itgle.com

开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地哪级药品监督管理部门提出申请（）A、省、自治区、直辖市级B、设区的市级C、县级D、国家级

题目

开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地哪级药品监督管理部门提出申请（）

  • A、省、自治区、直辖市级
  • B、设区的市级
  • C、县级
  • D、国家级
相似考题

1.根据《药品管理法》规定,批准开办药品批发企业并发给其《药品经营许可证》的部门是()A.国家药品监督管理部门B.企业所在地省级药品监督管理部门C.企业所在地市级药品监督管理部门D.企业所在地县级以上药品监督管理部门

2.开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地（）药品监督管理部门提出申请。A.省、自治区、直辖市级B.设区的市级C.县级D.国家级

3.定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品，收到信息的药品监督管理部门应当A、向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报B、向收货人所在地的省级药品监督管理部门通报C、向收货人所在地的市级药品监督管理部门通报D、向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报E、向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

4.开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业所在地()提出申请。A、省级药品监督管理机构B、国务院药品监督管理部门C、设区的市级药品监督管理机构D、县级药品监督管理机构

更多“开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地哪级药品监督管理部门”相关问题

  • 第1题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是

    A、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息

    B、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息

    C、跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报

    D、跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报

    E、在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报


    参考答案：D

  • 第2题：

    开办药品批发企业，须经( )批准并发给《药品经营许可证》。

    A.企业所在地省级药品监督管理部门

    B.企业所在地市级药品监督管理部门

    C.国务院药品监督管理部门


    正确答案：A

  • 第3题：

    区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应当经

    A.国家药品监督管理部门批准
    B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
    C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
    D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准

    答案：B
    解析：
    区域性批发企业就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品应经所在地省级药品监督管理部门批准。故选B。

  • 第4题：

    开办药品批发企业须经企业所在地（）。

    • A、县级药品监督管理部门批准
    • B、市级药品监督管理部门批准
    • C、省级药品监督管理部门批准
    • D、卫生监督管理部门批准

    正确答案:C

  • 第5题：

    开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地（）药品监督管理部门提出申请。

    • A、省、自治区、直辖市级
    • B、设区的市级
    • C、县级
    • D、国家级

    正确答案:A

  • 第6题：

    开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。


    正确答案:错误

  • 第7题：

    开办、药品批发企业，申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。（）


    正确答案:错误

  • 第8题：

    药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的（）

    • A、应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
    • B、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
    • C、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
    • D、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
    • E、应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

    正确答案:C

  • 第9题：

    药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）

    • A、应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
    • B、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
    • C、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
    • D、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
    • E、应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地哪级药品监督管理部门提出申请（）
    A

    省、自治区、直辖市级

    B

    设区的市级

    C

    县级

    D

    国家级


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地（）提出申请。
    A

    设区的市级工商行政管理部门

    B

    设区的市级药品监督管理部门

    C

    省级药品监督管理部门

    D

    省级工商行政管理部门


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    开办、药品批发企业，申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的

    A.应当将年度需求计划报所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买

    B.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

    C.应当向所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买

    D.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买

    E.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买


    正确答案：C
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十四条药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买，所以题答案为C。

  • 第14题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是

    A.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品，在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息
    B.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息
    C.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
    D.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报

    答案：D
    解析：
    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，选项A、B均为正确叙述。跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级（而非设区）药品监督管理部门通报，C正确，D错误。故选D。

  • 第15题：

    全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经

    A.国家药品监督管理部门批准
    B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
    C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
    D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准

    答案：C
    解析：
    全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准。

  • 第16题：

    药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地（）。

    • A、省级以上药品监督管理部门申请验收
    • B、省级药品监督管理部门申请验收
    • C、市级以上药品监督管理部门申请验收
    • D、市级药品监督管理部门申请验收

    正确答案:B

  • 第17题：

    开办药品批发企业，须经企业所在地（）药品监督管理部门批准并发给（）。


    正确答案:省自治区直辖市人民政府；《药品经营许可证》

  • 第18题：

    开办药品批发企业，申办人应向拟办企业所在地（）提出申请。

    • A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    • C、地级市人民政府药品监督管理部门
    • D、地级市人民政府卫生行政部门

    正确答案:A

  • 第19题：

    开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》。


    正确答案:错误

  • 第20题：

    定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品（）

    • A、收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
    • B、邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
    • C、发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息
    • D、收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
    • E、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明

    正确答案:C

  • 第21题：

    开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地（）提出申请。

    • A、设区的市级工商行政管理部门
    • B、设区的市级药品监督管理部门
    • C、省级药品监督管理部门
    • D、省级工商行政管理部门

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品，收到信息的药品监督管理部门应当（）
    A

    向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报

    B

    向收货人所在地的省级药品监督管理部门通报

    C

    向收货人所在地的市级药品监督管理部门通报

    D

    向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报

    E

    向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    麻醉药品全国性批发企业向麻醉药品区域性批发企业销售麻醉药品时，（）
    A

    不需经区域性批发企业所在地省级卫生行政部门批准

    B

    不需经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准

    C

    应当经区域性批发企业所在地省级卫生行政部门批准

    D

    应当经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

相关内容