临床基因扩增中,弱阳性室内质控样本发生失控,其原因可能是()
第1题:
温度均一性较好的PCR仪为
A、水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪
B、半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪
C、压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪
D、压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪
E、水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪
第2题:
A、试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区
B、试剂储存区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区
C、试剂储存和准备区、标本制备区、扩增产物分析区
D、试剂准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区
答案:A
第3题:
核酸扩增抑制物的主要来源是()
第4题:
临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为()
第5题:
临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。在临床基因扩增检验实验室各分区中,希望设置为负压的是()
第6题:
LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物,利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是()。
第7题:
抑癌基因失活的主要方式包括()。
第8题:
血清中的血红素
尿标本是的尿素
核酸提取中的有机溶剂
Mg2+
部分抗凝剂
第9题:
环介导等温扩增检测方法
聚合酶链反应
基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测
核酸扩增检测
第10题:
主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区
试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区
主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区
主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区
第11题:
血清中的血红素
核酸提取过程中的残留有机溶剂
抗凝剂EDTA
尿液标本中的尿素
抗凝剂肝素
第12题:
核酸提取中的丢失
标本中扩增抑制物残留
扩增仪孔间温度不均一
Taq酶和/或逆转录酶失后
扩增产物污染
第13题:
临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为A、试剂准备区与标本制备区
B、标本制备区与扩增区
C、试剂准备区与扩增区
D、扩增区与产物分析区
E、标本制备区与产物分析区
在临床基因扩增检验实验室各分区中,希望设置为负压的是A、标本接收区
B、试剂准备区
C、标本制备区
D、扩增区
E、产物分析区
如果某基因扩增检验实验室只有一台生物安全柜,最好放在A、标本接收区
B、试剂准备区
C、标本制备区
D、扩增区
E、产物分析区
基因扩增检验实验室“可移动紫外灯”的作用是A、实验室空气消毒
B、实验室空气照射
C、实验室地面照射
D、实验室台面杀菌
E、实验室台面照射
关于基因扩增检验实验室设计,错误的是A、各区之间应有缓冲区
B、各分区应集中设置,绝对不应该间隔有其他实验室
C、应考虑到实际工作方便
D、应考虑到气流的方向
E、应杜绝两个分区之间相互直接进入的情况
第14题:
PCR扩增技术中,一个扩增的基本循环顺序是
A、复性→变性→扩增
B、变性→复性→扩增
C、变性→扩增→复性
D、扩增→复性→变性
E、扩增→变性→复性
第15题:
PCR测定中的污染主要是指()
第16题:
临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。如果某基因扩增检验实验室只有一台生物安全柜,最好放在()
第17题:
PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()
第18题:
关于标准的PCR技术程序,不包括()
第19题:
下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的()
第20题:
基因点突变、扩增、异常甲基化和易位
基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化
基因缺失、点突变、异常甲基化和易位
基因缺失、扩增、异常甲基化和易位
基因点突变、扩增和易位
第21题:
试剂准备区与标本制备区
标本制备区与扩增区
试剂准备区与扩增区
扩增区与产物分析区
标本制备区与产物分析区
第22题:
标本间的交叉法治
环境中的细菌污染
灰尘污染
PCR扩增产物的污染
试剂中的污染物
第23题:
水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪
半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪
压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪
压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪
水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