itgle.com
对于组织的外部支持功能，如果在其相关制造现场进行转换审核前，未能完成基于IATF 16949的转换审核，那么负责评审针对该外部支持功能已完成的差距分析以及详细行动计划的审核员，应如何处理？
题目
对于组织的外部支持功能，如果在其相关制造现场进行转换审核前，未能完成基于IATF 16949的转换审核，那么负责评审针对该外部支持功能已完成的差距分析以及详细行动计划的审核员，应如何处理？
相似考题
更多“对于组织的外部支持功能，如果在其相关制造现场进行转换审核前，未能完成基于IATF 16949的转换审核，那么负责评审针对该外部支持功能已完成的差距分析以及详细行动计划的审核员，应如何处理？”相关问题
-
第1题：
如果制造现场已经获得ISO 9001：2015和ISO/TS 16949：2009认证，是否允许减少转换审核所需的审核人天？
正确答案:在这种情况下，不能进一步减少转换审核所需人天。唯一允许减少审核人天的可能情况是，如果客户决定从ISO 9001：2015升版至IATF 16949，第二阶段审核天数可减少30%。 -
第2题：
最早什么时候可以开始进行从ISO/TS 16949：2009到IATF 16949：2016的转换审核？
正确答案:可以开始进行IATF 16949：2016转换审核（或者初次审核）的最早日期为2017年1月1日。 -
第3题：
在开始转换审核前，组织是否需要根据 IATF 16949进行管理评审？
正确答案:在IATF认可的认证机构对组织进行转换审核前，组织需要证明管理评审的所有要求均被满足。
该证明应当通过一次全新的、依据IATF 16949：2016的管理评审来进行。不过，在进行转换审核时，该要求也可以通过以前已进行的按照ISO/TS 16949：2009要求的管理评审与针对IATF 16949：2016新增要求的补充管理评审相结合来实现。 -
第4题：
在开始转换审核前，组织是否需要根据IATF 16949进行全面的内部体系审核？
正确答案:在IATF认可的认证机构对组织进行转换审核前，组织需要通过一次全面的按照IATF 16949：2016要求进行的内部体系审核，以证明IATF 16949：2016的相关要求均被满足。
不过，在进行转换审核时，这个要求也可以通过之前已经按照ISO/TS 16949：2009要求进行的全面的内审与针对IATF 16949：2016新增要求的补充内审相结合来实现。 -
第5题：
认证机构能够针对 ISO 9001：2015和IATF 16949：2016补充要求分别进行单独审核吗？
正确答案:不允许。IATF 16949不能被认为是一个可独立实施的质量管理体系标准，而应当作为ISO 9001：2015的补充与其共同实施。 -
第6题：
审核员在质管部查最近一次的管理评审材料，发现管理评审报告中针对评审情况，共提出了四项改进决策，审核员只看见其中一项由办公室完成的改进措施的实施情况及其有效性的验证记录。你作为审核员应如何继续审核？
正确答案: 1）了解此三项改进项的改进措施的制定情况，是否规定了责任部门、实施方法、时间进度，初步评价改进措施是否合理；
2）到责任部门现场检查这3项改进措施的实施情况，是否达到预期的结果，确认改进措施的有效性，检查实施记录；
3）查看是否对这些措施进行了验证，查阅验证记录。 -
第7题：
IATF16949中，质量管理体系审核员、制造过程审核员、产品审核员均需具备的能力包括：（）。
- A、过程方法
- B、基于风险的思维
- C、顾客特定要求
- D、与审核范围有关的核心工具
正确答案:A,B,C,D -
第8题：
（）还应证实对于待审核的相关制造过程，其具有技术知识，包括过程风险分析和控制计划。
- A、产品审核员
- B、体系审核员
- C、过程审核员
- D、A+B
正确答案:C -
第9题：
第二方审核员应符合顾客对审核员资质的特定要求，最少应具备（）
- A、汽车审核过程方法，包括基于风险的思维
- B、适用的顾客特定和组织特定要求
