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偏侧萎缩症的临床特点为（）A、本病进展通常为自限性，到一定程度可自行停止B、可发生于身体任何部位，但限于一侧C、病理上首先累及结缔组织D、患者肌力正常E、病变皮肤干燥，色素沉着，汗腺分泌减少

题目

偏侧萎缩症的临床特点为（）

  • A、本病进展通常为自限性，到一定程度可自行停止
  • B、可发生于身体任何部位，但限于一侧
  • C、病理上首先累及结缔组织
  • D、患者肌力正常
  • E、病变皮肤干燥，色素沉着，汗腺分泌减少
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1.有关大脑半球病变综合征的临床表现特点，下列错误的是A.Fulton综合征为病变对侧的强握反射和摸索反射B.Gerstmann综合征为失语C.Silverstem综合征为偏身感觉障碍、肌肉萎缩和发育障碍D.Kosakoff综合征为近事遗忘、虚构症E.Kluver-Bucy综合征为情绪改变和性欲、食欲亢进

2.脑出血以内囊出血最常见，其特征性的临床表现为A．同侧偏瘫B．对侧偏瘫C．同侧偏盲D．三偏症E．交叉性偏瘫

3."刀痕样"萎缩是下列哪个疾病的特殊表现A、雷诺病B、红斑肢痛症C、进行性肌营养不良症D、面偏侧萎缩症E、进行性脂肪营养不良

4.肌萎缩侧索硬化症的临床特点包括A、四肢远端肌肉萎缩B、大小便障碍C、出现病理反射D、常出现四肢感觉障碍E、常出现肌酶升高

更多“偏侧萎缩症的临床特点为（）”相关问题

  • 第1题：

    脑出血以内囊出血最常见，其特征性的临床表现为

    A:同侧偏瘫
    B:对侧偏瘫
    C:同侧偏盲
    D:三偏症
    E:交叉性偏瘫

    答案：D
    解析：

  • 第2题：

    试述腓骨肌萎缩症的临床特点。


    正确答案: 腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病，常有家族史，多为常染色体显性遗传方式，其主要临床特点是：
    (1)儿童期或青春期缓慢进展的对称性远端肌萎缩和肌无力，大多自足和下肢开始，继而出现手肌和前臂肌萎缩，但很少累及大腿的中上1/3部位或肘以上部分。
    (2)自远端开始的对称性四肢深浅感觉减退，呈手套、袜套样分布。
    (3)常伴有脊柱侧弯、自主神经功能障碍和营养代谢障碍。
    (4)神经系统检查可见小腿肌肉和大腿下1/3肌肉无力和萎缩，形似鹤腿，可有弓形足、垂足、马蹄内翻足、爪形足及跨阈步态等；手肌及前臂肌肉无力和萎缩，可见爪形手；四肢远端手套、袜套样分布的深浅感觉障碍；腱反射减弱或消失。
    (5)肌电图显示失神经支配电位和神经传导速度减慢；肌活检显示神经源性肌萎缩，神经活检显示周围神经脱髓鞘和施万细胞增生形成“洋葱头”或轴索变性；DNA分析可见周围神经髓鞘蛋白22(PMP22)基因过度表达或点突变。

  • 第3题：

    进行性面偏侧萎缩症与进行性偏侧萎缩症的区别在（）

    • A、双侧面部均有累及
    • B、受累超过面部的2/3以上
    • C、同时出现耳部、舌部、牙龈及喉部的萎缩
    • D、同时伴有毛发脱落、癫痫、偏头痛
    • E、病变范围除了影响面部还累及肢体或躯干

    正确答案:E

  • 第4题：

    简述脊肌萎缩症的临床分型及特点。


    正确答案:脊肌萎缩症的临床分型及特点：（1）急性婴儿型脊肌萎缩（Ⅰ型）：胎儿期出现胎动减少，出生后3～6个月发病。表现为自主运动减少，四肢近端无力，伴肌萎缩、束颤，不能抬头、屈颈，腱反射减低或消失。严重者出现髋关节外展外翻，吸吮及吞咽困难，常因呼吸系统反复感染死亡。本型病情进展迅速，平均生存期7～9个月。（2）慢性婴儿型脊肌萎缩（Ⅱ型）：通常在出生后6个月发病，个别患儿可1～2岁发病。以肢体近端对称性无力为主，下肢常重于上肢，近端肌群重于远端，肌张力低下，腱反射减弱或消失。病程早期可出现舌肌萎缩、束颤，但无呼吸肌和延髓麻痹症状。本型预后良好，除个别患儿死亡，多数可活到青少年。（3）少年型脊肌萎缩（Ⅲ型）：大多数儿童或青春期隐匿起病，2～17岁常见。以下肢近端肌肉无力、萎缩起病，出现鸭步、站立、登楼困难，逐渐累及上肢带肌和上肢肌肉，一般不累及脑神经，但胸锁乳突肌易受累。大部分患者可出现全身肌束震颤，25%患者出现腓肠肌假性肥大；血清肌酸激酶同工酶（CK-MB.可轻中度升高。由于病情进展速度不一，多数患者30岁时已不能行走，但个别发展缓慢患者至晚年仍能独立行走。（4）成人慢性脊肌萎缩症（Ⅳ型）：发病年龄18～60岁。临床表现与Ⅲ型相似，以肢体近端为主的肌萎缩、无力。可累及后组脑神经及面部肌肉，出现构音障碍、吞咽困难及呼吸困难。多为良性病程，可至正常寿命。

