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下列属于抗感染药物作用靶点有（）A、羊毛甾醇15alpha-脱甲基酶B、粘肽转肽酶C、甾体5alpha-还原酶D、腺苷脱氨基酶E、拓扑异构酶II

题目

下列属于抗感染药物作用靶点有（）

  • A、羊毛甾醇15alpha-脱甲基酶
  • B、粘肽转肽酶
  • C、甾体5alpha-还原酶
  • D、腺苷脱氨基酶
  • E、拓扑异构酶II
相似考题

1.氟康唑抗真菌的作用机制是A、阻止核酸合成B、抑制细胞膜麦角甾醇合成酶，使麦角甾醇合成受阻C、抑制二氢叶酸合成酶D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制蛋白质合成

2.分泌型蛋白质的定向输送需要（ ）A、连接酶B、甲基化酶C、信号肽酶D、脱甲酰酶E、肽酰转移酶

3.棘白菌素类抗真菌药物的作用靶点正确的是( )A.真菌细胞膜的麦角固醇B.β-(1,3)-D-葡聚糖合成酶C.角鲨烯环氧化酶D.腺苷酸合成酶E.羊毛甾醇14α-脱甲基酶

4.喹诺酮类药物的作用机制是A．抑制细菌的转肽酶而影响细菌粘肽合成B．抑制细菌二氢叶酸合成酶C．抑制细菌DNA螺旋酶，阻碍DNA复制D．抑制细菌蛋白合成E．抑制二氢叶酸还原酶

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  • 第1题：

    β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是抑制 ( )

    A粘肽转肽酶

    Bβ-内酰胺酶

    CmRNA与核糖体的结合

    D二氢叶酸还原酶


    参考答案A

  • 第2题：

    抑制甾醇14α-脱甲基酶，用于抗真菌的药物是

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：E
    解析：本组题考查药物结构式及作用机制。
      D项为齐多夫定结构式，齐多夫定为胸苷的类似物，在其脱氧核糖部分的3位上以叠氮基取代，它可以对能引起艾滋病病毒和T细胞白血病的RNA肿瘤病毒有抑制作用，为抗逆转酶病毒药物。
      C项为乙胺嘧啶，依据2，4-二氨基嘧啶能抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，设想这类衍生物也可能有抗疟活性，发现乙胺嘧啶(Pyrimethamine)及硝喹(Nitroquine)均对疟疾具有较好的预防和治疗作用。乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂，使核酸合成减少，通过抑制细胞核的分裂，使疟原虫的繁殖受到抑制。本品主要用于预防疟疾。其特点是作用持久，服药一次作用可维持一周以上。为了杀灭耐乙胺嘧啶虫株，近年来国外将乙胺嘧啶和二氢叶酸合成酶抑制剂磺胺多辛(半衰期为140小时)一起组成复合制剂，则可起到双重抑制作用。
      B项为甲氧苄啶，本品与磺胺类药物，如磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用，可使其抗菌作用增强数倍至数十倍。甚至有杀菌作用。而且可减少耐药菌株的产生。还可增强多种抗生素(如四环素、庆大霉素)的抗菌作用。由于人和动物辅酶F的合成过程与微生物相同，而甲氧苄啶对人和动物的二氢叶酸还原酶的亲和力要比对微生物的二氢叶酸还原酶的亲和力弱10000—60000倍，所以它对人和动物的影响很小，其毒性也较弱。
      E项为克霉唑，唑类抗真菌药物可抑制真菌细胞色素P450。P450能催化羊毛甾醇14位脱α-甲基成为麦角甾醇，唑类药物抑制甾醇14α-脱甲基酶，导致14-甲基化甾醇的积累，诱导细胞通透性发生变化，膜渗透细胞的结构被破坏，继而造成真菌细胞的死亡。

