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药品生产企业原料、辅料的贮存期一般不得超过（）A、一年B、二年C、三年D、四年E、五年

题目

药品生产企业原料、辅料的贮存期一般不得超过（）

  • A、一年
  • B、二年
  • C、三年
  • D、四年
  • E、五年
相似考题

1.药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的储存期一般不得超过()年。A、1B、2C、3D、4

2.药品批发企业的药品验收记录应保存A、一年B、二年C、三年D、至超过药品有效期一年，但不得少于二年E、至超过药品有效期一年，但不得少于三年

3.《药品生产许可证》的有效期是A、一年B、二年C、三年D、四年E、五年

4.药品质量验收记录应保存至A、超过药品有效期一年，但不得少于三年B、超过药品有效期一年，但不得少于二年C、超过药品有效期二年，但不得少于三年D、超过药品有效期二年，但不得少于二年

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  • 第1题：

    为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是（ ）。

    A．不超过二年

    B．不超过三年

    C．不超过五年

    D．不超过四年

    E．不超过六年


    正确答案：C
    《中华人民共和国药品管理法》第三十四条国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监 测期内，不得批准其他企业生产和进口。

  • 第2题：

    社会药房药品购进记录应保存()

    A、至药品有效期

    B、至超过药品有效一年

    C、不得少于二年

    D、不得少于三年

    E、至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    参考答案：E

  • 第3题：

    《药品委托生产批件》有效期不得超过

    A．一年

    B．二年

    C．三年

    D．五年

    E．二年，且不得超过该药品注册规定的有效期限


    正确答案：E
    解析：《药品委托生产批件》有效期为二年，但不得超过该药品注册规定的有效期限。．

  • 第4题：

    药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的贮存期，一般不得超过( )

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：C
    解析：《药品生产质量管理规范》：物料

  • 第5题：

    药品经营企业采购药品时留存的资料和销售凭证

    A．保存至药品有效期后一年，不得少于三年

    B．保存至药品有效期后一年，不得少于二年

    C．保存三年

    D．保存二年

    E．保存一年


    正确答案：A

  • 第6题：

    A.至超过药品有效期一年，但不得少于二年
    B.二年
    C.至超过药品有效期一年，但不得少于三年
    D.三年
    E.一年

    药品零售企业销售特殊管理药品的处方应保存

    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    对党员的留党察看期限最长不得超过（）。

    • A、一年
    • B、二年
    • C、三年
    • D、四年

    正确答案:B

  • 第8题：

    药品销售记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）

    • A、二年
    • B、三年
    • C、四年
    • D、五年

    正确答案:B

  • 第9题：

    原则上110kV生产技改项目续建不得超过（）

    • A、一年
    • B、二年
    • C、三年
    • D、四年

    正确答案:C

  • 第10题：

    验收入库记录保存（），但不得少于三年。

    • A、一年
    • B、超过药品有效期一年
    • C、二年
    • D、超过药品有效期二年

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    缺陷通知期限的延长不得超过（）
    A

    四年

    B

    三年

    C

    二年

    D

    一年


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品销售记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）
    A

    二年

    B

    三年

    C

    四年

    D

    五年


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品批发企业退货记录( )。

    A.保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年

    B.保存至超过药品有效期一年

    C.不得少于三年

    D.保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    正确答案：C

  • 第14题：

    为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期的时限是 ( )

    A.不超过二年

    B.不超过三年

    C.不超过四年

    D.不超过五年

    E.不超过六年


    正确答案：D

  • 第15题：

    国家药监部门对药品生产企业生产的新药品种采取

    A．不超过五年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口

    B．不超过四年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口

    C．不超过三年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口

    D．不超过二年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口

    E．-定的监测期，并在此期内不得批准其他企业生产


    正确答案：A

  • 第16题：

    药品生产企业采购药品时留存的资料和销售凭证

    A．保存至药品有效期后一年，不得少于三年

    B．保存至药品有效期后一年，不得少于二年

    C．保存三年

    D．保存二年

    E．保存一年


    正确答案：A

  • 第17题：

    A.一年
    B.二年
    C.三年
    D.至超过药品有效期一年，但不得少于二年
    E.至超过药品有效期一年，但不得少于三年

    药品批发企业的药品购进记录应保存

    答案：E
    解析：
    《药品流通监督管理办法》第十条 药品批发经营，必须建有真实、完整的药品购销记录。药品购销记录必须记载：购、销日期；购、销对象；购、销数量；药品品名、规格、生产批号、生产单位、批准文号和经办人、负责人签名及国家药品监督管理局规定的其他内容。药品购销记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。对无药品购销记录的，按本办法第四十七条规定处理。

  • 第18题：

    食品生产企业的食品出厂检验记录应当真实，保存期限不得少于（）。

    • A、一年
    • B、二年
    • C、三年
    • D、四年

    正确答案:B

  • 第19题：

    留党察看处分，分为留党察看一年、留党察看二年。留党察看期限最长不得超过（）。

    • A、一年
    • B、二年
    • C、三年
    • D、四年

    正确答案:B

  • 第20题：

    药品零售企业的药品验收记录应保存（）

    • A、至少三年
    • B、至少五年
    • C、至超过药品有效期一年，但不得少于二年
    • D、至超过药品有效期一年，但不得少于三年

    正确答案:D

  • 第21题：

    缺陷通知期限的延长不得超过（）

    • A、四年
    • B、三年
    • C、二年
    • D、一年

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    药品批发企业的药品验收记录应保存（）
    A

    一年

    B

    二年

    C

    三年

    D

    至超过药品有效期一年，但不得少于二年

    E

    至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药品零售企业的药品验收记录应保存（）
    A

    至少三年

    B

    至少五年

    C

    至超过药品有效期一年，但不得少于二年

    D

    至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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