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更多“简述基于类药性的药物设计策略。”相关问题
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第1题：
简述算法设计的策略。
正确答案:作为实现计算机程序实现时解决问题的方法，算法研究的内容是解决问题的方法，而不是计算机程序的本身。一个优秀的算法可以运行在比较慢的计算机上，但一个劣质的算法在一台性能很强的计算机上也不一定能满足应用的需要，因此，在计算机程序设计中，算法设计往往处于核心地位。
要想充分理解算法并有效地应用于实际问题，关键是对算法的分析。通常可以利用实验对比分析、数学方法来分析算法。实验对比分析很简单，两个算法相互比较，它们都能解决同一问题，在相同环境下，一般就会认为哪个算法的速度快这个算法性能更好。在算法设计中，通常采用能近似表达性能的方法来展示某个算法的性能指标。例如，计算机对n2和n2+2n的响应速度，当n比较大的时，没什么区别，便可直接认为后者算法的复杂度为n2。
基于算法复杂度简化表达的思想基础上，通常会对算法进行最坏情况分析和平均情况分析。对于一个给定的算法，如果能保证它的最坏情况下的性能依然很好，但是在某些情况下，程序的最坏情况算法的运行时间和实际情况的运行时间相差很大，在实际应用中几乎不会碰到最坏情况下的输入，那么此时进行最坏情况分析显得有些画蛇添足，特别是分析最坏情况算法会花费大量精力的时候。算法的平均情况分析可以帮助估计程序的性能，作为算法分析的基本指标之一，但是平均情况和实际情况仍然会有相差很大的时候，这时便可以使用随机法来尽量模拟现实中的情况，这样可以得到在严格的概率意义上的预测运行时间。另外，对于一个经典算法，没有必要再去对该算法进行改进，研究它的上界和下界，只需要了解该算法的特性，然后在合适的时候使用它。 -
第2题：
简述基于核酸代谢机理的药物设计。
正确答案:在核酸的代谢合成与代谢分解过程中，有许多酶参与其中，这些酶尤其是某些特异性的酶就成为药物设计的理想靶点；同时模拟核酸代谢过程中的底物结构，也是药物设计的一条重要途径。核苷或核苷酸是病毒复制过程中所必需摄取的物质，通过对核苷结构的改造，可以实现对病毒复制过程的干扰。 -
第3题：
基于机理的药物设计
正确答案:是一种根据疾病的发病原因和药物防治疾病机理，针对其关键环节及限制性步骤并考虑药物在体内的转运和代谢而设计化学药物的方法。 -
第4题：
按照授权的性质划分，安全策略分为（）。
- A、基于身份的安全策略
- B、基于规则的安全策略
- C、基于角色的安全策略
- D、基于规范的安全策略
- E、基于软件的安全策略
正确答案:A,B,C -
第5题：
简述基于客户价值的服务策略
正确答案: 1、价值客户：重要资源投入到保持和发展这类客户的关系上、对客户设计和实施一对一的客户保持策略。
2、次价值客户：保证在他们身上足够的财力、精力投入，加强监督检查力度，提高其合作程度。
3、潜在价值客户：投入适当的资源再造双方关系，如加强情感维系、拜访频率、提供个性化的经营指导等，促进其成为价值客户。
4、低价值客户：适当挖掘他们的潜力把他们培养成为次价值客户或者潜在价值客户，如若不行则要采取告便或放弃的策略。 -
第6题：
什么是基于结构的药物设计？什么是基于机理的药物设计？二者各有什么优缺点？它们都被称作什么？
正确答案: 基于结构的药物设计（Structure-based drug design） 又被称为直接药物设计法，它最基本的要求是清楚的知道作用受体的三维空间构型。根据受体受点的形状和性质要求，直接借助计算机自动构造出形状和性质互补的新的配基分子的三维结构。基础是受体受点与配基之间的互补性。
直接药物设计法存在的问题有：
①人体结构复杂，大部分受体结构不知道；
②测试水平和晶体获得受到一定的限度，现在能够获得的三维结构有限；
③受体是嵌在细胞膜上的蛋白结构，当从半流态的细胞膜上分离出来以后，脱离原来的环境，其空间结构排列发生很大的变化，很难得到真实的三维空间结构。被成为直接药物设计。
基于配体的药物设计，又被称为间接药物设计法，是指在受体结构未知的情况下，利用计算机技术对有活性的各种类型生物活性分子进行计算分析，得到三维构效关系模型，通过计算机显示其构象推测受体的空间构型，并以此虚拟受体进行药物设计，这种方法犹如量衣裁新衣订做服装。 -
第7题：
不同的供应链结构框架，其设计的策略也是不一样的，目前有三种供应链设计的策略，分别是（）.
