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对于洗、烘、灌封联动机()A、洗、烘部分安装在10万级B、灌装部分安装1万级,局部层流100级C、洗、烘部分安装在净化区D、整体安装30万级

题目

对于洗、烘、灌封联动机()

  • A、洗、烘部分安装在10万级
  • B、灌装部分安装1万级,局部层流100级
  • C、洗、烘部分安装在净化区
  • D、整体安装30万级

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  • 第1题:

    制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的 ( )

    A.精滤、灌封、灭菌为洁净区

    B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

    C.配制、灌封、灭菌为洁净区

    D.灌封、灭菌为洁净区

    E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区


    正确答案:B

  • 第2题:

    注射剂的基本生产工艺流程是

    A.配液—灌封—质检灭菌—过滤

    B.配液—灭菌—过滤—质检灌封

    C.配液—过滤—灌封—灭菌—质检

    D.配液—质检—过滤—灌封—灭菌

    E.质检配液—过滤—灭菌—灌封


    正确答案:C

  • 第3题:

    关于注射剂的环境区域划分,正确的是

    A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
    B、配制、精滤、灌封为洁净区
    C、精滤、灌封、灭菌为洁净区
    D、配制、灌封、灭菌为洁净区
    E、灌封、灭菌为洁净区

    答案:A
    解析:

  • 第4题:

    云米洗衣机洗烘一体机45分钟洗烘可实现的步骤是()

    • A、一键45分钟快捷操作
    • B、一键黄金烘
    • C、选择15分钟快洗再选择30分钟烘干程序

    正确答案:C

  • 第5题:

    下列有关注射剂的制备,正确的是()

    • A、精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
    • B、配制、精滤、灌封在洁净区进行
    • C、灌封、灭菌在洁净区进行
    • D、配制、灌封、灭菌在洁净区进行
    • E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

    正确答案:E

  • 第6题:

    注射剂的制备流程是()

    • A、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
    • B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
    • C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
    • D、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

    正确答案:A

  • 第7题:

    吹灌封设备


    正确答案: 指将热塑性材料吹制成容器并完成灌装和密封的全自动机器,可连续进行吹塑、灌装、密封(简称吹灌封)操作。

  • 第8题:

    注射剂的基本生产工艺流程是()。

    • A、配液→灌封→灭菌→过滤→质检
    • B、配液→灭菌→过滤→灌封→质检
    • C、配液→过滤→灌封→灭菌→质检
    • D、配液→质检→过滤→灌封→灭菌
    • E、配液→质检→过滤→灭菌→灌封

    正确答案:C

  • 第9题:

    关于主起落架,下面说法不正确的是()

    • A、灌充时需要对比上下两个气腔的压力值
    • B、当主封严失效时可以通过备用封严作动活门来转换成备用封严
    • C、使用两个灌充活门进行灌充
    • D、上部灌充活门用于灌充液压油,下部灌充活门用于灌充气体

    正确答案:D

  • 第10题:

    问答题
    对于水针联动线洗瓶连续进瓶(利用传送带),灌封连续出瓶应该如何设计?是否必须设置气锁(缓冲间)?如何控制?(FL1-13)

    正确答案: 可最终灭菌产品与非最终灭菌产品的风险不同,设置也不同。
    灭菌程序Fo大于8的产品,属最终灭菌产品,一般可在C+A实现灌装,并完成密封。由于C级对灭菌区保持比较高的压差,从C级区往灭菌柜不再设气锁或送风夹道。
    对非最终灭菌产品而言,也有多种不同的方式处理。通常的做法是在B+A灌装,但轧盖则可在C+A或D+A完成,此时,均有单向流保护;不需要轧盖的安瓿,可在产品出B级区至接受区位置设一小的类似单向流的设置,这样的设置有助于隧道灭菌区的稳定运行(B至D压差过大时,影响隧道灭菌器高温的保持),并有利于防止倒瓶。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    注射剂的制备流程是()
    A

    原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

    B

    原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查

    C

    原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查

    D

    原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    注射剂的基本生产工艺流程是(  )。
    A

    配液→灌封→质检→灭菌→过滤

    B

    配液→灭菌→过滤→质检→灌封

    C

    配液→过滤→灌封→灭菌→质检

    D

    配液→质检→过滤→灌封→灭菌

    E

    质检→配液→过滤→灭菌→灌封


    正确答案: B
    解析:
    注射剂一般生产过程包括原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。

  • 第13题:

    制备注射剂的环境区域划分,正确的是

    A、精滤、灌封、灭菌为洁净区

    B、配制、灌封、灭菌为洁净区

    C、灌封、灭菌为洁净区

    D、配制、精滤、灌封为洁净区

    E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区


    参考答案:E

  • 第14题:

