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SPEED研究中，下列哪些指标信必可显著优于氟替卡松/沙美特罗（）A、晨间吸入药物后5分钟PEF的增加B、临床访视时吸入首剂药物后FEV1的增加C、治疗期于晨间吸入药物后5分钟测定的平均PEFD、晨间吸入药物后15分钟测定的FEV1

题目

SPEED研究中，下列哪些指标信必可显著优于氟替卡松/沙美特罗（）

  • A、晨间吸入药物后5分钟PEF的增加
  • B、临床访视时吸入首剂药物后FEV1的增加
  • C、治疗期于晨间吸入药物后5分钟测定的平均PEF
  • D、晨间吸入药物后15分钟测定的FEV1
相似考题

1.一个4岁哮喘儿童可以使用的吸入药物和方式是()。A、布地奈德福莫特罗粉吸入剂B、沙美特罗替卡松粉吸入剂C、丙酸氟替卡松气雾剂D、丙酸氟替卡松气雾剂经储雾罐吸入E、硫酸沙丁胺醇气雾剂

2.以下药物属于哮喘缓解用药()A.布地奈德粉吸入剂B.吸入用硫酸沙丁胺醇溶液C.孟鲁司特钠咀嚼片D.沙美特罗替卡松粉吸入剂E.丙酸氟替卡松气雾剂

3.表明气道阻塞具有可逆性的是A．一秒钟用力呼气容积(FEV1)＜60%B．最大呼气流量(PEF)＜60%C．吸入沙丁胺醇后FEV1增加率＞15%D．吸入二丙酸倍氯米松后FEV1增加率＞15%

4.一名4岁哮喘儿童可以使用的吸入药物和方式是()A.布地奈德福莫特罗粉吸入剂B.沙美特罗替卡松粉吸入剂C.丙酸氟替卡松气雾剂D.丙酸氟替卡松气雾剂经储雾罐吸入E.硫酸沙丁胺醇气雾剂

参考答案和解析
正确答案:A,B,D
更多“SPEED研究中，下列哪些指标信必可显著优于氟替卡松/沙美特罗（）A、晨间吸入药物后5分钟PEF的增加B、临床访视时吸入首剂药物后FEV1的增加C、治疗期于晨间吸入药物后5分钟测定的平均PEFD、晨间吸入药物后15分钟测定的FEV1”相关问题

  • 第1题：

    支气管哮喘急性发作时宣使用的药物是（ ）

    A.沙美特罗氟替卡松粉吸入剂
    B.吸入用布地杂德混悬液
    C.孟鲁司特钠咀嚼片
    D.沙丁胺醇气雾剂
    E.噻托溴铵干粉吸入剂

    答案：D
    解析：
    短效 β2 受体激动剂是缓解轻、中度急性哮喘症状的首选药。常用的短效 β2 受体激动剂：沙丁胺醇和特布他林。

  • 第2题：

    CODEX研究中，信必可与福莫特罗相比显著提高了（）

    • A、晨间给药1小时后的EET
    • B、晨间给药6小时后的EET
    • C、睡眠评分
    • D、晨间给药后的FEV1

    正确答案:A,B,C,D

  • 第3题：

    SPEED研究对适合ICS/LABA联合治疗患者，比较信必可320/9μg每天两次与氟替卡松/沙美特罗50/500μg每天两次在哪些方面的疗效（）

    • A、总体临床疗效
    • B、晨间症状和活动
    • C、患者生活质量
    • D、耐受性

    正确答案:A,B,D

  • 第4题：

    CODEX研究中，晨间给药前FEV1测试结果（）

    • A、信必可优于安慰剂
    • B、信必可优于福莫特罗
    • C、福莫特罗优于信必可
    • D、福莫特罗优于安慰剂

    正确答案:A,B,D

  • 第5题：

    SPEED研究中，晨间吸入药物后，与吸入药物前相比，下列哪些指标的变化信必可优于氟替卡松/沙美特罗（）

    • A、给药后5分钟的PEF
    • B、给药后15分钟的PEF
    • C、给药后5分钟的FEV1
    • D、给药后15分钟的FEV1

    正确答案:A,B,C,D

  • 第6题：

    下列哪一项是CODEX研究的主要研究终点（）

    • A、晨间给药后5分钟的PEF（家中使用PIKo电子峰流速仪测定）
    • B、通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中（第1、6、12周）肺功能的测定，比较两组间晨间用药的FEV1改善情况
    • C、晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的Wmax测定的EET
    • D、治疗后所有急性加重事件发生率

