与β-内酰胺类抗生素联用能增加其抗菌活性的是()
第1题:
β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是( )。
第2题:
A、增强抗菌活性
B、增加耳毒性
C、延缓耐药性产生
D、增加肾毒性
E、增加神经-肌肉接头阻滞
第3题:
与卩-内酰胺类抗生素联用能增加其抗菌活性的是
A.亚胺培南
B.甲氧西林
C.红霉素
D.舒巴坦
E.克林霉素
第4题:
舒巴坦与青霉素联用,能产生明显的抗菌协同作用,其原因为
A、它能增强青霉素的耐碱性
B、可抑制细菌二氢叶酸合成酶
C、可结合PBPs,与青霉素联合杀菌
D、可抑制β-内酰胺酶
E、能增加细菌胞壁通透性
第5题:
有关克拉维酸的各项叙述,不正确的是
A、抑制β-内酰胺酶
B、抗菌活性低
C、可与多种β-内酰胺类合用,增强抗菌活性
D、可口服
E、可与氨基糖苷类合用,增强其抗菌作用
第6题:
与β一内酰胺类抗生素联用能增加其抗菌活性的是
第7题:
关于克拉维酸的特点叙述正确的是()
第8题:
目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是()
第9题:
克拉维酸()
第10题:
与β-内酰胺类抗生素联用能增加其抗菌活性的是()
第11题:
青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇
青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱及作用强度
在青霉素类的6α位引入甲氧基,对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性
青霉素遇强酸加热后发生裂解,生成青霉酸和青霉醛酸
β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性
第12题:
亚胺培南
甲氧西林
红霉素
舒巴坦
克林霉素
第13题:
对克拉维酸描述正确的是
A、抗菌谱广,抗菌活性低
B、与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱
C、可与阿莫西林配伍
D、可与替卡西林配伍
E、为半合成β-内酰胺酶抑制剂
第14题:
A、均有β-内酰胺环,可被β-内酰胺酶水解而失效
B、作用机制为阻碍细菌蛋白质的合成
C、其抗菌作用与抗生素的浓度以及作用剂量有关
D、其抗菌作用与对β-内酰胺酶作用的抵抗力
第15题:
目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是
A.头霉素类
B.碳青霉烯类
C.β-内酰胺酶抑制剂
D.青霉素类
E.头孢菌素类
第16题:
克拉维酸的作用特点是( )。
A.可与阿莫西林配伍
B.可与替卡西林配伍
C.抗菌谱广、抗菌活性低
D.为半合成β-内酰胺酶抑制剂
E.与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱
第17题:
B内酰胺类抗生素的抗菌机制是( )
第18题:
第19题:
下列叙述中哪一条不符合β-内酰胺类抗生素()
第20题:
下列有关克拉维酸不正确的是()
第21题:
与β-内酰胺类抗生素联用能增加其抗菌活性的是( )
第22题:
克拉维酸的叙述正确项是:
第23题:
抗菌谱广、抗菌活性低
与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱
可与阿莫西林配伍
可与替卡西林配伍
为半合成β-内酰胺酶抑制剂
第24题:
抗菌谱广,抗菌活性低
与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用增强
可与阿莫西林配伍
可与替卡西林配伍
为半合成的β-内酰胺酶抑制剂