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某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某外用乳膏剂(标示为AAA制药有限公司)的包装印字、色泽与正品不一致,即对该乳膏进行了抽样检验,并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验,结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当()A、按照销售假劣药的规定给予行政处罚B、应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚C、可以不予行政处罚D、给予警告E、按照销售假劣药的规定从轻

题目

某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某外用乳膏剂(标示为AAA制药有限公司)的包装印字、色泽与正品不一致,即对该乳膏进行了抽样检验,并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验,结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当()

  • A、按照销售假劣药的规定给予行政处罚
  • B、应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚
  • C、可以不予行政处罚
  • D、给予警告
  • E、按照销售假劣药的规定从轻处罚

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更多“某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某外用乳膏剂(标示为AAA制药有限公司)的包装印字、色泽与正品不一致,即对该乳膏进行了抽样检验,并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验,结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当()A、按照销售假劣药的规定给予行政处罚B、应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚C、可以不予行政处罚D、给予警告E、按照销售假劣药的规定从轻”相关问题
  • 第1题:

    药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当( )

    A.按照销售假药、劣药的规定给予行政处罚

    B.应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得,但是可以免除其他行政处罚

    C.可以不予行政处罚

    D.给予警告

    E.按照销售假劣药的规定从轻处罚


    正确答案:B
    解析:《中华人民共和国药品管理法实施条例》:法律责任

  • 第2题:

    药品经营企业,医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当

    A.按照销售假劣药品的规定给予行政处罚

    B.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得,但可以免除其他行政处罚

    C.可以不给予行政处罚

    D.可以给予警告

    E.可以给予撤消药品批准证明文件,吊销许可证的处罚


    正确答案:B

  • 第3题:

    药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当

    A.按照销售假、劣药的规定给予行政处罚

    B.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚

    C.可以不予行政处罚

    D.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;同时给予警告

    E.按照销售假劣药的规定从轻处罚


    正确答案:B

  • 第4题:

    某药品监督管理部门在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某具有麻醉作用的乳膏包装印字、色泽与正品不一致,随即对该乳膏进行了抽样检验;并将样品寄至该正品公司质量部进行确认。经检验,结果虽符合规定,但该制药公司质量部确认该乳膏为假冒产品。经过详细的调查发现不仅该乳膏“来路不明”,而且处方量也大的惊人。调查后发现该医疗机构的采购负责人因收受了药品销售人员的回扣,在检查相关记录时“睁一只眼,闭一只眼”,并且执业医师也都收受了贿赂,多次开具此药物的处方。造成了严重的后果。
    依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是(  )

    A.必须批准而未经批准生产、进口的
    B.必须检验而未经检验即销售的
    C.超过有效期的药品
    D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

    答案:C
    解析:

  • 第5题:

    某药品监督管理部门在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某具有麻醉作用的乳膏包装印字、色泽与正品不一致,随即对该乳膏进行了抽样检验;并将样品寄至该正品公司质量部进行确认。经检验,结果虽符合规定,但该制药公司质量部确认该乳膏为假冒产品。经过详细的调查发现不仅该乳膏“来路不明”,而且处方量也大的惊人。调查后发现该医疗机构的采购负责人因收受了药品销售人员的回扣,在检查相关记录时“睁一只眼,闭一只眼”,并且执业医师也都收受了贿赂,多次开具此药物的处方。造成了严重的后果。
    根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是(  )

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
    B.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    C.更改或不注明生产批号的
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    答案:B
    解析:

  • 第6题:

    某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某外用乳膏剂(标示为AAA制药有限公司)的包装印字、色泽与正品不一致,即对该乳膏进行了抽样检验,并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验,结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。依据《中华人民共和国药品管理法》规定,劣药是指()

    • A、国家规定禁止使用的药品
    • B、未取得生产批准文号而生产的药品
    • C、超过有效期的药品
    • D、变质的药品
    • E、被污染的药品

    正确答案:C

  • 第7题:

    对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是()。

    • A、没收其销售或者使用的假药、劣药
    • B、没收其违法所得
    • C、处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
    • D、可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚

    正确答案:A,B,D

  • 第8题:

    陕西省食品药品监督管理局在西安某医药公司检查时,发现该单位经营的咪康唑(达克宁)乳膏(标示为西安杨森制药公司001120778)的包装印字、色泽与正品不一致。陕西省食品药品监督管理局随即对该乳膏进行了抽样检查,并将样品寄送至西安杨森制药公司质量部进行确认。经检验,该产品结果符合规定。你认为应该采取什么措施来杜绝此类事件的再次发生?