  • 第5题：

    下面哪个疾病不属于自主神经系统疾病（）

    • A、红斑性肢痛症
    • B、血栓闭塞性脉管炎
    • C、雷诺病
    • D、进行性面偏侧萎缩症
    • E、偏侧萎缩症

    正确答案:B

  • 第6题：

    单选题
    进行性面偏侧萎缩症与进行性偏侧萎缩症的区别在（）
    A

    双侧面部均有累及

    B

    受累超过面部的2/3以上

    C

    同时出现耳部、舌部、牙龈及喉部的萎缩

    D

    同时伴有毛发脱落、癫痫、偏头痛

    E

    病变范围除了影响面部还累及肢体或躯干


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    多选题
    偏侧萎缩症的临床特点为（）
    A

    本病进展通常为自限性，到一定程度可自行停止

    B

    可发生于身体任何部位，但限于一侧

    C

    病理上首先累及结缔组织

    D

    患者肌力正常

    E

    病变皮肤干燥，色素沉着，汗腺分泌减少


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    下面哪个疾病不属于自主神经系统疾病（）
    A

    红斑性肢痛症

    B

    血栓闭塞性脉管炎

    C

    雷诺病

    D

    进行性面偏侧萎缩症

    E

    偏侧萎缩症


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    “刀痕样”萎缩是下列哪个疾病的特殊表现（）
    A

    雷诺病

    B

    红斑肢痛症

    C

    进行性肌营养不良症

    D

    面偏侧萎缩症

    E

    进行性脂肪营养不良


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    "刀痕样"萎缩是下列哪个疾病的特殊表现（）。

    • A、雷诺病
    • B、红斑性肢痛症
    • C、进行性肌营养不良症
    • D、面偏侧萎缩症
    • E、进行性脂肪营养不良

    正确答案:D

  • 第11题：

    偏侧萎缩症临床表现有误的一项是

    • A、肌力减弱
    • B、可发生于身体任何部位，但限于一侧
    • C、皮下脂肪减少
    • D、皮肤变薄
    • E、骨骼变小

    正确答案:A

  • 第12题：

    偏侧萎缩症的临床特点为（）

    • A、本病进展通常为自限性，到一定程度可自行停止
    • B、可发生于身体任何部位，但限于一侧
    • C、病理上首先累及结缔组织
    • D、患者肌力正常
    • E、病变皮肤干燥，色素沉着，汗腺分泌减少

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第13题：

    进行性肌营养不良症患者体检时最具价值的体征是（）

    • A、偏身痛觉减退
    • B、偏身瘫痪
    • C、一侧肱二头肌反射亢进
    • D、双侧肩关节骨骼肌萎缩
    • E、共济失调表现

    正确答案:D

  • 第14题：

    单选题
    偏侧萎缩症临床表现有误的一项是
    A

    肌力减弱

    B

    可发生于身体任何部位，但限于一侧

    C

    皮下脂肪减少

    D

    皮肤变薄

    E

    骨骼变小


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第15题：

    问答题
    简述脊肌萎缩症的临床分型及特点。

    正确答案： 脊肌萎缩症的临床分型及特点：（1）急性婴儿型脊肌萎缩（Ⅰ型）：胎儿期出现胎动减少，出生后3～6个月发病。表现为自主运动减少，四肢近端无力，伴肌萎缩、束颤，不能抬头、屈颈，腱反射减低或消失。严重者出现髋关节外展外翻，吸吮及吞咽困难，常因呼吸系统反复感染死亡。本型病情进展迅速，平均生存期7～9个月。（2）慢性婴儿型脊肌萎缩（Ⅱ型）：通常在出生后6个月发病，个别患儿可1～2岁发病。以肢体近端对称性无力为主，下肢常重于上肢，近端肌群重于远端，肌张力低下，腱反射减弱或消失。病程早期可出现舌肌萎缩、束颤，但无呼吸肌和延髓麻痹症状。本型预后良好，除个别患儿死亡，多数可活到青少年。（3）少年型脊肌萎缩（Ⅲ型）：大多数儿童或青春期隐匿起病，2～17岁常见。以下肢近端肌肉无力、萎缩起病，出现鸭步、站立、登楼困难，逐渐累及上肢带肌和上肢肌肉，一般不累及脑神经，但胸锁乳突肌易受累。大部分患者可出现全身肌束震颤，25%患者出现腓肠肌假性肥大；血清肌酸激酶同工酶（CK-MB.可轻中度升高。由于病情进展速度不一，多数患者30岁时已不能行走，但个别发展缓慢患者至晚年仍能独立行走。（4）成人慢性脊肌萎缩症（Ⅳ型）：发病年龄18～60岁。临床表现与Ⅲ型相似，以肢体近端为主的肌萎缩、无力。可累及后组脑神经及面部肌肉，出现构音障碍、吞咽困难及呼吸困难。多为良性病程，可至正常寿命。
    解析： 暂无解析

  • 第16题：

    多选题
    肌萎缩侧索硬化症的临床特点包括（）
    A

    四肢远端肌肉萎缩

    B

    大小便障碍

    C

    出现病理反射

    D

    常出现四肢感觉障碍

    E

    常出现肌酶升高


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

  • 第17题：

    单选题
    根据临床表现，运动神经元疾病的分型有（）。
    A

    肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、自发性锥体外系功能障碍和进行性延髓麻痹

    B

    肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹

    C

    脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹

    D

    肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹

    E

    肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第18题：

    名词解释题
    偏侧萎缩症

    正确答案： 偏侧萎缩症：是进展性的偏侧肢体或躯干组织萎缩，表现一侧皮肤变薄，皮下脂肪减少及骨骼变小等。局限于一侧头面部的萎缩称为面偏侧萎缩症。也可能与感染、内分泌障碍及外伤等因素有关。
    解析： 暂无解析

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