食品生产企业不主动召回已出厂销售的有问题食品的,应采取以下措施。()
第1题:
依照《药品召回管理办法》规定,药品主动召回的程序说法正确的是( )。
A.一级召回在72小时内,二级召回在48小时内,三级召回在24小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级药品监督管理部门报告
B.药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在7日内,二级召回在3日内,三级召回在1日内。应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。
C.药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每7日,二级召回每3日,三级召回每日,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况。
D.召回必须销毁的药品,药品生产企业可以自行销毁。
E.药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评价,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交药品召回总结报告。
考察重点是《药品召回管理办法》对药品主动召回的程序规定。参见“内容精要”相关内容。ABC均错在一级和三级召回的时限混淆了,D错在必须销毁的药品,应当在药品监督管理部门监督下销毁。故选E。
第2题:
下列关于药品召回的组织实施,不正确的是
A、药品生产企业对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品进行调查评估,决定是否予以召回
B、药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案
C、药品生产企业在实施召回的过程中,应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况
D、药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁,但应当有详细的记录
E、药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评价,向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
第3题:
食品生产者应当对召回的食品采取补救、无害化处理、销毁等措施,并将食品召回和处理情况向()以上质量监督部门报告。
第4题:
国家质检总局和省级质量技术监督部门应当建立由信息收集、风险评估和风险预警发布等构成的()。
第5题:
食品产生者应当对召回的食品采取()措施,并将食品召回和处理情况向县级以上质量监督部门报告。
第6题:
《食品生产许可管理办法》规定,各级质量技术监督部门应当建立食品生产许可和()信息平台,便于公民、法人和其他社会组织查询。
第7题:
食品生产者应当对召回的食品采取()等措施,并将食品召回和处理情况向县级以上质量监督部门报告。
第8题:
国家建立食品召回制度。食品生产者应当对召回的食品采取()等措施,并将食品召回和处理情况向县级以上质量监督部门报告。
第9题:
对
错
第10题:
补救
无害化处理
特殊销售
销毁
第11题:
卫生行政部门
食品药品监督管理部门
食品生产经营者
任何组织或者个人
第12题:
风险监测
监督检查
食品召回
以上均是
第13题:
国务院产品质量监督部门缺陷产品召回技术机构按照国务院产品质量监督部门的规定,承担缺陷汽车产品召回的具体技术工作。判断对错
第14题:
《药品召回管理办法》中,说法正确的是()。
A药品召回分为主动召回和责令召回两种形式
B药品生产企业为实施召回的主体
C召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作
D药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务
第15题:
国家建立食品召回制度。()发现其生产的食品不符合食品安全标准,应当立即停止生产,召回已经上市销售的食品,通知相关生产经营者和消费者,并记录召回和通知情况。
第16题:
食品生产经营者未依照食品安全法规定召回或者停止经营不符合食品安全标准的食品的,县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门可以责令其召回或者停止经营。
第17题:
食品添加剂生产者应当将食品添加剂召回和召回产品的处理情况向质量技术监督部门报告。
第18题:
()应当主动召回不安全食品而没有主动召回的,县级以上食品药品监督管理部门可以责令其召回。
第19题:
食品生产者应当对召回的食品采取补救、()、销毁等措施,并将食品召回和处理情况向县级以上质量监督部门报告。
第20题:
食品生产经营者未依照食品安全法有关规定召回或者停止经营不符合食品安全标准的食品的,县级以上()可以责令其召回或者停止经营。
第21题:
三级召回在72小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级药品监督管理部门报告
药品生产企业在启动药品召回后,一级召同在1日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案
省级药品监督管理部门应当将收到一级药品召回的调查评估报告和召回计划报告国家药品监督管理部门
药品生产企业在实施召回的过程中,二级召回每5日,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况
第22题:
药品召回分为主动召回和责令召回两种形式
药品生产企业为实施召回的主体
召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作
药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务
第23题:
封存
补救
无害化处理
销毁