已召回的产品应当(),等待最终处理决定。
第1题:
企业在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括( )等,并有明显区分,退货产品应当单独存放。
A.待验区、合格品区
B.不合格品区、发货区
C.待验区、合格品区、不合格品区、发货区
第2题:
第3题:
加强不合格、合格品标识管理,严防不合格品装车使用。()存放区域必须分开且有明显标识。
第4题:
不合格航材应挂上()并移送隔离区等候处理。
第5题:
针对产品符合性提供的防护应包括()。
第6题:
根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,红色专有标识图案用于()
第7题:
如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区应当有醒目的(),且只限于()的人员出入。不合格、退货或召回的物料或产品应()。
第8题:
确认合格血液时,应()
第9题:
加强不合格、合格品标识管理,严防不合格品装车使用。不合格品在返工合格后,()要及时消除。
第10题:
有标识,存放于不合格品库、妥善贮存
有标识,存放于废品库
有标识,存放于合格品库待验
有标识,并单独、妥善贮存
第11题:
合格
不合格
待验
其它
第12题:
报废
明显标识,妥善保管
专人看护
可以不管
第13题:
第14题:
第15题:
保养清理出的烟丝的标识属于()
第16题:
玻璃不合格品的处理流程是()
第17题:
生产线出现的不合格品的处理措施有()。
第18题:
中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并至少标明什么内容?
第19题:
成品放行前贮存管理执行标识()
第20题:
对无法隔离的不合格品应该()。
第21题:
对检测不合格、外观不合格、异常采集的血液,应进行标识,并移入不合格品区
将检测报告中尚未最终判定结果的血液继续隔离并做好标识
确认检测合格及血液外观检查合格的血液
有献血后回告受理情况的血液应进行标识,移入不合格品区
以上均正确
第22题:
标识
隔离
返修
报废
第23题:
20cm
40cm
50cm