- C、IATF16949中适用的与审核范围有关的要求
- D、适用的待审核制造过程，包括PFMEA和控制计划
- E、与审核范围有关的适用的核心工具要求
- F、如何计划审核、实施审核、编制审核报告并关闭审核发现
正确答案:A,B,C,D,E,F -
第10题：
某设备制造企业将设备表面喷涂生产过程确定为“应确认的过程”。审核员对照GB／T19001—2008标准7．5．2条款要求对该过程进行审核时，接受审核的人员出示了该过程的生产作业指导书和过程控制记录，审核员进行了查阅，发现作业指导书具有较强的可操作性。过程控制记录填写详细、规范。审核员很满意并结束了该过程的审核。试问：审核员的审核是否适宜？如果是您，应如何进行审核？
正确答案: 该审核员的审核不适宜，因为对7.5.2条款的审核不充分。喷涂工序的7.5.2过程确认可以按以下思路进行审核：
1）请负责人介绍企业对表面喷涂生产过程确认的安排，查阅过程确认程序，表面喷涂过程确认程序规定的确认内容是否充分、合理（如表面喷涂确要确认的内容涉及对喷涂工艺的评审、喷涂设备的认可、喷涂工作人员能力鉴定等）
2）抽查3—5种主要产品的喷涂过程确认记录，检查其对工艺评审、喷涂设备、人员资格鉴定情况是否符合组织的规定；
3）现场查看正在生产的产品，抽取2—3个产品的确认记录，确认其生产工艺、使用的设备、操作人员是否经过确认，关注过程变化是否有再确认；
4）了解组织对再确认的安排，询问近期有无发生再次确认的情况，抽查再确认的记录，确定其满足要求。
5）结合其他部门的审核，了解交付之后的产品质量反馈，验证过程确认的有效性。 -
第11题：
单选题审核员的审查表现（）A事先提交受审核方评审确认
B基于审核准则事先编制
C基于不同的受审核组织应统一格式和内容
D由审核组长负责编制审核组使用的检查表
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题审核员的检査表应（）A事先提交受审核方评审确认
B基于审核准则事先编制
C针对不同的受审核组织应统一格式和内容
D由审核组长负责编制审核组使用的检査表
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第13题：
如果一个或多个针对IATF 16949的转换审核的不符合项在规定的时间期限内未被100%解决或者被关闭，会对现有ISO/TS 16949证书产生什么影响？
正确答案:认证机构须遵循IATF规则5.11节的所有要求。在这种情况下，转换审核被认为“失败”，IATF数据库将作相应更新。认证决定为失效，这意味着ISO/TS 16949：2009证书被撤回，客户将不得不重新开始初次认证审核。 -
第14题：
根据该转换指导文件的要求，允许不止一位审核员参与转换审核。这些审核员是否能够继续参与后续的监督审核？
正确答案:参与过转换审核的审核团队的一位成员，将被允许作为审核组员参与后续的监督审核。 -
第15题：
根据转换指导文件规定：组织不能同时进行针对IATF 16949的转移（transfer）审核和转换（transition）审核。那么，原先持有ISO/TS 16949认证的组织，是否可以转移至新的认证机构并由新认证机构进行初次认证审核？
正确答案:如果组织持有有效的ISO/TS 16949：2009证书，根据转换指导文件规定：禁止任何其它认证机构接受该组织作为新的客户。
如果组织已经解除其与现有认证机构的合同，则不再持有ISO/TS 16949：2009证书，那么该组织可以转移到其它新的IATF认可的认证机构。 -
第16题：
如果组织已经与新的认证机构签订合同来实施转换审核—在2016年8月10日，IATF发布“修订版转换指导文件”之前—组织是否被允许在这种例外情况下从ISO/TS 16949转换至IATF 16949并且同时进行转移审核？
