SPEED研究中,氟替卡松/沙美特罗的剂量为(),每日两次。
第1题:
PATHOS研究中,长期布地奈德/福莫特罗治疗,与氟替卡松/沙美特罗相比,与更少的肺炎风险相关。下列哪一数字与此结果相关?()
第2题:
下列关于SPEED研究结论的说法正确的是()
第3题:
SPEED研究对适合ICS/LABA联合治疗患者,比较信必可320/9μg每天两次与氟替卡松/沙美特罗50/500μg每天两次在哪些方面的疗效()
第4题:
P+O都保的成分是()
第5题:
COMPASS研究中,信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比,哮喘严重急性发作频率降低()
第6题:
下列对SPEED研究目的的描述正确的是()
第7题:
总体临床疗效
晨间症状和活动
患者生活质量
耐受性
第8题:
与沙美特罗替卡松碟比较
与沙美特罗吸入剂比较
与低高剂量布地奈德单独吸入比较
与低高剂量福莫特罗单独吸入比较
第9题:
0.2
0.4
2
4
第10题:
信必可长期有效治疗气道慢性炎症,并松弛支气管平滑肌
信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松
信必可和沙美特罗替卡松一样有效
信必可单个装置满足多种剂量要求,优于沙美特罗替卡松,提高病人依从性
第11题:
信必可组
氟替卡松/沙美特罗组
安慰剂组
信必可联合噻托溴铵组
第12题:
0.49
0.39
0.29
0.6
第13题:
FECET实验的目的是()
第14题:
舒利迭的药物成分是()
第15题:
SPEED研究中,下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1()
第16题:
信必可长期有效控制哮喘的支持信息是()
第17题:
COSMOS研究显示,信必可与沙美特罗氟替卡松组相比,缓解药使用次数减少了()。
第18题:
患者女性,42岁,因“反复气喘10年,再次发作1周”来诊。患者常于春季反复发作气喘,1周前受凉后再次发作,几乎每日都有症状,夜间发作2次。支气管扩张试验阳性。肺功能:第一秒用力呼气容积为预计值的77%。患者无其他基础疾病。对海鲜及乙醇过敏,无药物过敏史,无烟酒等不良嗜好。诊断:哮喘慢性持续期Ⅲ级(中度持续)。关于沙美特罗/氟替卡松吸入剂,叙述正确的是()
第19题:
布地奈德、沙美特罗
布地奈德、福莫特罗
氟替卡松、布地奈德
氟替卡松、沙丁胺醇
第20题:
50/100μg
50/250μg
50/500μg
100/500μg
第21题:
激素和长效β受体激动剂具有协同抗炎和平喘作用,联合吸入适合于中至重度持续哮喘患者的长期治疗
沙美特罗属于速效和长效的β受体激动剂
该患者沙美特罗/氟替卡松吸入剂的起始剂量为:每次50/100μg,每日2次
沙美特罗/氟替卡松吸入剂的常见不良反应有声音嘶哑、咽部不适和念珠菌感染
准备吸入沙美特罗/氟替卡松前,在保证平稳呼吸的前提下,应尽量呼气
由准纳器深深、平稳地吸入沙美特罗/氟替卡松后,在没有不适的情况下应尽量屏住呼吸10秒钟
吸入沙美特罗/氟替卡松吸入剂后应进行漱口
第22题:
氟替卡松、沙美特罗
布地奈德、沙美特罗
布地奈德、福莫特罗
地塞米松、福莫特罗
第23题:
治疗期平均用药后5分钟的PEF,信必可优于氟替卡松/沙美特罗
信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善
信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗
与吸药前相比,吸药5和15分钟的PEF和FEV1,信必可改善更显著
信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