菌法
A+B+C
第22题:
辐射灭菌
加热灭菌
静电除菌
介质过滤
第23题:
化学药品灭菌法
介质过滤除菌法
高压杀菌法
静电除菌法