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药理作用强度与下列哪一项最相关（）A、血液浓度B、摄入量C、血液中游离药物的浓度D、与蛋白结合药物的浓度E、血药总浓度

题目

药理作用强度与下列哪一项最相关（）

  • A、血液浓度
  • B、摄入量
  • C、血液中游离药物的浓度
  • D、与蛋白结合药物的浓度
  • E、血药总浓度
相似考题

1.青霉素G的蛋白结合能力很强，正确的是( )A、血液中游离型浓度大于淋巴液中游离型浓度B、血液中游离型浓度小于淋巴液中游离型浓度C、血液中游离型浓度几乎等于淋巴液中游离型浓度D、血液中浓度小于淋巴液中浓度E、血液中浓度几乎等于淋巴液中浓度

2.理想的治疗药物监测，宜测定A、血中总药物浓度B、血中与蛋白结合的药物浓度C、血中与有机酸盐结合的药物浓度D、血中游离型药物浓度E、根据要求不同而异

3.肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高

4.关于药物进入血液循环系统后，叙述正确的是A、蛋白结合率高于80%的药物，不需对其进行游离药物浓度的测定B、游离型和蛋白结合型药物浓度遵循可逆动态平衡原则C、只有游离型的药物才能与受体结合并发挥药理作用D、血药浓度是指游离型药物浓度E、不同的生理或病理状态，可影响药物的蛋白结合率

参考答案和解析
正确答案:C
更多“药理作用强度与下列哪一项最相关（）A、血液浓度B、摄入量C、血液中游离药物的浓度D、与蛋白结合药物的浓度E、血药总浓度”相关问题

  • 第1题：

    药理作用强度与下列哪一项最相关（）

    A.血液浓度

    B.摄入量

    C.血液中游离药物的浓度

    D.与蛋白结合药物的浓度

    E.血药总浓度


    正确答案：C

  • 第2题：

    尿药浓度

    A、与血液浓度直接相关

    B、与血液浓度相关性差

    C、通常变化较大

    D、线性相关

    E、与血液浓度相关性好


    参考答案：BC

  • 第3题：

    理想的TDM应测定

    A.血中总药物浓度
    B.血中游离药物浓度
    C.血与血浆蛋白结合的药物浓度
    D.血中与有机酸盐结合的药物浓度
    E.视要求不同而定

    答案：B
    解析：
    血液中的药物一部分与血浆蛋白结合，另一部分处于游离状态，游离药物与受体结合发挥药效，因此游离药物的浓度比总药物浓度更能反映药物的作用效果。

  • 第4题：

    安替比林在体内的分布特征是

    A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等
    B.组织中药物浓度高于血液中药物浓度
    C.组织中药物浓度比血液中药物浓度低
    D.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关
    E.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律

    答案：A
    解析：
    此题主要考查药物在体内的分布。大多数药物由于本身理化性质及其与机体组织的亲和力差别，在体内的分布大致分三种情况：组织中药物浓度与血液中药物浓度相等、组织中药物浓度比血液中药物浓度低、组织中药物浓度高于血液中药物浓度。安替比林具有在各组织内均匀分布的特征。故本题答案应选择A。

  • 第5题：

    肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，属于对药物药动学的影响是

    A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低
    B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高
    C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低
    D、药物总浓度降低，游离药物浓度增高
    E、氯霉素

    答案：B
    解析：
    肾衰时因蛋白质流失及摄入减少，引起低蛋白血症，药物的血浆蛋白结合率降低，使活性的游离型药物浓度增高，药物的滤过排泄增多。

  • 第6题：

    肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响

    A.药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低
    B.药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高
    C.药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低
    D.药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高
    E.药物总浓度降低，游离药物浓度增高

    答案：B
    解析：
    肾衰时因蛋白质流失及摄入减少，引起低蛋白血症，药物的血浆蛋白结合率降低，使活性的游离型药物浓度增高，药物的滤过排泄增多。

  • 第7题：

    药物-血浆蛋白结合率较高时（）

    • A、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高
    • B、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低
    • C、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等
    • D、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关
    • E、药物全部在血液中不向组织分布

    正确答案:B

  • 第8题：

    理想的TDM应测定（）

    • A、血中总药物浓度
    • B、血中游离药物浓度
    • C、血中与血浆蛋白结合的药物浓度
    • D、血中与有机酸盐结合的药物浓度
    • E、视要求不同而异

    正确答案:B

  • 第9题：

    单选题
    理想的治疗药物监测，宜测定（）
    A

    血中总药物浓度

    B

    血中与蛋白结合的药物浓度

    C

    血中与有机酸盐结合的药物浓度

    D

    血中游离型药物浓度

    E

    根据要求不同而异


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    药物-血浆蛋白结合率较高时（）
    A

    其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高

    B

    其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低

    C

    其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等

    D

    其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关

    E

    药物全部在血液中不向组织分布


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响（）。
    A

    药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低

    B

    药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高

    C

    药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高

    D

    药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低

    E

    药物总浓度降低，游离药物浓度增高


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用，对药物作用及其维持时间长短有重要意义。有关药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是（　　）。
    A

