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多系统萎缩包括（）A、纹状体黑质变性B、Shy-Drager综合征C、进行性核上性麻痹D、橄榄桥脑小脑萎缩E、POEMS综合征

题目

多系统萎缩包括（）

  • A、纹状体黑质变性
  • B、Shy-Drager综合征
  • C、进行性核上性麻痹
  • D、橄榄桥脑小脑萎缩
  • E、POEMS综合征
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1.常伴有认知损害的帕金森综合征包括A、皮质基底核变性（CBD）B、多系统萎缩（MSA）C、路易体痴呆（DLB）D、进行性核上性麻痹（PSP）E、继发性帕金森综合征

2.帕金森病是由于：（ ）A.大脑萎缩 B.小脑萎缩 C.纹状体黑质多巴系统损害 D.锥体系统病变

3.多系统萎缩共同的病理特征是中枢神经系统广泛的神经元（）A、反应性胶质增生B、变性C、脱失D、萎缩E、路易小体

4.该患者最可能为A．脊髓空洞症B．多系统萎缩C．脊髓型颈椎病D．多灶性运动神经病E．肌萎缩性侧索硬化

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  • 第1题：

    多系统萎缩有哪些临床表现？


    正确答案:50～60岁发病多见，男性发病率稍高，缓慢起病，逐渐进展。
    首发症状多为：
    ①帕金森综合征：肌强直和运动缓慢，震颤罕见，双侧同时受累，但轻重不同，多数对左旋一多巴（L-dopA.治疗反应不佳；
    ②小脑性共济失调：进行性步态和肢体共济失调，以下肢的表现突出，伴有明显的构音障碍和眼球震颤等；③自主神经功能不全：体位性低血压、无汗、便秘、排尿障碍及性功能障碍、瞳孔改变等自主神经受累症状。少数患者也有以肌萎缩起病的。当疾病进一步进展会出现两个或多个系统受累不同症状的组合，但仍以首发症状为主要表现。

  • 第2题：

    简述多系统萎缩的分型。


    正确答案:可分为帕金森综合征（MSA-P）、小脑性共济失调（MSA-C.、自主神经功能不全（MSA-A.三型。

  • 第3题：

    问答题
    简述多系统萎缩的分型。

    正确答案： 可分为帕金森综合征（MSA-P）、小脑性共济失调（MSA-C.、自主神经功能不全（MSA-A.三型。
    解析： 暂无解析

  • 第4题：

    多选题
    多系统萎缩包括（）
    A

    纹状体黑质变性

    B

    Shy-Drager综合征

    C

    进行性核上性麻痹

    D

    橄榄桥脑小脑萎缩

    E

    POEMS综合征


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    多选题
    关于多系统萎缩正确的是（）
    A

    原因不明

    B

    纹状体黑质变性

    C

    自主神经系统受累

    D

    橄榄脑桥小脑萎缩

    E

    高发年龄为52.5～55岁


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    什么是多系统萎缩？


    正确答案:多系统萎缩是一组成年期发病、散发性神经系统变性疾病，临床表现为进行性小脑性共济失调、自主神经功能不全和帕金森综合征等症状。

  • 第7题：

    多选题
    常伴有认知损害的帕金森综合征包括（）
    A

    皮质基底核变性（CBD.

    B

    B.多系统萎缩（MS

    C

    C.路易体痴呆（DL

    D

    进行性核上性麻痹（PSP）

    E

    继发性帕金森综合征


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    问答题
    多系统萎缩有哪些临床表现？

    正确答案： 50～60岁发病多见，男性发病率稍高，缓慢起病，逐渐进展。首发症状多为：
    ①帕金森综合征：肌强直和运动缓慢，震颤罕见，双侧同时受累，但轻重不同，多数对左旋一多巴（L-dopA.治疗反应不佳；
    ②小脑性共济失调：进行性步态和肢体共济失调，以下肢的表现突出，伴有明显的构音障碍和眼球震颤等；③自主神经功能不全：体位性低血压、无汗、便秘、排尿障碍及性功能障碍、瞳孔改变等自主神经受累症状。少数患者也有以肌萎缩起病的。当疾病进一步进展会出现两个或多个系统受累不同症状的组合，但仍以首发症状为主要表现。
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    多选题
    多系统萎缩共同的病理特征是中枢神经系统广泛的神经元（）
    A

    反应性胶质增生

    B

    变性

    C

    脱失

    D

    萎缩

    E

    路易小体


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

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