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  • 第1题:

    关于血友病的出血特点不正确的是

    A.出血多为自发性
    B.常表现为眼底出血
    C.伴随终身
    D.广泛持久的渗血
    E.负重关节因反复出血可致畸形

    答案:B
    解析:

  • 第2题:

    关于血友病的出血特点不正确的是()

    • A、重症患者皮肤紫癜多见
    • B、出血多为自发性
    • C、常表现为软组织或深部肌肉内血肿
    • D、负重关节因反复出血可致畸形
    • E、与生俱来,伴随终身

    正确答案:A

  • 第3题:

    关于血友病的出血特点不正确的是()

    • A、广泛持久的渗血
    • B、出血多为自发性
    • C、常表现为眼底出血
    • D、负重关节因反复出血可致畸形
    • E、伴随终身

    正确答案:C

  • 第4题:

    填空题
    血友病出血的特点是()。

    正确答案: 终身在轻微损伤后发生长时间地出血
    解析: 暂无解析

  • 第5题:

    问答题
    简述血友病出血的特点。

    正确答案: 血友病出血的特点为:
    ①多为自发性或轻度外伤后出血不止;
    ②生之具有,伴随终身;
    ③常表现为软组织或深部肌肉血肿;
    ④负重关节反复出血最为突出,最终可致关节畸形,可伴骨质疏松、关节骨化及相应肌肉萎缩(血友病关节);
    ⑤重症病人可发生呕血、便血,甚至颅内出血。
    解析: 暂无解析

  • 第6题:

    单选题
    关于血友病,下列说法不正确的是()。
    A

    因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲

    B

    血友病A、B均为性连锁显性遗传病

    C

    血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群

    D

    反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一

    E

    血友病B的基因位于Xq27


    正确答案: B
    解析: 血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。血友病A、B的基因位于Xq28和Xq27。因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲,因子Ⅸ缺乏症又称血友病B或血友病乙。血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群,尚可发生内脏出血。反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一。

  • 第7题:

    关于血友病的出血特点不正确的是

    A.出血多为自发性
    B.常表现为软组织或深部肌肉内血肿
    C.负重关节因反复出血可致畸形
    D.重症患者皮肤紫癜多见
    E.与生俱来,伴随终身

    答案:D
    解析:

  • 第8题:

    血友病出血的特点是()。


    正确答案:终身在轻微损伤后发生长时间地出血

  • 第9题:

    关于血友病,下列说法不正确的是()。

    • A、因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲
    • B、血友病A、B均为性连锁显性遗传病
    • C、血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群
    • D、反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一
    • E、血友病B的基因位于Xq27

    正确答案:B

  • 第10题:

    单选题
    关于血友病的出血特点不正确的是()
    A

    重症患者皮肤紫癜多见

    B

    出血多为自发性

    C

    常表现为软组织或深部肌肉内血肿

    D

    负重关节因反复出血可致畸形

    E

    与生俱来,伴随终身


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    关于血友病的出血特点不正确的是()
    A

    广泛持久的渗血

    B

    出血多为自发性

    C

    常表现为眼底出血

    D

    负重关节因反复出血可致畸形

    E

    伴随终身


    正确答案: A
    解析: 暂无解析