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简述生物活性物质分离纯化的主要原理？
题目
简述生物活性物质分离纯化的主要原理？
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第1题：
用于生物活性物质分离纯化的膜分离法有（）、（）、（）、（）及（）等。
正确答案:渗透；透析；电渗析；反渗透；超滤 -
第2题：
简述生物质利用的主要技术原理和特点。
正确答案: 1）化学转换技术
包括直接燃烧、液化、气化、热解等方法。热解技术是生物质受高温加热后，其分子破裂而产生可燃气体、液体及固体的热加工过程。生物质气化是指将固体或液体燃料转化为气体燃料的热化学过程。通过气化后加以利用的生物质，比煤气化后加以利用的效果要好。
2）生物质物理转换技术
主要是指生物质压制成型技术。将农村剩余物进行粉碎烘干分级处理，放入成型挤压机，在一定的压力和温度下形成较高密度的固体燃料——压块细密成型技术。目前成本太高。
3）生物化学转换技术
利用生物质厌氧发酵产生沼气和在微生物作用下生成酒精等能源产品。 -
第3题：
简述生物分离纯化技术的原理和特点
正确答案: 基本原理：利用混合物中不同组分间物理、化学和生物学性质的差别来实现组分间的分离或纯化。
技术原理：选用能够识别这些差别的分离介质或扩大这些差别的分离设备来实现组分间的高效分离。
特点：
⑴环境复杂、分离纯化困难含量低、工艺复杂；
⑵稳定性差、操纵要求严格；
⑶目标产物最终的质量要求很高；
⑷终极产品纯度的均一性与化学分离上纯度的概念并不完全相同 ⑸ 终极产品纯度的均一性与化学分离上纯度的概念并不完全相同。 -
第4题：
生物分离纯化技术的原理和特点是什么？
正确答案: 基本原理：利用混合物中不同组分间物理、化学和生物学性质的差别来实现组分间的分离或纯化。
技术原理：选用能够识别这些差别的分离介质或扩大这些差别的分离设备来实现组分间的高效分离。
特点：
⑴环境复杂、分离纯化困难含量低、工艺复杂
⑵稳定性差、操纵要求严格
⑶目标产物最终的质量要求很高
⑷终极产品纯度的均一性与化学分离上纯度的概念并不完全相同
⑸终极产品纯度的均一性与化学分离上纯度的概念并不完全相同 -
第5题：
简述发酵生物产品分离纯化的生产工艺
正确答案: 原材料的预处理
颗粒性杂质的去除
可溶性杂质的去除和目标产物的初步纯化
目标产物精制
目标产物的成品加工 -
第6题：
写出三种分离纯化酶蛋白的方法，并简述其原理.
正确答案:方法透析与超虑离心分离凝胶过滤盐析等电点沉淀共沉淀吸附层析电泳亲和层析热变性酸碱变性表面变性等离子交换层析原理：根据待分离物质带电性质不同的分离纯化方法。凝胶层析原理：利用某些凝胶对于不同分子大小的组分阻滞作用的不同。大分子物质不能进入凝胶孔内，在凝胶颗粒之间的空隙向下移动，并最先被洗脱出来；小分子物质可自由出入凝胶孔，流程长而后流出层析柱。等电点沉淀法原理：蛋白质在等电点时溶解度最低；不同的蛋白质具有不同的等电点使用方法：单独使用较少（用于从粗酶液中除去某些等电点相距较大的杂蛋白），多与其它方法联使用（如盐析法、有机溶剂法），因蛋白质在等电点时仍有一定的溶解度.亲和层析原理：利用生物大分子间特异的亲和力来纯化生物大分子.体通过适当的化学反应共价的连接到载体上，待纯化的物质可被配体吸附，杂质则不被吸附，从层析柱流出，变换洗脱条件，即可将分离的物质洗脱下来，实现分离提纯 -
第7题：
简述一些重要生物活性物质产生菌分离方法。
正确答案: 施加选择性压力分离法、随机分离法 -
第8题：
问答题简述生物分离纯化技术的概念正确答案： 以生物物质原料为基础，对目标产物进行提取、纯化、加工制备的生产技术。解析： 暂无解析 -
第9题：
多选题生物表面活性剂的制备主要步骤为（）。A培养发酵
