舒立迭SMART研究的目的是()
第1题:
舒立迭与口服沙丁胺醇相比()
第2题:
Excel研究中,用信必可和舒立迭治疗患者,急性加重的比例相比()
第3题:
与福莫特罗相比,舒立迭的成分之一沙美特罗()
第4题:
与信必可相比,舒立迭的给药装置是()
第5题:
舒利迭的GOAL的研究显示只有多少比例的哮喘患者受到控制()
第6题:
起效更快
起效较慢
持续时间更长
持续时间较短
第7题:
信必可
舒立迭
奥克斯
普米克
第8题:
AXIOM实验
BACHEM实验
EIBIO实验
COSMOS实验
第9题:
2.8倍
3.6倍
4.4倍
5.3倍
第10题:
快速起效,长期控制治疗哮喘一步到位
哮喘完全控制,生活完全轻松
控制哮喘更快更强
让哮喘不再困扰生活
第11题:
起效慢
起效快
作用短
作用长
第12题:
安得新
舒利迭
辅舒酮
沐舒坦
第13题:
与福莫特罗相比,舒立迭的成分之一沙美特罗的特点是:()
第14题:
COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗(SMART)与哪个药在哮喘治疗中的长期效果()
第15题:
舒立迭SMART研究发现沙美特罗组哮喘病人死亡率是对照组的()
第16题:
中重度哮喘控制治疗的理想选择是()
第17题:
40%
60%
70%
80%
第18题:
都保
准纳器
pMDI
pMDIs
第19题:
信必可要高一些
舒立迭高一些
无统计学差异
没办法比较
第20题:
亲水性、亲脂性都弱
亲水性、亲脂性都强
亲水性更强
亲脂性更强
第21题:
亲水性、亲脂性都弱
亲水性、亲脂性都强
亲水性更强
亲脂性更强
第22题:
比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性
比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性
比较信必可与舒利迭的疗效
比较信必可与舒利迭的副作用研究
第23题:
信必可与舒利迭的疗效研究
获得哮喘完全控制研究
获得哮喘最佳控制研究
信必可与舒利迭的副作用比较研究