血友病B为().
第1题:
如测得其FⅧ:C为6%,该患者应为
A.重型血友病
B.中间型血友病
C.轻型血友病
D.亚临床型血友病
E.血友病基因携带者
第2题:
A、血友病A患者与正常女子结婚,他们所生的儿子中无血友病A/B患者,但所生的女儿100%为血友病A携带者
B、正常男子与血友病A携带者结婚,他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为25%,所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50%
C、正常男子与血友病A携带者结婚,他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为50%,所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50%
D、血友病A男患者与携带血友病A的女子结婚,他们所生的子女中可能有25%的血友病A男患者、25%血友病A女患者、25%携带血友病A的女儿及25%正常儿子
E、血友病A男患者与血友病A女患者结婚,他们所生的子女均为血友病A患者
第3题:
APTT用于血友病的筛查,其敏感性为
A.可筛查出亚临床型血友病
B.不能用于筛查血友病
C.可筛查出重型血友病
D.可筛查出血友病携带者
E.可筛查出轻型血友病
第4题:
下列关于血友病的病因描述正确的是
A、血友病甲为女性传递,男性发病
B、血友病甲为男性传递,女性发病
C、血友病乙为男性传递,女性发病
D、血友病乙为女性传递,女性发病
E、血友病丙为女性传递,女性发病
第5题:
第6题:
关于血友病的叙述正确的是()。
第7题:
关于血友病A/B的遗传方式,叙述正确的有()
第8题:
血友病患者,FⅧ∶C为O.5%(正常对照为98%),FⅧ∶Ag为3%(正常对照为98%),可确诊为( )
第9题:
第10题:
男性可发生任何类型的血友病
女性无血友病发病者
血友病发病基因均由女性传递
血友病甲为常染色体遗传
血友病丙为性染色体遗传
第11题:
血友病A为X连锁隐性遗传
血友病B为X连锁隐性遗传
血友病A和B由男性传递、女性发病
血友病A和B由女性传递、男性发病
血友病C为常染色体不完全性隐性遗传
第12题:
血友病B
血友病A
血友病C
血友病B和血友病C
血友病A和血友病C
第13题:
关于血友病病因下列说法正确的是
A、血友病甲为男性传递、女性发病
B、血友病甲为男性传递、男性发病
C、血友病甲为女性传递、女性发病
D、血友病丙只有男性发病
E、血友病丙男女均可发病
第14题:
男性,30岁,血管性血友病,凝血因子Ⅷ活性为3%,血管性血友病因子抗原含量为32.5%,瑞斯脱霉素辅因子活性为0%。血浆和血小板中无多聚体,染色体检查:血管性血友病因子基因部分缺失,故该患者分型为
A.血管性血友病工型
B.血管性血友病ⅡA亚型
C.血管性血友病Ⅱ8亚型
D.血管性血友病ⅡM亚型
E.血管性血友病Ⅲ型
51.E。血管性血友病Ⅲ型,因子Ⅷ活性降低,vWF抗原减少或缺乏,瑞斯脱霉素辅因子活性为缺乏。
第15题:
A、血友病A是常染色体不完全隐性遗传
B、血友病A女性为携带者,男性发病
C、没有家族史,不能诊断血友病A/B
D、血友病B女性为携带者,男性发病
E、血友病B主要见于女性
第16题:
第17题:
血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是()
A血友病为伴性遗传病
B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁
C血友病是单基因遗传病
D血友病是多基因遗传病
第18题:
有关血友病的描述正确的是()。
第19题:
一不患血友病的女子和一患血友病的男子结婚,他们的男孩患血友病的几率为()。
第20题:
血友病A为()
第21题:
血友病甲
血友病乙
血友病丙
血管性血友病
以上均不是
第22题:
血友病A是常染色体不完全隐性遗传
血友病A女性为携带者,男性发病
没有家族史,不能诊断血友病A/B
血友病B女性为携带者,男性发病
血友病B主要见于女性
第23题:
第24题:
轻型血友病A,CRM-
轻型血友病A,CRM+
中型血友病A,CRM-
中型血友病A,CRM+
重型血友病A,CRM+