B分离提取
C纯化
正确答案： B,A解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题简述生物活性物质分离纯化的主要原理。正确答案： 生物大分子分离纯化的主要原理是：
1）根据分子形状和大小不同进行分离，如差速离心与超离心、膜分离、凝胶过滤等；
2）根据分子电离性质（带电性）差异进行分离，如离子交换法、电泳法、等电聚焦法；
3）根据分子极性大小及溶解度不同进行分离，如溶剂提取法、逆流分配法、分配层析法、盐析法、等电点沉淀及有机溶剂分级沉淀等；
4）根据物质吸附性质的不同进行分离，如选择性吸附与吸附层析等；
5）根据配体特异性进行分离，如亲和层析法等。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题生物分离纯化技术的原理和特点是什么？正确答案： 基本原理：利用混合物中不同组分间物理、化学和生物学性质的差别来实现组分间的分离或纯化。
技术原理：选用能够识别这些差别的分离介质或扩大这些差别的分离设备来实现组分间的高效分离。
特点：
⑴环境复杂、分离纯化困难含量低、工艺复杂
⑵稳定性差、操纵要求严格
⑶目标产物最终的质量要求很高
⑷终极产品纯度的均一性与化学分离上纯度的概念并不完全相同
⑸终极产品纯度的均一性与化学分离上纯度的概念并不完全相同解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题简述生物分离纯化技术的原理和特点正确答案： 基本原理：利用混合物中不同组分间物理、化学和生物学性质的差别来实现组分间的分离或纯化。
技术原理：选用能够识别这些差别的分离介质或扩大这些差别的分离设备来实现组分间的高效分离。
特点：
⑴环境复杂、分离纯化困难含量低、工艺复杂；
⑵稳定性差、操纵要求严格；
⑶目标产物最终的质量要求很高；
⑷终极产品纯度的均一性与化学分离上纯度的概念并不完全相同 ⑸ 终极产品纯度的均一性与化学分离上纯度的概念并不完全相同。解析： 暂无解析 -
第13题：
简述生物活性物质分离纯化的主要原理。
正确答案: 生物大分子分离纯化的主要原理是：
1）根据分子形状和大小不同进行分离，如差速离心与超离心、膜分离、凝胶过滤等；
2）根据分子电离性质（带电性）差异进行分离，如离子交换法、电泳法、等电聚焦法；
3）根据分子极性大小及溶解度不同进行分离，如溶剂提取法、逆流分配法、分配层析法、盐析法、等电点沉淀及有机溶剂分级沉淀等；
4）根据物质吸附性质的不同进行分离，如选择性吸附与吸附层析等；
5）根据配体特异性进行分离，如亲和层析法等 -
第14题：
简述生物分离纯化工过程的选择依据。
正确答案: 1、生产成本要低
2、工艺步骤要少
3、操作程序要合理
4、适应产品的技术规格
5、生产要有规模
6、产品具有稳定性
7、环保和安全要求
8、生产方式 -
第15题：
简述生物分离与纯化技术的特点
正确答案: 目的产物浓度低，纯化难度大原料液中目的产物的浓度一般都很低，有时甚至是极微量的。
活性物质性质不稳定，操作过程易失活，生物物质的生理活性大多是在生物体内的温和条件下维持并发挥作用的，目的产物大多数对热酸碱重金属PH以及多种理化因素都比较敏感，容易失活。
生物材料中生化组分数量大，分离困难目的产物与杂质的理化性质如溶解度相对分子质量等电点等往往比较相近，所以分离与纯化较难。
生物材料容易变质，保存困难，生物材料容易腐败，染菌，被微生物的活动所分解或被自身的酶所破坏，甚至机械搅拌，金属器械，空气，日光等对生物物质的活性都会发生影响5生物产品质量标准高，生物产品一般用作医药，食品和化妆品，与人类生命息息相关。因此要防止有害物质在操作过程中进入。 -
第16题：
简述生物分离纯化技术的概念
正确答案: 以生物物质原料为基础，对目标产物进行提取、纯化、加工制备的生产技术。 -