    注射剂的基本生产工艺流程是:( )

    A.配液—灌封—灭菌—过滤—质检
    B.配液—灭菌—过滤—灌封—质检
    C.配液—过滤—灌封—灭菌—质检
    D.配液—质检—过滤—灭菌—灌封

    答案:C
    解析:

  • 第15题:

    简述输液的灌封。


    正确答案:输液灌封由药液灌注、加膜、盖橡胶塞和轧铝盖四步组成,灌封是输液的重要环节,必须按照规程,四步连续完成。特别是薄膜位臵要放端正,同时要严格控制室内的洁净度,防止细菌的污染,灌封完成后,应进行检查,对轧口不紧的要及时挑出,对药房自制输液,可用火棉胶封口,但贮存时间不能过长。

  • 第16题:

    云米洗衣机10公斤洗烘一体WD10X与10公斤洗烘WD10S具有相同的模式有()

    • A、洁筒洗
    • B、儿童洗
    • C、牛仔
    • D、自定义

    正确答案:A,C

  • 第17题:

    下列有关注射剂的制备,正确的是()

    • A、精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
    • B、配制、精滤、灌封在洁净区进行
    • C、灌封、灭菌在洁净区进行
    • D、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

    正确答案:D

  • 第18题:

    对于水针联动线洗瓶连续进瓶(利用传送带),灌封连续出瓶应该如何设计?是否必须设置气锁(缓冲间)?如何控制?(FL1-13)


    正确答案: 可最终灭菌产品与非最终灭菌产品的风险不同,设置也不同。
    灭菌程序Fo大于8的产品,属最终灭菌产品,一般可在C+A实现灌装,并完成密封。由于C级对灭菌区保持比较高的压差,从C级区往灭菌柜不再设气锁或送风夹道。
    对非最终灭菌产品而言,也有多种不同的方式处理。通常的做法是在B+A灌装,但轧盖则可在C+A或D+A完成,此时,均有单向流保护;不需要轧盖的安瓿,可在产品出B级区至接受区位置设一小的类似单向流的设置,这样的设置有助于隧道灭菌区的稳定运行(B至D压差过大时,影响隧道灭菌器高温的保持),并有利于防止倒瓶。

  • 第19题:

    下列属于十公斤语音洗烘一体机具备的洗衣模式的是()

    • A、空气洗
    • B、除菌螨
    • C、黄金烘
    • D、洁桶洗

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题:

    低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程()

    • A、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
    • B、原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查
    • C、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
    • D、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
    • E、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

    正确答案:E

  • 第21题:

    问答题
    安瓿洗烘灌封联动机的主要构造,有什么特点?

    正确答案: 由安瓿超声洗瓶机,隧道灭菌箱和多针拉丝安瓿灌封机三部分组成。
    特点:①采用了先进的超声波清洗,多针水气交替冲洗。热空气层流消毒,层流净化多针,灌装和拉丝封口等先进生产工艺和技术。全机结构清晰,明朗紧凑,不仅节省了车间,厂房。场地的投资,而且减少了半成品的中间周转,是药物受污染的可能性,降低到最小限度。
    ②适合于1毫升2毫升5毫升10毫升20毫升,五种安瓿规格。通用性强规格更换件少,更换容易,但安瓿洗,烘,灌封联动机价格昂贵。部件结构复杂。对操作人员的管理知识和操作水平要求较高,维修也较困难。
    ③全机设计考虑了运转过程的稳定,可靠性和自动化程度。采用了先进的电子技术和微机控制,实现机电一体化。使整个生产过程达到自动平衡监控保护,自动控温,自动记录自动报警和故障显示。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    下列有关注射剂的制备,正确的是()
    A

    精滤、灌封、灭菌在洁净区进行

    B

    配制、精滤、灌封在洁净区进行

    C

    灌封、灭菌在洁净区进行

    D

    配制、灌封、灭菌在洁净区进行

    E

    精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行


    正确答案: A
    解析: 注射剂一般生产过程包括:原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。其中环境区域划分为控制区与洁净区。精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行,制水、配制、粗滤等在控制区进行。

  • 第23题:

    单选题
    制备注射剂的环境区域划分哪项正确?(  )
    A

    灌封、灭菌为洁净区

    B

    精滤、灌封、灭菌为洁净区

    C

    配制、灌封、灭菌为洁净区

    D

    精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

    E

    配制、精滤、灌封、灯检为洁净区


    正确答案: C
    解析: 暂无解析