临床试验质量管理规范(GCP)的核心是()。
1.药物临床研究必须执行A:《药物临床后试验质量管理规范》(GLP) B:《药物临床研究质量管理规范》(GCP) C:《药物临床试验质量管理规范》(GCP) D:《药物临床试验质量管理规范》(GLP) E:《药物临床研究质量管理规范》(GLP)
2.临床试验质量管理规范(GCP)的核心是()。A、安全性和科学性B、循证医学C、获得最新最好的治疗D、诊疗规范化和个体化E、开发新药
3.GCP目前正式的中文全叫做()。A、药品临床试验管理规范B、药物临床试验质量管理规范C、药物临床试验管理规范D、药品临床试验质量管理规范E、药品生产质量管理规范
4.药物临床研究必须执行A.《药物临床后试验质量管理规范》(GCP) B.《药物临床研究质量管理规范》(GCP) C.《药物临床试验质量管理规范》(GCP) D.《药物临床试验质量管理规范》(GLP) E.《药物临床研究质量管理规范》(GLP)
第1题:
诊疗规范化和个体化
安全性和科学性
获得最新最好的治疗
循证医学
开发新药
第2题:
临床前研究阶段
申请临床研究
新药的临床试验
生产和上市后的研究