具有连锁遗传关系的哪些基因,就是染色体组类别为(A+1)(A+1),则为二倍体。
第1题:
戈谢病是
A、常染色体显性遗传
B、性连锁隐性遗传
C、常染色体隐性遗传
D、性连锁显性遗传
E、多基因遗传
第2题:
第3题:
具有连锁遗传关系的哪些基因,就是染色体组类别为(A+1)(A+1),则为二倍体。
第4题:
儿科遗传性疾病一般分类为
第5题:
色素失禁症的遗传模式为()
第6题:
有关基因定位,叙述正确的是( )
第7题:
染色体病、常染色体显性遗传、多基因病
常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病
单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传
染色体病、单基因病、多基因病
第8题:
常染色体隐性遗传
X连锁显性遗传
线粒体遗传
基因组印迹
常染色体显性遗传
第9题:
第10题:
儿科遗传性疾病一般分类为()
第11题:
MHC是指()
第12题:
遗传性肾炎:()
第13题:
基因组是指哪种染色体中所具有的遗传信息()
第14题:
对
错
第15题:
二倍体
单倍体
三倍体
多倍体
超二倍体