无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与其相应洁净区的()相同。
第1题:
无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接方式应当能够防止()的侵入。
第2题:
无菌药品生产,洁净区门的设计应当便于()。
第3题:
无菌药品生产,洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有(),不会()洁净区。
第4题:
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。
第5题:
无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。
第6题:
无菌药品生产洁净区压差数据应当()或者归入有关文挡中。
第7题:
第8题:
第9题:
第10题:
第11题:
第12题:
第13题:
无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或()的消毒剂和清洁剂。
第14题:
无菌药品生产,C级洁净区着装要求?
第15题:
无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的()系统。
第16题:
无菌药品生产,凡在洁净区工作的人员培训的内容应当包括()和()方面的基础知识
第17题:
无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别?
第18题:
应当按照气锁方式设计更衣室,使更衣的不同阶段分开,尽可能避免工作服被微生物和微粒污染。更衣室应当有足够的换气次数。更衣室后段的()应当与其相应洁净区的级别相同。必要时,可将进入和离开洁净区的更衣间分开设置。一般情况下,洗手设施只能安装在更衣的()。
第19题:
第20题:
第21题:
第22题:
第23题: