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《保健食品注册管理办法》允许保健食品技术转让，且能对技术转让进行审批。

题目

《保健食品注册管理办法》允许保健食品技术转让，且能对技术转让进行审批。

相似考题

1.保健食品的注册、审批由哪个部门主管?

2.生产和进口下列保健食品应当依法备案:()A.使用的原料已经列入保健食品原料目录的保健食品B.使用原料相同且已经注册的保健食品C.首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品D.使用的原料即将列入保健食品原料目录的保健食品

3.保健食品注册，是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。()

4.《保健食品注册管理办法(试行)》在什么时候开始实施?

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  • 第1题：

    保健食品注册证书有效期为()。变更注册的保健食品注册证书有效期与原保健食品注册证书有效期()。


    参考答案：5年，相同

  • 第2题：

    （）是指食品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。


    A.保健食品备案
    B.保健食品注册
    C.保健食品监管
    D.保健食品审评


    答案：B
    解析：
    保健食品注册，是指食品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。

  • 第3题：

    下列选项不是《保健食品注册管理办法》制定的目的是（）。

    • A、规范保健食品的注册行为
    • B、保证保健食品的质量
    • C、保障人体食用安全
    • D、提高保健食品生产厂家的效益

    正确答案:D

  • 第4题：

    在2005年4月30日发布的《保健食品注册管理办法》中规定：保健食品批准证书有效期为_______。

    • A、10年 
    • B、8年 
    • C、5年 
    • D、1年

    正确答案:C

  • 第5题：

    我国《保健食品注册管理办法（试行）》作了明确的定义是什么？


    正确答案: 具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的食品。适宜特定人群食用，具有调节机体功能，必以治疗为目的的食品。

  • 第6题：

    《保健食品注册管理管理办法》（）

    • A、只允许企业或科研机构研发保健食品
    • B、允许公民、法人或者其他组织研制、申报保健食品
    • C、不允许公民研制、申报保健食品
    • D、不允许公民、法人以外的其他组织研制、申报保健食品

    正确答案:B

  • 第7题：

    下列关于保健食品注册申请规定中正确的是____。

    • A、保健食品的注册申请包括产品注册申请、变更申请、技术转让产品注册申请。 
    • B、申请人申请保健食品注册应当按照规定如实提交规范完整的材料和反映真实情况，并对其申报资料实质内容的真实性负责。 
    • C、需要补充资料的注册申请，其审查时限在原审查时限的基础上延长30日，变更申请延长10日。 
    • D、保健食品的申报主体必须是具有独立法人资格的企业和个人。

    正确答案:A,B,C

  • 第8题：

    问答题
    简述新的《保健食品注册管理办法（试行）》的特点

    正确答案： 1、不能以治疗疾病为目的
    2、保健食品注册的技术要求提高
    3、为申报新功能，使用新原料留下了空间
    4、审批程序简化，审批时限缩短
    5、保健食品批准证书类似于新药证书
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程指的是（　　）。
    A

    保健食品备案

    B

    保健食品注册

    C

    保健食品监管

    D

    保健食品审评

    E

    保健食品审批


    正确答案： C
    解析：
    A项，保健食品备案是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。B项，保健食品注册是指食品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。

  • 第10题：

    判断题
    《保健食品注册管理办法》允许保健食品技术转让，且能对技术转让进行审批。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列选项不是《保健食品注册管理办法》制定的目的是（）。
    A

    规范保健食品的注册行为

    B

    保证保健食品的质量

    C

    保障人体食用安全

    D

    提高保健食品生产厂家的效益


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    我国《保健食品注册管理办法（试行）》对保健食品所作的明确的定义是？

    正确答案： 我国《保健食品注册管理办法（试行）》对保健食品所作的明确的定义：声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的食品。适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    保健食品注册证书有效期为4年。变更注册的保健食品注册证书有效期与原保健食品注册证书有效期相同。( )


    参考答案：错

  • 第14题：

    保健食品经营单位采购保健食品时，必须索取审批的（）和（）。


    正确答案:《营业执照》；《生产许可证/卫生许可证》复印件

  • 第15题：

    下列法律法规中，（）已经失效。

    • A、《食品卫生法》
    • B、《保健食品管理办法》
    • C、《保健食品注册管理办法》
    • D、《保健食品标识规定》

    正确答案:A

  • 第16题：

    我国《保健食品注册管理办法（试行）》是由哪个部门公布的，从何时开始施行？


    正确答案: 是由国家食品药品监督管理局公布的，从2005年7月1日起开始施行。

  • 第17题：

    《保健食品注册管理办法》实施的目的是（）

    • A、规范保健食品的注册行为
    • B、保证保健食品的质量
    • C、规范保健食品的研发行为
    • D、保障人体食用安全

    正确答案:A,B,D

  • 第18题：

    《保健食品注册管理办法》（）

    • A、允许开发新功能
    • B、不允许开发新功能
    • C、不允许使用新原料
    • D、允许使用新原料

    正确答案:B,D

  • 第19题：

    我国《保健食品注册管理办法（试行）》对保健食品所作的明确的定义是？


    正确答案: 我国《保健食品注册管理办法（试行）》对保健食品所作的明确的定义：声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的食品。适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。

  • 第20题：

    多选题
    《保健食品注册管理办法》（）
    A

    允许开发新功能

    B

    不允许开发新功能

    C

    不允许使用新原料

    D

    允许使用新原料


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    下列关于保健食品注册申请规定中正确的是____。
    A

    保健食品的注册申请包括产品注册申请、变更申请、技术转让产品注册申请。 

    B

    申请人申请保健食品注册应当按照规定如实提交规范完整的材料和反映真实情况，并对其申报资料实质内容的真实性负责。 

    C

    需要补充资料的注册申请，其审查时限在原审查时限的基础上延长30日，变更申请延长10日。 

    D

    保健食品的申报主体必须是具有独立法人资格的企业和个人。


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    食品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程是指（　　）。
    A

    保健食品备案

    B

    保健食品注册

    C

    保健食品监管

    D

    保健食品审评

    E

    保健食品监督


    正确答案： E
    解析：
    保健食品注册是指食品监督管理部门根据注册申请人中请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。我国对保健食品实行备案、注册和审评制度。A项，保健食品备案是指对提交的材料交由食品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。D项，保健食品审评是指凡声称具有保健功能的食品必须经原国家食品药品监督管理总局审查确认。CE两项，原国家食品药品监督管理总局对保健食品起监督、监管工作。

  • 第23题：

    多选题
    《保健食品注册管理办法》实施的目的是（）
    A

    规范保健食品的注册行为

    B

    保证保健食品的质量

    C

    规范保健食品的研发行为

    D

    保障人体食用安全


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

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