  • 第3题：

    结构式如下的药物其作用机制是

    A.抑制黏肽转肽酶

    B.抑制β内酰胺酶

    C.抑制二氢叶酸合成酶

    D.抑制二氢叶酸还原酶

    E.抑制甾醇14α-脱甲基酶


    正确答案：D

  • 第4题：

    氟康唑抗真菌的作用机制是

    A.阻止核酸合成
    B.抑制细胞膜麦角甾醇合成酶，使麦角甾醇合成受阻
    C.抑制二氢叶酸合成酶
    D.抑制二氢叶酸还原酶
    E.抑制蛋白质合成

    答案：B
    解析：
    氟康唑抗真菌的作用机制为抑制真菌细胞膜必要成分麦角甾醇合成酶，使麦角甾醇合成受阻，破坏真菌细胞壁的完整性，抑制其生长繁殖。故本题选B。

  • 第5题：

    抑制甾醇14 a-脱甲基酶，用于抗真菌的药物是



    答案：E
    解析：
    本组题考查药物结构式及作用机制。
    D项为齐多夫定结构式，齐多夫定为胸苷的类似物，在其脱氧核糖部分的3位上以叠氮基取代，它可以对能引起艾滋病病毒和T细胞白血病的RNA肿瘤病毒有抑制作用，为抗逆转酶病毒药物。
    C项为乙胺嘧啶，依据2，4-二氨基嘧啶能抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，设想这类衍生物也可能有抗疟活性，发现乙胺嘧啶(Pyrimethamine)及硝喹(Nitroquine)均对疟疾具有较好的预防和治疗作用。乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂，使核酸合成减少，通过抑制细胞核的分裂，使疟原虫的繁殖受到抑制。本品主要用于预防疟疾。其特点是作用持久，服药一次作用可维持一周以上。为了杀灭耐乙胺嘧啶虫株，近年来国外将乙胺嘧啶和二氢叶酸合成酶抑制剂磺胺多辛(半衰期为140小时))一起组成复合制剂，则可起到双重抑制作用。
    B项为甲氧苄啶，本品与磺胺类药物，如磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用，可使其抗菌作用增强数倍至数十倍。甚至有杀菌作用。而且可减少耐药菌株的产生。还可增强多种抗生素(如四环素、庆大霉素))的抗菌作用。由于人和动物辅酶F的合成过程与微生物相同，而甲氧苄啶对人和动物的二氢叶酸还原酶的亲和力要比对微生物的二氢叶酸还原酶的亲和力弱100W—60000倍，所以它对人和动物的影响很小，其毒性也
    较弱。
    E项为克霉唑，唑类抗真菌药物可抑制真菌细胞色素P450。P450能催化羊毛留醇14位脱a-甲基成为麦角甾醇，唑类药物抑制甾醇14a-脱甲基酶，导致14-甲基化甾醇的积累，诱导细胞通透性发生变化，膜渗透细胞的结构被破坏，继而造成真菌细胞的死亡。

  • 第6题：

    抗肿瘤药物喷司他丁（pentostatin）的作用靶点是（）

    • A、黄嘌呤氧化酶
    • B、单胺氧化酶
    • C、腺苷脱氨基酶
    • D、芳香酶

    正确答案:C

  • 第7题：

    磺胺类药物的作用机制是（）。

    • A、抑制二氢叶酸合成酶
    • B、抑制二氢叶酸还原酶
    • C、抑制粘肽转肽酶
    • D、抑制花生四烯酸环氧合酶

    正确答案:A

  • 第8题：

    单选题
    薯蓣皂苷属于（　　）。
    A

    螺甾烷醇型

    B

    异螺甾烷醇型

    C

    呋甾烷醇型

    D

    羊毛脂甾烷型

    E

    变形螺甾烷醇型


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    多选题
    下列属于抗感染药物作用靶点有（）
    A

    羊毛甾醇15alpha-脱甲基酶

    B

    粘肽转肽酶

    C

    甾体5alpha-还原酶

    D

    腺苷脱氨基酶

    E

    拓扑异构酶II


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    分泌型蛋白质的定向输送需要（）
    A

    连接酶

    B

    甲基化酶

    C

    信号肽酶

    D

    脱甲酰酶

    E

    肽酰转移酶


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    β－内酰胺类抗生素的抗菌机制是抑制（）。
    A