    血浆蛋白结合率高的，药物游离浓度高

    B

    结合型药物可经肾脏排泄

    C

    药物总浓度＝游离型药物浓度＋结合型药物浓度

    D

    具有可逆性

    E

    具有不饱和性


    正确答案： D,E
    解析：
    药物与血浆蛋白结合后“储存”在血液中，暂时失去药理活性，具有饱和性、可逆性、有竞争置换现象。血浆蛋白结合率高的，结合型药物浓度高，游离型药物浓度低。

  • 第13题：

    随蛋白结合率下降，引起药理作用显著增强的是

    A、高蛋白结合率的药物

    B、中蛋白结合率的药物

    C、低蛋白结合率的药物

    D、游离型浓度高的药物

    E、游离型浓度低的药物


    参考答案：A

  • 第14题：

    理想的TDM应测定

    A、血中总药物浓度

    B、血中游离药物浓度

    C、血与血浆蛋白结合的药物浓度

    D、血中与有机酸盐结合的药物浓度

    E、视要求不同而定


    参考答案：B

  • 第15题：

    血浆药物浓度通常系指

    A.结合型药物与代谢物总浓度
    B.游离型与结合型药物总浓度
    C.游离型药物浓度
    D.结合型药物浓度
    E.游离型药物与代谢物总浓度

    答案：B
    解析：

  • 第16题：

    安替比林在体内的分布特征是

    A、组织中药物浓度与血液中药物浓度无关
    B、组织中药物浓度比血液中药物浓度低
    C、组织中药物浓度高于血液中药物浓度
    D、组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律
    E、组织中药物浓度与血液中药物浓度相等

    答案：E
    解析：
    大多数药物由于本身理化性质及其与机体组织的亲和力差别，在体内的分布大致分三种情况：
    (1)组织中的药物浓度与血液中的药物浓度几乎相等的药物，即具有在各组织内均匀分布特征的药物。安替比林是这一类药物的代表，也就是说该类药物的分布容积近似于总体液量。
    (2)组织中的药物浓度比血液中的药物浓度低，则V将比该药实际分布容积小。水溶性药物或与血浆蛋白结合率高的药物，例如水杨酸、青霉素、磺胺等有机酸类药物，主要存在于血液中，不易进入细胞内或脂肪组织，故它们的V值通常较小，为0.15～0.30L／kg。
    (3)组织中的药物浓度高于血液中的药物浓度，则V将比该药实际分布容积大。脂溶性药物易被细胞或脂肪组织摄取，血浆浓度较低，V值常超过体液总量，如地高辛的表观分布容积为600L。当一种药物具有较大的表观分布容积时，此药物排出就慢，比那些不能分布到深部组织中去的药物药效要强且持久，毒性要大。

  • 第17题：

    青霉素G的蛋白结合能力很强，正确的是

    A.血液中游离型浓度大于淋巴液中游离型浓度
    B.血液中游离型浓度小于淋巴液中游离型浓度
    C.血液中游离型浓度几乎等于淋巴液中游离型浓度
    D.血液中浓度小于淋巴液中浓度
    E.血液中浓度几乎等于淋巴液中浓度

    答案：C
    解析：
    青霉素G的蛋白结合能力很强，是指与血浆蛋白结合的能力很强，此时游离浓度减小，故血液中浓度小于淋巴液中浓度

  • 第18题：

    理想的TDM应测定

    A.血中游离药物浓度
    B.血中总药物浓度
    C.血中与有机酸盐结合的药物浓度
    D.视要求不同而异
    E.血中与血浆蛋白结合的药物浓度

    答案：A
    解析：

  • 第19题：

    理想的治疗药物浓度监测应测定（）

    • A、血中总药物浓度
    • B、血中游离药物浓度
    • C、血中与血浆蛋白结合的药物浓度
    • D、血中与有机酸盐结合的药物浓度
    • E、唾液或尿中药物浓度

    正确答案:B

  • 第20题：

    单选题
    理想的TDM应测定（）
    A

    血中总药物浓度

    B

    血中游离药物浓度

    C

    血与血浆蛋白结合的药物浓度

    D

    血中与有机酸盐结合的药物浓度

    E

    视要求不同而定


    正确答案： B
    解析： 血液中的药物一部分与血浆蛋白结合，另一部分处于游离状态，游离药物与受体结合发挥药效，因此游离药物的浓度比总药物浓度更能反映药物的作用效果。

  • 第21题：

    单选题
    理想的TDM应测定（　）
    A

    血中总药物浓度

    B

    血中与血浆蛋白结合的药物浓度

    C

    血中游离药物浓度

    D

    血中与有机酸盐结合的药物浓度

    E

    视要求不同而异


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    理想的治疗药物浓度监测应测定（）
    A

    血中总药物浓度

    B

    血中游离药物浓度

    C

    血中与血浆蛋白结合的药物浓度

    D

    血中与有机酸盐结合的药物浓度

    E

    唾液或尿中药物浓度


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药理作用强度与下列哪一项最相关（）
    A

    血液浓度

    B

    摄入量

    C

    血液中游离药物的浓度

    D

    与蛋白结合药物的浓度

    E

    血药总浓度


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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