下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是()
第1题:
A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比
B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的,结合与游离处于动态平衡
C、结合型药物利于组织分布
D、游离型药物才具有药理活性
E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数,不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响
第2题:
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()
A药物与血浆蛋白的结合是可逆的
B药物与血浆蛋白的结合有饱和性
C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
第8题:
关于药物和血浆蛋白结合错误的是()
第9题:
有关药物与血浆蛋白结合,错误的是()
第10题:
使游离型药物转运到作用部位产生药理效应
结合型药物是药物的储备形式
血浆蛋白结合率低,药效往往持久
药物与血浆蛋白结合有竞争性
药物与血浆蛋白结合有可逆性
第11题:
药物与血浆蛋白的结合是可逆的
药物与血浆蛋白的结合有饱和性
药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
第12题:
血浆蛋白结合率高的,药物游离浓度高
结合型药物可经肾脏排泄
药物总浓度=游离型药物浓度+结合型药物浓度
具有可逆性
具有不饱和性
第13题:
A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程
B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡
C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D、血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小
E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
第14题:
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是()
第20题:
有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是()
第21题:
关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是()
第22题:
药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过
药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢
药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少
药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间
药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
第23题:
药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程
血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡
药物与血浆蛋白结合有饱和现象
血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小
只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
第24题:
药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
药物的疗效取决于其游离型浓度
血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大
蛋白结合可作为药物贮库
蛋白结合有置换现象