    粘肽转肽酶

    B

    β－内酰胺酶

    C

    mRNA与核糖体的结合

    D

    二氢叶酸还原酶


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    耐药菌株可以通过合成某种纯化酶作用于抗菌药物，使其失去抗菌活性，下列不属于钝化酶的是
    A

    甲基化酶

    B

    转肽酶

    C

    β-内酰胺酶

    D

    氯霉素乙酰转移酶

    E

    氨基糖苷类纯化酶


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    [129～132]

    129．抑制二氢叶酸还原酶的抗菌药物是

    130．抑制二氢叶酸还原酶的抗疟药物是

    131．抑制逆转录酶病毒的药物是

    132．抑制甾醇14α脱甲基酶的抗真菌药物是


    正确答案：D,D,A,C

  • 第14题：

    抑制甾醇14α脱甲基酶的抗真菌药物是（ ）


    正确答案：E

  • 第15题：

    喹诺酮类药物的作用机制是

    A:抑制细菌DNA回旋酶
    B:抑制细菌黏肽转肽酶
    C:抑制细菌二氢叶酸还原酶
    D:抑制细菌β-内酰胺酶
    E:抑制细菌羟甲戊二酰辅酶A还原酶

    答案：A
    解析：

  • 第16题：

    喹诺酮类抗菌药物的作用靶点是

    A.以真核生物DNA促旋酶为作用靶点
    B.以原核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点
    C.以真核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点
    D.以细菌的二氢叶酸合成酶为作用靶点
    E.阻碍细菌细胞壁粘肽的合成

    答案：B
    解析：
    喹诺酮类抗菌药是一类以原核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点的合成抗菌药。

  • 第17题：

    棘白菌素类抗真菌药物的作用靶点正确的是（）

    • A、真菌细胞膜的麦角固醇
    • B、β-（1，3）-D-葡聚糖合成酶
    • C、角鲨烯环氧化酶
    • D、腺苷酸合成酶
    • E、羊毛甾醇14α-脱甲基酶

    正确答案:B

  • 第18题：

    β－内酰胺类抗生素的抗菌机制是抑制（）。

    • A、粘肽转肽酶
    • B、β－内酰胺酶
    • C、mRNA与核糖体的结合
    • D、二氢叶酸还原酶

    正确答案:A

  • 第19题：

    喹诺酮类药物的抗菌机制是（）

    • A、抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶
    • B、抑制粘肽转肽酶
    • C、抑制细菌蛋白质的合成
    • D、抑制二氢叶酸还原酶
    • E、与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性

    正确答案:A

  • 第20题：

    单选题
    磺胺类药物的作用机制是（）。
    A

    抑制二氢叶酸合成酶

    B

    抑制二氢叶酸还原酶

    C

    抑制粘肽转肽酶

    D

    抑制花生四烯酸环氧合酶


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    喹诺酮类药物的抗菌机制是（）
    A

    抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶

    B

    抑制粘肽转肽酶

    C

    抑制细菌蛋白质的合成

    D

    抑制二氢叶酸还原酶

    E

    与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    氟康唑抗真菌的作用机制是（）。
    A

    阻止核酸合成

    B

    抑制细胞膜麦角甾醇合成酶，使麦角甾醇合成受阻

    C

    抑制二氢叶酸合成酶

    D

    抑制二氢叶酸还原酶

    E

    抑制蛋白质合成


    正确答案： E
    解析： 氟康唑抗真菌的作用机制为抑制真菌细胞膜必要成分麦角甾醇合成酶，使麦角甾醇合成受阻，破坏真菌细胞壁的完整性，抑制其生长繁殖。故本题选B。

  • 第23题：

    单选题
    抑制甾醇14α-脱甲基酶，用于抗真菌的药物是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： E
    解析：
    E项，为氟康唑，所有的唑类药物都通过抑制14α-去甲基化来抑制麦角甾醇的生物合成

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