第17题：
生物表面活性剂的制备主要步骤为（）。
- A、培养发酵
- B、分离提取
- C、纯化
正确答案:A,B,C -
第18题：
电泳是分离生物大分子的主要方法之一，请简述其原理。
正确答案:生物大分子，如蛋白质、核酸、多糖等常以颗粒分散在溶液中，它们的静电荷取决于介质的H+浓度或与其他大分子的相互作用。在电场中，带电颗粒向阴极或阳极迁移，迁移的方向取决于它们带电的符号，这种现象即电泳。 -
第19题：
问答题简述发酵生物产品分离纯化的生产工艺正确答案： 原材料的预处理
颗粒性杂质的去除
可溶性杂质的去除和目标产物的初步纯化
目标产物精制
目标产物的成品加工解析： 暂无解析 -
第20题：
问答题写出三种分离纯化酶蛋白的方法，并简述其原理.正确答案： 方法透析与超虑离心分离凝胶过滤盐析等电点沉淀共沉淀吸附层析电泳亲和层析热变性酸碱变性表面变性等离子交换层析原理：根据待分离物质带电性质不同的分离纯化方法。凝胶层析原理：利用某些凝胶对于不同分子大小的组分阻滞作用的不同。大分子物质不能进入凝胶孔内，在凝胶颗粒之间的空隙向下移动，并最先被洗脱出来；小分子物质可自由出入凝胶孔，流程长而后流出层析柱。等电点沉淀法原理：蛋白质在等电点时溶解度最低；不同的蛋白质具有不同的等电点使用方法：单独使用较少（用于从粗酶液中除去某些等电点相距较大的杂蛋白），多与其它方法联使用（如盐析法、有机溶剂法），因蛋白质在等电点时仍有一定的溶解度.亲和层析原理：利用生物大分子间特异的亲和力来纯化生物大分子.体通过适当的化学反应共价的连接到载体上，待纯化的物质可被配体吸附，杂质则不被吸附，从层析柱流出，变换洗脱条件，即可将分离的物质洗脱下来，实现分离提纯解析： 暂无解析 -
第21题：
问答题电泳是分离生物大分子的主要方法之一，请简述其原理。正确答案： 生物大分子，如蛋白质、核酸、多糖等常以颗粒分散在溶液中，它们的静电荷取决于介质的H+浓度或与其他大分子的相互作用。在电场中，带电颗粒向阴极或阳极迁移，迁移的方向取决于它们带电的符号，这种现象即电泳。解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题微量碱法分离纯化质粒DNA的原理及其主要步骤。正确答案： 原理及其主要步骤：
①质粒DNA与染色体线性DNA在拓扑学上的差异：质粒DNA（cccDNA）是共价闭合双链超盘旋构型的小分子DNA，而细胞染色体DNA在细胞裂解分离过程中断裂成线性DNA（LDNA），虽然在化学本质上没有本质区别，但在高级结构拓扑学上存在差异。
②差异碱变性：在pH12.0-12.5高pH条件下，线性的DNA容易变性解链，而质粒DNA不易变性或很少变性。
③酸复性：在pH4.8条件下，cccDNA很快复性，而线性的染色体DNA不可逆的变性并与蛋白质、RNA形成沉淀物，通过离心可以把LDNA与cccDNA分开。cccDNA在上清液中。
④酒精沉淀cccDNA：以2.5倍的95%酒精沉淀质粒DNA，（浓度为66%沉淀最好）。保存在TE（pH8.0）缓冲液中，放置在-20℃下保存备用。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题简述生物活性物质分离纯化方法的主要原理。正确答案： 一是得用混合物中几个组分分配率的差别，把它们分配到可用机械方法分离的两个或几个物相中，如盐析，有机溶剂提取，层析和结晶等；二是将混合物置于单一物相中，通过物理力场的作用使各组分分配于来同区域而达到分离目的，如电泳，超速离心，超滤等。解析： 暂无解析 -
第24题：
问答题简述生物分离纯化工过程的选择依据。正确答案： 1、生产成本要低
2、工艺步骤要少
3、操作程序要合理
4、适应产品的技术规格
5、生产要有规模
6、产品具有稳定性
7、环保和安全要求
8、生产方式解析： 暂无解析