    正确答案:C

  • 第7题：

    患者女性，42岁，因“反复气喘10年，再次发作1周”来诊。患者常于春季反复发作气喘，1周前受凉后再次发作，几乎每日都有症状，夜间发作2次。支气管扩张试验阳性。肺功能：第一秒用力呼气容积为预计值的77%。患者无其他基础疾病。对海鲜及乙醇过敏，无药物过敏史，无烟酒等不良嗜好。诊断：哮喘慢性持续期Ⅲ级（中度持续）。关于沙美特罗/氟替卡松吸入剂，叙述正确的是（）

    • A、激素和长效β受体激动剂具有协同抗炎和平喘作用，联合吸入适合于中至重度持续哮喘患者的长期治疗
    • B、沙美特罗属于速效和长效的β受体激动剂
    • C、该患者沙美特罗/氟替卡松吸入剂的起始剂量为：每次50/100μg，每日2次
    • D、沙美特罗/氟替卡松吸入剂的常见不良反应有声音嘶哑、咽部不适和念珠菌感染
    • E、准备吸入沙美特罗/氟替卡松前，在保证平稳呼吸的前提下，应尽量呼气
    • F、由准纳器深深、平稳地吸入沙美特罗/氟替卡松后，在没有不适的情况下应尽量屏住呼吸10秒钟
    • G、吸入沙美特罗/氟替卡松吸入剂后应进行漱口

    正确答案:A,D,E,F,G

  • 第8题：

    单选题
    SPEED研究中，信必可与沙美特罗/氟替卡松相比，显著提高晨间活动能力，而且信必可组的CDLM问卷总分变化超过了（）分，具有临床意义。
    A

    0.2

    B

    0.4

    C

    2

    D

    4


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    多选题
    患者女性，42岁，因“反复气喘10年，再次发作1周”来诊。患者常于春季反复发作气喘，1周前受凉后再次发作，几乎每日都有症状，夜间发作2次。支气管扩张试验阳性。肺功能：第一秒用力呼气容积为预计值的77%。患者无其他基础疾病。对海鲜及乙醇过敏，无药物过敏史，无烟酒等不良嗜好。诊断：哮喘慢性持续期Ⅲ级（中度持续）。关于沙美特罗/氟替卡松吸入剂，叙述正确的是（）
    A

    激素和长效β受体激动剂具有协同抗炎和平喘作用，联合吸入适合于中至重度持续哮喘患者的长期治疗

    B

    沙美特罗属于速效和长效的β受体激动剂

    C

    该患者沙美特罗/氟替卡松吸入剂的起始剂量为：每次50/100μg，每日2次

    D

    沙美特罗/氟替卡松吸入剂的常见不良反应有声音嘶哑、咽部不适和念珠菌感染

    E

    准备吸入沙美特罗/氟替卡松前，在保证平稳呼吸的前提下，应尽量呼气

    F

    由准纳器深深、平稳地吸入沙美特罗/氟替卡松后，在没有不适的情况下应尽量屏住呼吸10秒钟

    G

    吸入沙美特罗/氟替卡松吸入剂后应进行漱口


    正确答案： G,A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    SPEED研究中，晨间吸入药物后，与吸入药物前相比，下列哪些指标的变化信必可优于氟替卡松/沙美特罗（）
    A

    给药后5分钟的PEF

    B

    给药后15分钟的PEF

    C

    给药后5分钟的FEV1

    D

    给药后15分钟的FEV1


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    CODEX研究中，信必可与福莫特罗相比显著提高了（）
    A

