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药品管理法中，明确药品不同于药物在于（）。A、药品能调节人的生理机能B、药品可以预防疾病C、药品可以治疗疾病D、药品是一种特殊的商品

题目

药品管理法中，明确药品不同于药物在于（）。

  • A、药品能调节人的生理机能
  • B、药品可以预防疾病
  • C、药品可以治疗疾病
  • D、药品是一种特殊的商品
相似考题

1.相比于旧版《药品管理法》,新版《药品管理法》中规定购销记录新增的项目是()。A、药品的通用名称B、产品批号C、上市许可持有人D、生产企业

2.我国明确提出临床药师的地位和工作内容的文件是A、处方管理办法B、医疗机构药事管理规定C、药品管理法D、抗菌药临床应用指导原则E、药品管理法实施条例

3.药品管理法中,明确药品不同于药物在于()。A.药品能调节人的生理机能B.药品可以预防疾病C.药品可以治疗疾病D.药品是一种特殊的商品

4.《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的( )A.药物研究试验内容B.药品临床试验申请C.委托研发项目D.合作开发课题E.财物或者其他利益

参考答案和解析
正确答案:D
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  • 第1题：

    药品陈列需要依据以下哪些有关规定()

    A.《中化人民共和国药品管理法》

    B.《中化人民共和国药品管理法实施条例》

    C.《中化人民共和国药品典》

    D.《药品经营质量管理规范》


    参考答案：AD

  • 第2题：

    临床相关的药品管理法规包括()。

    A、药品管理法

    B、药品管理法实施条例

    C、处方管理办法

    D、以上都是


    答案：D

  • 第3题：

    从药品管理法中对药品的定义中可以知道药品应具备的条件是（ ）


    正确答案：BCD

  • 第4题：

    药品管理法》中规定何为假药？
    《药品管理法》中规定有下列情形之一的为假药：（1）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（3）变质的；（4）被污染的；（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
    略

  • 第5题：

    违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定，有那些行为的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚？


    正确答案: 1.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；2.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药、劣药的；
    3.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；
    4.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；
    5.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；
    6.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣压物品的。

  • 第6题：

    药师法草案要求药师上报药物不良反应渠道与《药品管理法》冲突


    正确答案:正确

  • 第7题：

    根据《药品管理法》规定，药品包括（）。

    • A、人用药品
    • B、兽药和农药
    • C、原料药物和中药材
    • D、诊断药品

    正确答案:A,C,D

  • 第8题：

    在《药品管理法实施条例》中明确了我国药品生产质量管理规范认证的（）

    • A、二级认证管理体制
    • B、医疗机构
    • C、每个最小销售单元的
    • D、药品批准文号
    • E、医药高校等培训机构

    正确答案:A

  • 第9题：

    《药品管理法》第三十四条明确要求，（）必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。

    • A、药品生产
    • B、经营企业
    • C、医疗机构
    • D、以上都是

    正确答案:D

  • 第10题：

    填空题
    我国药品管理法明确规定，对手性药物必须研究（）的药代、药效和毒理学性质，择优进行临床研究和批准上市。

    正确答案： 光学活性纯净异构体
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    根据《药品管理法》规定，药品包括（）。
    A

    人用药品

    B

    兽药和农药

    C

    原料药物和中药材

    D

    诊断药品


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品管理法中，明确药品不同于药物在于（）。
    A

    药品能调节人的生理机能

    B

    药品可以预防疾病

    C

    药品可以治疗疾病

    D

    药品是一种特殊的商品


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,私人诊所可以配备的药品有A.限制使用级抗菌药物SXB

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，私人诊所可以配备的药品有

    A.限制使用级抗菌药物

    B.常用药品

    C.急救药品

    D.诊断药品

    E.血液制品


    正确答案：BC
    《中华人民共和国药品管理法》第二十七条规定：个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。本题只有B、C正确。

  • 第14题：

    《药品管理法》中规定何为劣药?


    正确答案：《药品管理法》中规定药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其他不符合药品标准规定的。

  • 第15题：

    《中华人民共和国药品管理法》明确规定（ ）&


    正确答案：E

  • 第16题：

    按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.


    正确答案:正确

  • 第17题：

    《药品管理法》明确禁止医疗机构中的有关人员在药品购销中，收受药品生产、经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的“有关人员”是指（）

    • A、药品生产企业负责人
    • B、医疗机构负责人
    • C、药品采购人员
    • D、药品监督管理人员
    • E、医师等

    正确答案:B,C,E

  • 第18题：

    “药品”在准则中是指：（）

    • A、所有在国际上销售的药品
    • B、用于治疗病人的药物成分
    • C、中药
    • D、含义与《药品管理法》第102条“药品”的定义相同

    正确答案:D

  • 第19题：

    （）应当符合《药品管理法》及实施条例的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准。

    • A、药物临床试验
    • B、生产药品
    • C、进口药品
    • D、经营药品

    正确答案:A,B,C

  • 第20题：

    《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的（）

    • A、药物研究试验内容
    • B、药品临床试验申请
    • C、委托研发项目
    • D、合作开发课题
    • E、财物或者其他利益

    正确答案:E

  • 第21题：

    我国药品管理法明确规定，对手性药物必须研究（）的药代、药效和毒理学性质，择优进行临床研究和批准上市。


    正确答案:光学活性纯净异构体

  • 第22题：

    单选题
    《药品管理法》第三十四条明确要求，（）必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。
    A

    药品生产

    B

    经营企业

    C

    医疗机构

    D

    以上都是


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括（　　）。
    A

    新药注册

    B

    进口药注册

    C

    药品经营

    D

    药品质量控制

    E

    药物临床应用


    正确答案： C
    解析：
    药物的临床应用不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围。

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