无色注射液或滴眼剂灯检时,光照度应为()lx
第1题:
第2题:
关于注射剂中可见异物(澄明度)的检查,正确的叙述是()
第3题:
混悬型滴眼剂的可见异物检查,光照度应为3000Lx,仅检查色块、纤毛等可见异物。
第4题:
混悬型注射液和混悬型滴眼剂灯检时,光照度应为()lx
第5题:
2%硬脂酸铝在植物油中形成(),常做混悬型注射液、滴眼剂的助悬剂。
第6题:
可见异物检查法规定,无色注射液或滴眼液的检查,光照度应为()lx,透明塑料容器或有色溶液注射液或滴眼剂的检查,光照度应为()lx,混悬型注射液和混悬型滴眼剂,光照度应为()lx。
第7题:
采用非荧光磁粉探伤时,钩尾框表面被检区域的白光照度应不低于()lx。
第8题:
透过观片灯窗口的光照度为50000lx,若透过底片的光强不少于50lx,则该观片灯能观察底片的最大黑度值为()。
第9题:
2000~4000lx
1000~1500lx
2000~3000lx
4000lx
第10题:
滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液
洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液,供眼部冲洗、清洁用
滴眼剂表面张力越小,药物越难渗入
眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂
滴眼剂可以多剂量包装也可以单剂量包装
第11题:
500
800
1000
1500
第12题:
第13题:
第14题:
对滴眼剂叙述错误的是()。
第15题:
可见异物检查中,透明塑料容器或有色溶液注射液或滴眼剂的检查,光照度要求为()Lx。
第16题:
2010版GMP—附录1中第79条款规定:“应当逐一对无菌药品的外部污染或其它缺陷进行检查。如采用灯检法……”,那么对于滴眼剂产品是否必须进行100%澄明度检查(或灯检)?
第17题:
已知透过观片灯窗口的光照度为100000lx,若透过底片的光强不少于50lx,则该观片灯能观察底片的最大黑度值为多少?
第18题:
透明塑料容器或有色溶液注射剂或滴眼剂灯检时,光照度应为()lx
第19题:
下列关于滴眼剂的叙述错误的是()
第20题:
1000 lx
2000 lx
3000 lx
4000 lx
5000 lx
第21题:
第22题:
滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂
用于眼部手术或眼外伤的制剂,必须制成单剂量剂型,按安瓿剂生产工艺进行
滴眼剂所用溶剂应为注射用水
滴眼剂须符合现行版《中国药典》无菌检查的要求
主药不稳定者,全部采用无菌操作法制备
第23题:
50lx或15lx
100lx或50lx
30lx或15lx
50lx或30lx