    正确答案:应该:依法经营,不贪图便宜;技术人员要有好的专业素质,规范操作。

  • 第9题:

    药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药,应当()。

    • A、按照销售假劣药的规定给予行政处罚
    • B、应没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚
    • C、可以不予行政处罚
    • D、给予警告

    正确答案:B

  • 第10题:

    单选题
    乙为药品经营企业,其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围,则该药品
    A

    为假药

    B

    按照假药论处

    C

    为劣药

    D

    按照劣药论处

    E

    为假劣药


    正确答案: B
    解析:

  • 第11题:

    多选题
    对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是()。
    A

    没收其销售或者使用的假药、劣药

    B

    没收其违法所得

    C

    当场焚烧

    D

    可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚


    正确答案: B,D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药,应当()。
    A

    按照销售假劣药的规定给予行政处罚

    B

    应没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚

    C

    可以不予行政处罚

    D

    给予警告


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是( )。

    A.没收其销售或者使用的假药、劣药

    B.没收其违法所得

    C.处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

    D.可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚


    正确答案:ABD

  • 第14题:

    药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定,并有( )证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的,应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚。

    A.充分证据

    B.书面证据

    C.旁人证据


    正确答案:A

  • 第15题:

    乙为药品经营企业,其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围,则该药品

    A.为假药
    B.按照假药论处
    C.为劣药
    D.按照劣药论处
    E.为假劣药

    答案:B
    解析:
    有下列情形之一的,为假药:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。故选B。

  • 第16题:

    某药品监督管理部门在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某具有麻醉作用的乳膏包装印字、色泽与正品不一致,随即对该乳膏进行了抽样检验;并将样品寄至该正品公司质量部进行确认。经检验,结果虽符合规定,但该制药公司质量部确认该乳膏为假冒产品。经过详细的调查发现不仅该乳膏“来路不明”,而且处方量也大的惊人。调查后发现该医疗机构的采购负责人因收受了药品销售人员的回扣,在检查相关记录时“睁一只眼,闭一只眼”,并且执业医师也都收受了贿赂,多次开具此药物的处方。造成了严重的后果。
    如题中医疗机构违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,由设区的市级卫生主管部门责令限期改正,给予警告,以下哪种情形不属于(  )

    A.未依规定购买、储存麻醉药品和一类精神药品的
    B.未依规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的
    C.未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量
    D.紧急借用麻醉药品和一类精神药品的

    答案:D
    解析:

  • 第17题:

    有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的,应当()?

    • A、没收销售或者使用的假药、劣药和违法所得,但是可以免除其他行政处罚
    • B、责令停止销售、使用,处一定数额的罚款
    • C、给予警告
    • D、责令停止销售、使用,没收违法所得

    正确答案:A

  • 第18题:

    对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是()。

    • A、没收其销售或者使用的假药、劣药
    • B、没收其违法所得
    • C、当场焚烧
    • D、可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚

    正确答案:A,B,D

  • 第19题:

    陕西省食品药品监督管理局在西安某医药公司检查时,发现该单位经营的咪康唑(达克宁)乳膏(标示为西安杨森制药公司001120778)的包装印字、色泽与正品不一致。陕西省食品药品监督管理局随即对该乳膏进行了抽样检查,并将样品寄送至西安杨森制药公司质量部进行确认。经检验,该产品结果符合规定。结合本案例中的咪唑康(达克宁)乳膏,经检验符合药品标准的规定,那么该产品该如何定性?为什么?


    正确答案:此达克宁膏为假药。此达克宁乳膏生产厂家在未取得由SFDA核发的药品批准文号前,擅自生产达克宁乳膏,虽然此药品满足药品法规定的标准,是合格产品,但却是一个不合法的产品。依据《药品管理法》,“依照本法必须批准而未经批准生产、进口”,所以此达克宁乳膏按照假药论处。

  • 第20题:

    药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的()

    • A、停产、停业整顿
    • B、没收其销售或者使用的假药、劣药
    • C、没收违法所得
    • D、处违法销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
    • E、可以免除其他行政处罚

    正确答案:B,C,E

  • 第21题:

    有充分证据证明医疗机构不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的,可以免除没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得的行政处罚。


    正确答案:错误

  • 第22题:

    单选题
    某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某外用乳膏剂(标示为AAA制药有限公司)的包装印字、色泽与正品不一致,即对该乳膏进行了抽样检验,并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验,结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当()
    A

    按照销售假劣药的规定给予行政处罚

    B

    应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚

    C

    可以不予行政处罚

    D

    给予警告

    E

    按照销售假劣药的规定从轻处罚


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某外用乳膏剂(标示为AAA制药有限公司)的包装印字、色泽与正品不一致,即对该乳膏进行了抽样检验,并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验,结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。 从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人不得从事药品生产、经营活动的时间为()
    A

    20年内

    B

    10年内

    C

    8年内

    D

    5年内

    E

    终身


    正确答案: A
    解析: 根据《药品管理法》的规定:从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担10年内不得从事药品生产、经营活动的法律责任。

  • 第24题:

    多选题
    药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的()
    A

    停产、停业整顿

    B

    没收其销售或者使用的假药、劣药

    C

    没收违法所得

    D

    处违法销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

    E

    可以免除其他行政处罚


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析