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医疗器械广告审查机关应当自受理之日起()工作日内,依法对广告内容进行审查。A、7个B、10个C、15个D、20个

题目

医疗器械广告审查机关应当自受理之日起()工作日内,依法对广告内容进行审查。

  • A、7个
  • B、10个
  • C、15个
  • D、20个

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  • 第1题:

    药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行( )


    正确答案:D

  • 第2题:

    由发布地药品广告审查机关责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停上发布

    A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

    B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

    C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的

    D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的

    E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的


    正确答案:E

  • 第3题:

    药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告

    A.发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布
    B.发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布
    C.发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查不得发布
    D.有充分证据的可以宣传其有效率

    答案:A,C
    解析:
    药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布。发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查不得发布。故选AC。

  • 第4题:

    对提供虚假材料申请医疗器械广告审批,取得医疗器械广告批准文号的,医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号,并在()内不受理该企业该品种的广告审批申请。

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、4年

    正确答案:C

  • 第5题:

    国家食品药品监督管理局认为医疗器械广告审查机关批准的医疗器械广告内容不符合规定的,由原审批的医疗器械广告审查机关是已经批准的医疗器械广告进行复审。


    正确答案:正确

  • 第6题:

    卫生行政部门应当自受理之日起20日内对医疗广告成品样件内容进行审查。


    正确答案:错误

  • 第7题:

    发布以下哪些商品的广告,需由广告审查机关对广告内容进行审查?()。

    • A、药品
    • B、食品
    • C、医疗器械
    • D、农药
    • E、手机

    正确答案:A,C,D

  • 第8题:

    ()应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查,不得发布。

    • A、医疗广告
    • B、培训广告
    • C、酒类广告
    • D、药品广告

    正确答案:A,D

  • 第9题:

    广告主管机关对广告内容审查的程序包括()。

    • A、受理申请
    • B、审查
    • C、核准
    • D、审查决定
    • E、公告

    正确答案:A,B,D

  • 第10题:

    利用广播发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告,必须在发布前依照有关法律、行政法规由()对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。

    • A、广告审查机关
    • B、物价管理机关
    • C、行政执法机关
    • D、工商行政管理机关

    正确答案:A

  • 第11题:

    药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后,对申请材料齐全并符合法定要求的,发给《药品广告受理通知书》;申请材料不齐全或者不符合法定要求的,应当当场或者在()个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容;逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。错误的是()

    • A、3
    • B、5
    • C、7
    • D、9

    正确答案:A,C,D

  • 第12题:

    多选题
    广告主管机关对广告内容审查的程序包括()。
    A

    受理申请

    B

    审查

    C

    核准

    D

    审查决定

    E

    公告


    正确答案: B,E
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    由药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

    B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

    C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的

    D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的

    E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的


    正确答案:D

  • 第14题:

    药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行

    A.药品广告初审

    B.药品广告终审

    C.药品广告复审

    D.撤销药品广告审查批准文号

    E.重新申请审查


    正确答案:D

  • 第15题:

    国家食品药品监督管理局是医疗器械广告审查机关的医疗器械广告审查工作进行指导和监督,是医疗器械广告审查机关违法行为,依法予以处理。


    正确答案:正确

  • 第16题:

    发布医疗、药品、医疗器械和保健食品广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。()


    正确答案:正确

  • 第17题:

    属于异地发布篡改经批准的医疗器械广告内容的,发布地医疗器械广告审查机关还应当向原审批的医疗器械广告审查机关提出撤销医疗器械广告批准文号的建议。


    正确答案:正确

  • 第18题:

    省级卫生行政部门、中医药管理部门应当自受理之日起()日内对医疗广告成品样件内容进行审查。

    • A、15
    • B、20
    • C、10
    • D、30

    正确答案:B

  • 第19题:

    广告内容审查包括哪些环节?()

    • A、广告审查机关对重点商品广告事前审查
    • B、发布单位发布前审查
    • C、广告行业组织咨询审查
    • D、广告监督管理机关事后监督

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题:

    申请医疗器械广告批准文号,应当向医疗器械()所在地的医疗器械广告审查机关提出。

    • A、研制单位
    • B、经营企业
    • C、使用单位
    • D、生产企业

    正确答案:D

  • 第21题:

    报刊不得发布未经广告审查机关审查的()等商品的广告。

    • A、医疗器械
    • B、服装
    • C、药品
    • D、食品
    • E、农药

    正确答案:A,C,E

  • 第22题:

    依据《药品广告审查办法》规定,提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括()

    • A、被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • B、被药品广告审查机关在受理审查中发现的,3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • C、取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号
    • D、取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • E、取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    正确答案:A,C,E

  • 第23题:

    多选题
    ()应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查,不得发布。
    A

    医疗广告

    B

    培训广告

    C

    酒类广告

    D

    药品广告


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析