- A、基于客户供应的供应链设计策略
- B、基于成本核算的供应链设计策略
- C、基于多代理的集成供应链设计策略
- D、基于简单代理的供应链设计策略
- E、基于客户需求的供应链设计策略
正确答案:B,C,E -
第8题：
问答题简述基于核酸代谢机理的药物设计。正确答案： 在核酸的代谢合成与代谢分解过程中，有许多酶参与其中，这些酶尤其是某些特异性的酶就成为药物设计的理想靶点；同时模拟核酸代谢过程中的底物结构，也是药物设计的一条重要途径。核苷或核苷酸是病毒复制过程中所必需摄取的物质，通过对核苷结构的改造，可以实现对病毒复制过程的干扰。解析： 暂无解析 -
第9题：
问答题简述基于靶点药物设计的主要任务。正确答案： 主要任务：
①发现和确证靶点的研究；
②针对已经确证的靶点进行药物设计。解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题简述空间最大占有药物设计策略。正确答案： 在药物分子设计中，往往以体积较大的基团代替体积较小的基团，其活性可能增加。如，在4-取代的芳基四唑乙酰苯胺类NNRTIs中，当用体积较大的环丙基或叔丁基取代甲基时，其对RT K103N/Y181C的抑制活性有显著提高。基团体积增加，化合物柔性变小，增加了化合物对靶点的选择性，这是活性增加的前提。解析： 暂无解析 -
第11题：
填空题（）、（）和（）是基于理化性质的类药性评价。正确答案： 亲脂性,pKa,水溶性解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题简述药性寒热与药物功效的关系。正确答案： 寒凉药分别具有清热泻火、凉血解毒、滋阴除蒸、泻热通便、清热利尿、清化热痰、清心开窍、凉肝熄风等作用；而温热药则分别具有温里散寒、暖肝散结、补火助阳、温阳利水、温经通络、引火归原、回阳救逆等作用。解析： 暂无解析 -
第13题：
简述基于配体结构的药物设计的类型。
正确答案: 3D—QSAR：将药物的理化参数和三维结构参数与药效拟合出定量关系，再以此关系设计新化合物；
药效基团模型法：对一系列活性化合物作3D—QSAR分析研究，并结合构象分析，总结出一些对活性至关重要的原子和基团以及空间关系，反推出与之结合的受体的立体形状，结构和性质，推测得到靶物质信息，来设计新的配基分子。
基于药效基团模型的三维结构搜寻：以药效基团模型为搜寻标准，来搜寻小分子三维结构数据库，得到新配基分子。 -
第14题：
简述空间最大占有药物设计策略。
正确答案:在药物分子设计中，往往以体积较大的基团代替体积较小的基团，其活性可能增加。如，在4-取代的芳基四唑乙酰苯胺类NNRTIs中，当用体积较大的环丙基或叔丁基取代甲基时，其对RT K103N/Y181C的抑制活性有显著提高。基团体积增加，化合物柔性变小，增加了化合物对靶点的选择性，这是活性增加的前提。 -
第15题：
（）、（）和（）是基于理化性质的类药性评价。
正确答案:亲脂性；pKa；水溶性 -
第16题：
简述基于靶点药物设计的主要任务。
正确答案: 主要任务：
①发现和确证靶点的研究；
②针对已经确证的靶点进行药物设计。 -
第17题：
简述基于症状途径的药物设计的主要步骤。
正确答案: A.建立疾病的模型，模拟所研究疾病的某些症状；
B.进行模型的确证利用临床上对该疾病有效的药物进行验证，以证明该模型的有效性；
C.化合物的筛选若被筛化合物的药效比现有药物有所提高，或者两者活性相当，但被筛化合物的毒副作用小，则可作为先导物；
D.最后进行先导物优化参考疾病模型筛选结果，考虑药动学性质和不良反应。 -
第18题：
简述害虫抗药性治理的策略。
正确答案:（1）适度治理；
（2）饱和治理；
（3）多种攻击治理。 -
第19题：
问答题简述害虫抗药性治理的策略。正确答案： （1）适度治理；
（2）饱和治理；
（3）多种攻击治理。解析： 暂无解析 -
第20题：
问答题简述基于类药性的药物设计策略。正确答案： 1.早期开展类药性评价，在药物研发早期阶段就积极开展类药性评价；
2.快速类药性评价以及结构-性质关系分析，测量方法要求高通量、样品用量少、成本低和速度快等；
3.并行-循环优化策略，即先导化合物的生物活性、类药性评价及相应的结构修饰应同时进行。解析： 暂无解析 -
第21题：
问答题简述基于靶点结构的药物设计的类型。正确答案： ①全新药物设计，包括：模板定位法，原子生长法，分子碎片法，其他方法如动力学算法、基于三维结构的全新药物设计等。
②基于靶点结构的虚拟筛选。解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题简述基于配体结构的药物设计的类型。正确答案： 3D—QSAR：将药物的理化参数和三维结构参数与药效拟合出定量关系，再以此关系设计新化合物；
药效基团模型法：对一系列活性化合物作3D—QSAR分析研究，并结合构象分析，总结出一些对活性至关重要的原子和基团以及空间关系，反推出与之结合的受体的立体形状，结构和性质，推测得到靶物质信息，来设计新的配基分子。
基于药效基团模型的三维结构搜寻：以药效基团模型为搜寻标准，来搜寻小分子三维结构数据库，得到新配基分子。解析： 暂无解析 -
第23题：
多选题不同的供应链结构框架，其设计的策略也是不一样的，目前有三种供应链设计的策略，分别是（）。A基于客户供应的供应链设计策略
B基于成本核算的供应链设计策略
C基于多代理的集成供应链设计策略
D基于简单代理的供应链设计策略
E基于客户需求的供应链设计策略
正确答案： E,C解析： 暂无解析