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假肥大性肌营养不良症（DMD型）临床特点（）A、X连锁隐性遗传性肌病B、患儿均为男性C、双侧腓肠肌假肥大现象D、四肢近端肌萎缩明显E、血清肌酶测定增高，肌电图为典型肌源性损害

题目

假肥大性肌营养不良症（DMD型）临床特点（）

  • A、X连锁隐性遗传性肌病
  • B、患儿均为男性
  • C、双侧腓肠肌假肥大现象
  • D、四肢近端肌萎缩明显
  • E、血清肌酶测定增高，肌电图为典型肌源性损害
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1.Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括A、性连锁隐性遗传B、腓肠肌假肥大C、远端肢体无力D、血清CK水平增高E、肌电图和肌肉病理呈肌病改变

2.下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有（）A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

3.Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）A、性连锁隐性遗传B、腓肠肌肥大C、近端肢体无力D、血清CK增高E、EMG和肌肉病理呈肌病表现

4.进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重()A . Duchenne型肌营养不良症B . Becker假肥大型肌营养不良症C . 面肩肱型肌营养不良症D . 肢带型肌营养不良症E . 远端型肌营养不良症

参考答案和解析
正确答案:A,B,C,D,E
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  • 第1题：

    假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型（）

    • A、DMD
    • B、面肩肱型肌营养不良症
    • C、BMD
    • D、肢带型肌营养不良症
    • E、眼咽型肌营养不良症

    正确答案:A,C

  • 第2题：

    多选题
    假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型（）
    A

    DMD

    B

    面肩肱型肌营养不良症

    C

    BMD

    D

    肢带型肌营养不良症

    E

    眼咽型肌营养不良症


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第3题：

    问答题
    试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。

    正确答案： Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症相同点为：均为X连锁隐性遗传，具有腓肠肌肥大、近端肢体无力、血清CK增高的临床特点，EMG和肌肉病理呈肌病表现。与Duchenne型肌营养不良症不同点是发病年龄较晚，常在12岁以后发病，病情进展速度慢；多不伴有心肌受累或仅轻度受累，预后较好，故又称良性型。
    解析： 暂无解析

  • 第4题：

    问答题
    Duchenne型肌营养不良症(DMD)的临床表现特征?

    正确答案： x性连锁隐性遗传，患儿均为男性，3～5岁发病。起病隐袭，进展慢，四肢近端和躯干肌无力、肌萎缩，下肢重，鸭步，登楼及站起困难，易跌倒，Gower征(+)，90%可见腓肠肌假肥大。典型肌源性损害肌电图，血清CK增高。散发病例重。
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    多选题
    Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）
    A

    性连锁隐性遗传

    B

    腓肠肌肥大

    C

    近端肢体无力

    D

    血清CK增高

    E

    EMG和肌肉病理呈肌病表现


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    多选题
    假肥大性肌营养不良症（DMD型）临床特点（）
    A

    X连锁隐性遗传性肌病

    B

    患儿均为男性

    C

    双侧腓肠肌假肥大现象

    D

    四肢近端肌萎缩明显

    E

    血清肌酶测定增高，肌电图为典型肌源性损害


    正确答案： A,B,C,D,E
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    多选题
    下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有（）
    A

    Duchenne型肌营养不良症

    B

    Becker假肥大型肌营养不良症

    C

    面肩肱型肌营养不良症

    D

    肢带型肌营养不良症

    E

    眼咽型肌营养不良症


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

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