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舒立迭SMART研究的目的是()A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究

题目

舒立迭SMART研究的目的是()

  • A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性
  • B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性
  • C、比较信必可与舒利迭的疗效
  • D、比较信必可与舒利迭的副作用研究

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  • 第1题:

    舒立迭与口服沙丁胺醇相比()

    • A、起效更快
    • B、起效较慢
    • C、持续时间更长
    • D、持续时间较短

    正确答案:C

  • 第2题:

    Excel研究中,用信必可和舒立迭治疗患者,急性加重的比例相比()

    • A、信必可要高一些
    • B、舒立迭高一些
    • C、无统计学差异
    • D、没办法比较

    正确答案:C

  • 第3题:

    与福莫特罗相比,舒立迭的成分之一沙美特罗()

    • A、亲水性、亲脂性都弱
    • B、亲水性、亲脂性都强
    • C、亲水性更强
    • D、亲脂性更强

    正确答案:D

  • 第4题:

    与信必可相比,舒立迭的给药装置是()

    • A、都保
    • B、准纳器
    • C、pMDI
    • D、pMDIs

    正确答案:B

  • 第5题:

    舒利迭的GOAL的研究显示只有多少比例的哮喘患者受到控制()

    • A、40%
    • B、60%
    • C、70%
    • D、80%

    正确答案:D

  • 第6题:

    单选题
    舒立迭与口服沙丁胺醇相比()
    A

    起效更快

    B

    起效较慢

    C

    持续时间更长

    D

    持续时间较短


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第7题:

    多选题
    中重度哮喘控制治疗的理想选择是()
    A

    信必可

    B

    舒立迭

    C

    奥克斯

    D

    普米克


    正确答案: B,C
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    比较信必可维持和缓解治疗(SMART)与舒利迭在哮喘治疗中的长期效果的实验是()
    A

    AXIOM实验

    B

    BACHEM实验

    C

    EIBIO实验

    D

    COSMOS实验


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    舒立迭SMART研究发现沙美特罗组哮喘病人死亡率是对照组的()
    A

    2.8倍

    B

    3.6倍

    C

    4.4倍

    D

    5.3倍


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    舒立迭的口号是()
    A

    快速起效,长期控制治疗哮喘一步到位

    B

    哮喘完全控制,生活完全轻松

    C

    控制哮喘更快更强

    D

    让哮喘不再困扰生活


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    舒立迭与信必可相比()
    A

    起效慢

    B

    起效快

    C

    作用短

    D

    作用长


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗(SMART)与哪个药在哮喘治疗中的长期效果()
    A

    安得新

    B

    舒利迭

    C

    辅舒酮

    D

    沐舒坦


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    与福莫特罗相比,舒立迭的成分之一沙美特罗的特点是:()

    • A、亲水性、亲脂性都弱
    • B、亲水性、亲脂性都强
    • C、亲水性更强
    • D、亲脂性更强

    正确答案:D

  • 第14题:

    COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗(SMART)与哪个药在哮喘治疗中的长期效果()

    • A、安得新
    • B、舒利迭
    • C、辅舒酮
    • D、沐舒坦

    正确答案:B

  • 第15题:

    舒立迭SMART研究发现沙美特罗组哮喘病人死亡率是对照组的()

    • A、2.8倍
    • B、3.6倍
    • C、4.4倍
    • D、5.3倍

    正确答案:C

  • 第16题:

    中重度哮喘控制治疗的理想选择是()

    • A、信必可
    • B、舒立迭
    • C、奥克斯
    • D、普米克

    正确答案:A,B

  • 第17题:

    单选题
    舒利迭的GOAL的研究显示只有多少比例的哮喘患者受到控制()
    A

    40%

    B

    60%

    C

    70%

    D

    80%


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第18题:

    单选题
    与信必可相比,舒立迭的给药装置是()
    A

    都保

    B

    准纳器

    C

    pMDI

    D

    pMDIs


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    单选题
    Excel研究中,用信必可和舒立迭治疗患者,急性加重的比例相比()
    A

    信必可要高一些

    B

    舒立迭高一些

    C

    无统计学差异

    D

    没办法比较


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    单选题
    与福莫特罗相比,舒立迭的成分之一沙美特罗的特点是:()
    A

    亲水性、亲脂性都弱

    B

    亲水性、亲脂性都强

    C

    亲水性更强

    D

    亲脂性更强


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    与福莫特罗相比,舒立迭的成分之一沙美特罗()
    A

    亲水性、亲脂性都弱

    B

    亲水性、亲脂性都强

    C

    亲水性更强

    D

    亲脂性更强


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    舒立迭SMART研究的目的是()
    A

    比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性

    B

    比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性

    C

    比较信必可与舒利迭的疗效

    D

    比较信必可与舒利迭的副作用研究


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    舒利迭GOAL研究的目的是()
    A

    信必可与舒利迭的疗效研究

    B

    获得哮喘完全控制研究

    C

    获得哮喘最佳控制研究

    D

    信必可与舒利迭的副作用比较研究


    正确答案: A
    解析: 暂无解析