    晨间给药1小时后的EET

    B

    晨间给药6小时后的EET

    C

    睡眠评分

    D

    晨间给药后的FEV1


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    CODEX研究中，晨间给药前FEV1测试结果（）
    A

    信必可优于安慰剂

    B

    信必可优于福莫特罗

    C

    福莫特罗优于信必可

    D

    福莫特罗优于安慰剂


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    SPEED研究中，与筛选期相比，信必可在CDLM问卷评分的哪些方面优于氟替卡松/沙美特罗（）

    • A、总分
    • B、自己洗漱、自己擦干
    • C、穿衣
    • D、吃早餐
    • E、用药后短时间内家里走动

    正确答案:A,D

  • 第14题：

    下列关于SPEED研究结论的说法正确的是（）

    • A、治疗期平均用药后5分钟的PEF，信必可优于氟替卡松/沙美特罗
    • B、信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善
    • C、信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗
    • D、与吸药前相比，吸药5和15分钟的PEF和FEV1，信必可改善更显著
    • E、信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗

    正确答案:B,C,D,E

  • 第15题：

    CLIMB研究的主要研究终点是（）

    • A、晨间给药后5分钟的PEF（家中使用PIKo电子峰流速仪测定）
    • B、通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中（第1、6、12周）肺功能的测定，比较两组间晨间用药的FEV1改善情况
    • C、晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的测定的EET
    • D、治疗后所有急性加重事件发生率

    正确答案:B

  • 第16题：

    SPEED研究中，下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1（）

    • A、信必可组
    • B、氟替卡松/沙美特罗组
    • C、安慰剂组
    • D、信必可联合噻托溴铵组

    正确答案:A

  • 第17题：

    COSMOS研究的目的是：（）

    • A、明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需，并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关
    • B、信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比：双倍的信必可维持剂量；氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量
    • C、模拟临床实践，比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性
    • D、比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器（pMDI）加储雾罐吸入沙丁胺醇，对急性哮喘的治疗作用

    正确答案:C

  • 第18题：

    下列哪一项是SPEED研究的主要研究终点（）

    • A、晨间给药后5分钟的PEF（家中使用PIKo电子峰流速仪测定）
    • B、通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中（第1、6、12周）肺功能的测定，比较两组间晨间用药的FEV1改善情况
    • C、晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的Wmax测定的EET
    • D、治疗后所有急性加重事件发生率

    正确答案:A

  • 第19题：

    多选题
    SPEED研究对适合ICS/LABA联合治疗患者，比较信必可320/9μg每天两次与氟替卡松/沙美特罗50/500μg每天两次在哪些方面的疗效（）
    A

    总体临床疗效

    B

    晨间症状和活动

    C

    患者生活质量

    D

    耐受性


    正确答案： A,B,D
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    多选题
    SPEED研究中，与筛选期相比，信必可在CDLM问卷评分的哪些方面优于氟替卡松/沙美特罗（）
    A

    总分

    B

    自己洗漱、自己擦干

    C

    穿衣

    D

    吃早餐

    E

    用药后短时间内家里走动


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    SPEED研究中，下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1（）
    A

    信必可组

    B

    氟替卡松/沙美特罗组

    C

    安慰剂组

    D

    信必可联合噻托溴铵组


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    SPEED研究中，下列哪些指标信必可显著优于氟替卡松/沙美特罗（）
    A

    晨间吸入药物后5分钟PEF的增加

    B

    临床访视时吸入首剂药物后FEV1的增加

    C

    治疗期于晨间吸入药物后5分钟测定的平均PEF

    D

    晨间吸入药物后15分钟测定的FEV1


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    下列关于SPEED研究结论的说法正确的是（）
    A

    治疗期平均用药后5分钟的PEF，信必可优于氟替卡松/沙美特罗

    B

    信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善

    C

    信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗

    D

    与吸药前相比，吸药5和15分钟的PEF和FEV1，信必可改善更显著

    E

    信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

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