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呈常染色体隐性遗传（）。A、多发性肌炎B、肢带型肌营养不良C、面肩肱型肌营养不良D、假肥大性肌营养不良E、进行性脊肌萎缩症

题目

呈常染色体隐性遗传（）。

  • A、多发性肌炎
  • B、肢带型肌营养不良
  • C、面肩肱型肌营养不良
  • D、假肥大性肌营养不良
  • E、进行性脊肌萎缩症
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1.恶性高热系（）A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C 性连锁显性遗传D 性连锁隐性遗传

2.A和B抗原的遗传是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传E、Y染色体伴性遗传

3.肝豆状核变性属于()。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.Y染色体隐性遗传

4.尼曼一匹克病为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遣传C.常染色体不完全显性遗传D.伴性隐性遗传E.伴性显性遗传戈谢病为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遣传C.常染色体不完全显性遗传D.伴性隐性遗传E.伴性显性遗传血友病为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遣传C.常染色体不完全显性遗传D.伴性隐性遗传E.伴性显性遗传Ⅰ型血管性血友病为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遣传C.常染色体不完全显性遗传D.伴性隐性遗传E.伴性显性遗传请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

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  • 第1题：

    该病的遗传方式是

    A．常染色体显性遗传

    B．常染色体不全显性遗传

    C．性染色体隐性遗传

    D．性染色体显性遗传

    E．常染色体隐性遗传


    正确答案：A

  • 第2题：

    成人多囊肾是A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传S

    成人多囊肾是

    A. 常染色体显性遗传

    B. 常染色体隐性遗传

    C. X染色体显性遗传

    D. X染色体隐性遗传

    E. 多基因遗传


    正确答案：A
    遗传性肾病的遗传方式。85%的Alport综合征是X染色体显性遗传；成人多囊肾的遗传方式是常染色体显性遗传。

  • 第3题：

    血友病A为（）.

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:C

  • 第4题：

    遗传性Ⅺ因子缺乏症（）

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:A

  • 第5题：

    苯丙酮尿症属（）。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、性染色体显性遗传
    • D、性染色体隐性遗传

    正确答案:B

  • 第6题：

    遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为（）。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、性染色体显性遗传
    • D、性染色体隐性遗传

    正确答案:A

  • 第7题：

    戈谢病属何种遗传性疾病（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、常染色体不完全显性遗传
    • D、性染色体显性遗传
    • E、性染色体隐性遗传

    正确答案:B

  • 第8题：

    多囊肾属于（）

    • A、仅为常染色体显性遗传
    • B、仅为常染色体隐性遗传
    • C、性染色体显性遗传
    • D、性染色体隐性遗传
    • E、常染色体显性或隐性遗传

    正确答案:E

  • 第9题：

    单选题
    血友病A为（）.
    A

    常染色体隐性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    X连锁隐性遗传

    D

    X连锁显性遗传

    E

    常染色体不全显性遗传


    正确答案： D
    解析： 1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病，属常染色体隐性遗传。

  • 第10题：

    单选题
    遗传性Ⅺ因子缺乏症（）
    A

    常染色体隐性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    X连锁隐性遗传

    D

    X连锁显性遗传

    E

    常染色体不全显性遗传


    正确答案： D
    解析： 1.血友病A是X连锁隐性遗传，其余各项均不是。2.血友病B的遗传方式与血友病A的相同。3.遗传性Ⅺ因子缺乏症是常染色体隐性遗传。

  • 第11题：

    单选题
    血友病B为（）.
    A

    常染色体隐性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    X连锁隐性遗传

    D

    X连锁显性遗传

    E

    常染色体不全显性遗传


    正确答案： A
    解析： 1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病，属常染色体隐性遗传。

  • 第12题：

    单选题
    多囊肾属于（）。
    A

    仅为常染色体显性遗传

    B

    仅为常染色体隐性遗传

    C

    性染色体显性遗传

    D

    性染色体隐性遗传

    E

    常染色体显性或隐性遗传


    正确答案： D
    解析： 多囊肾按照遗传方式分为常染色体显性遗传型（又称成人型）和常染色体隐性遗传型（又称婴儿型）。

  • 第13题：

    血小板无力症是

    A、X性染色体遗传

    B、常染色体隐性遗传

    C、常染色体显性遗传

    D、Y性染色体遗传

    E、性染色体隐性遗传


    参考答案：B

  • 第14题：

    21-三体综合征（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、常染色体畸变

    正确答案:E

  • 第15题：

    血友病A（）

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:C

  • 第16题：

    免疫缺陷病的遗传方式，错误的是（）

    • A、X-SCID——性连隐性遗传
    • B、ADA——常染色体隐性遗传
    • C、ATS——常染色体隐性遗传
    • D、WAS——常染色体隐性遗传
    • E、MHCⅡ——性连隐性遗传

    正确答案:D,E

  • 第17题：

    哮喘的遗传方式（）。

    • A、X连锁隐性遗传
    • B、染色体遗传
    • C、复杂的多基因
    • D、常染色体隐性遗传
    • E、常染色体显性遗传

    正确答案:C

  • 第18题：

    先天愚型属（）

    • A、常染色体畸变
    • B、常染色体显性遗传
    • C、常染色体隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、X连锁隐性遗传

    正确答案:A

  • 第19题：

    成人型多囊肾为（）.

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、性染色体显性遗传
    • D、性染色体隐性遗传
    • E、混合遗传

    正确答案:A

  • 第20题：

    （） 该病的遗传方式是（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体不全显性遗传
    • C、性染色体隐性遗传
    • D、性染色体不全显性遗传
    • E、常染色体隐性遗传

    正确答案:A

  • 第21题：

    单选题
    遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为（）。
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    性染色体显性遗传

    D

    性染色体隐性遗传


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    成人多囊肾是（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    X染色体显性遗传

    D

    X染色体隐性遗传

    E

    多基因遗传


    正确答案： D
    解析： 遗传性肾病的遗传方式。85%的Alport综合征是X染色体显性遗传；成人多囊肾的遗传方式是常染色体显性遗传。

  • 第23题：

    单选题
    苯丙酮尿症（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    X连锁显性遗传

    D

    X连锁隐性遗传

    E

    常染色体畸变


    正确答案： B
    解析： 1.肝豆状核变性也属常染色体隐性遗传性疾病。
    2.21-三体综合征属常染色体畸变病。
    3.苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传性疾病。

  • 第24题：

    单选题
    苯丙酮尿症属（）。
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    性染色体显性遗传

    D

    性染色体隐性遗传


    正确答案： D
    解析： 苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传，是因肝脏缺乏苯丙氨酸羟化酶引起。

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