正确答案:现有已具备ISO/TS 16949认证的组织，其转换审核将仅由对组织进行ISO/TS 16949认证的现有认证机构进行。不过，IATF认可在2016年8月10日前已经签订的合同。在这种例外情况下，允许组织继续执行向新认证机构的转移流程，并进行针对IATF 16949的转换。
在此情况下，针对转移审核的所有要求均适用，不过，审核天数应等于第二阶段而不是等于再认证审核。认证机构需获得相关督导办公室许可才能进行转换审核，豁免申请应包含证明合同是在2016年8月10日当日或之前签订的相关证据。认证机构应使用豁免编号和以前的IATF号，将此次审核作为转换审核录入IATF数据库。 -
第17题：
审核员审核“管理评审”时，总经理介绍说根据公司“管理评审控制程序”要求．在今年的内部体系审核后，于上个月召集了公司质量管理委员会全体成员进行了管理评审，质量管理部汇报了内审及其整改情况，质检科还就产品质量目标完成情况进行分析：售后服务部提供了用户意见的反馈情况。会议确定了总体的整改要求，有会议记录，并将会议记录分发到各个部门。审核员随即查阅了分发记录，非常完整。审核员很满意并结束了对过程的审核。试问：审核员的审核是否适宜？为什么？如果是您，应如何进行审核？
正确答案: 不适宜；因为对“管理评审”过程审核不充分。可以从以下方面进行审核：
1）请主管领导介绍管理评审实施的程序及最近管理评审实施基本情况；
2）抽查管理评审程序.是否符合标准5.6要求：
3）抽查最近1次管理评审实施情况，查验以下方面：
---查管理评审计划文件，时间安排是否符合程序规定，其中规定的各部门需提交的管理评审输入是否包括审核结果、过程和产品的趋势等方面信息，满足标准5.6.2的要求：
---抽查3—5个部门提交的管理评审输入资料，如部门工作总结报告，确认内容是否充分；
---了解管理评审实施的方式.如是会议方式，查阅会议记录，评审内容是否满足标准，包括评价改进的机会和质量管理体系变更的需求。
---查阅该次管理评审报告，了解受审核方质量管理体系运行的总体适宜性、充分性和有效性情况，提出哪些改进决策。
---抽查其中3—5项改进决策，是否制定了具体的改进措施计划，到责任部门追踪计划是否按要求实施及其有效性，查验实施记录。 -
第18题：
审核员的检查表应（）
- A、事先提交受审核方评审确认
- B、基于审核准则事先编制
- C、针对不同的受审核组织应统一格式和内容
- D、由审核组长负责编制审核组使用的检查表
正确答案:B -
第19题：
根据IATF16949：2016标准要求，（）应评审产品实现过程和支持过程，以评价并改进过程有效性和效率。过程评审活动的结果应作为（）的输入。
- A、多功能小组、内部审核
- B、最高管理者、内部审核
- C、多功能小组、管理评审
- D、最高管理者、管理评审
正确答案:D -
第20题：
内部审核员能力的维持与改进应通过以下方法进行证实：（）。
- A、每年执行组织规定的最小数量的审核
- B、参加供应商审核
- C、保持基于内外部更改相关要求的认知
- D、组织客户审核
正确答案:A,C -
第21题：
TS16949要求组织必须进行的内部审核有（）。
- A、质量管理体系审核
- B、制造过程审核
- C、产品审核
- D、管理评审
正确答案:A,B,C -
第22题：
审核员的审查表现（）
- A、事先提交受审核方评审确认
- B、基于审核准则事先编制
- C、基于不同的受审核组织应统一格式和内容
- D、由审核组长负责编制审核组使用的检查表
正确答案:B -
第23题：
问答题审核员在质管部查最近一次的管理评审材料，发现管理评审报告中针对评审情况，共提出了四项改进决策，审核员只看见其中一项由办公室完成的改进措施的实施情况及其有效性的验证记录。你作为审核员应如何继续审核？正确答案： 1）了解此三项改进项的改进措施的制定情况，是否规定了责任部门、实施方法、时间进度，初步评价改进措施是否合理；
2）到责任部门现场检查这3项改进措施的实施情况，是否达到预期的结果，确认改进措施的有效性，检查实施记录；
3）查看是否对这些措施进行了验证，查阅验证记录。解析： 暂无解析