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染色体不分离是指()。A、只是指姐妹染色单体不分离B、只是指同源染色体不分离C、只发生在有丝分裂过程中D、只发生在减数分裂过程中E、是指姐妹染色单体或同源染色体不分离

题目

染色体不分离是指()。

  • A、只是指姐妹染色单体不分离
  • B、只是指同源染色体不分离
  • C、只发生在有丝分裂过程中
  • D、只发生在减数分裂过程中
  • E、是指姐妹染色单体或同源染色体不分离

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  • 第1题:

    基因分离规律的实质是:().

    • A、性染色体分离
    • B、等位基因分离
    • C、性状分离
    • D、染色单体分离
    • E、秭妹染色单体分离

    正确答案:B

  • 第2题:

    染色体数目异常的基础是()。

    • A、染色体易位
    • B、着丝粒分裂
    • C、染色体断裂
    • D、染色体倒位
    • E、染色体不分离

    正确答案:E

  • 第3题:

    在减数分裂中,后期Ⅰ和后期Ⅱ分别发生的是()

    • A、同源染色体的分离,非同源染色体的分离
    • B、同源染色体的分离,非同源染色体自由组合
    • C、同源染色体的分离,姐妹染色单体的分离
    • D、姐妹染色单体的分离,非姐妹染色单体的自由组合
    • E、姐妹染色单体的分离,非同源染色体自由组合

    正确答案:C

  • 第4题:

    形成47,XXY的可能机制是()。

    • A、减数分裂Ⅰ染色体不分离
    • B、减数分裂Ⅱ染色体不分离
    • C、卵裂期染色体不分离
    • D、卵裂时染色体丢失
    • E、染色体内复制

    正确答案:A

  • 第5题:

    染色体数目异常形成的可能原因是()

    • A、染色体断裂
    • B、染色体倒位
    • C、染色体丢失
    • D、染色体不分离
    • E、染色体复制

    正确答案:C,D

  • 第6题:

    核型是48,XXXY的人是不育的。其原因是()。

    • A、减数分裂时性染色体分离不规律;
    • B、性染色体出现异常;
    • C、染色体总数多了两条;
    • D、X染色体和Y染色体比例不等。

    正确答案:A

  • 第7题:

    单选题
    染色体数目异常形成的可能原因是()
    A

    染色体断裂和倒位

    B

    染色体倒位和不分离

    C

    染色体断裂和丢失

    D

    染色体不分离和丢失

    E

    染色体断裂后非正常连接


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    等位基因的分离是由于()。
    A

    着丝粒的分裂

    B

    遗传性状的分离

    C

    同源染色体的分离

    D

    姐妹染色单体的分离

    E

    细胞分裂中染色体的分离


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    染色体结构畸变的基础是()
    A

    姐妹染色单体交换

    B

    染色体核内复制

    C

    染色体断裂

    D

    染色体不分离

    E

    染色体分离


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    染色体不分离()
    A

    只是指姊妹染色单体不分离

    B

    只是指同源染色体不分离

    C

    只发生在有丝分裂过程中

    D

    只发生在减数分裂过程中

    E

    可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    高龄孕妇必须进行产前诊断的原因是()
    A

    卵细胞老化

    B

    染色体易发生分离

    C

    染色体易丢失

    D

    易发生染色体不分离

    E

    染色体易发生断裂


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    染色体不分离是指()。
    A

    只是指姐妹染色单体不分离

    B

    只是指同源染色体不分离

    C

    只发生在有丝分裂过程中

    D

    只发生在减数分裂过程中

    E

    是指姐妹染色单体或同源染色体不分离


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    46,XX/47,XX,+21嵌合体产生的原因是()。

    • A、减数第一次分裂染色体不分离
    • B、减数第二次分裂染色体不分离
    • C、有丝分裂染色体不分离
    • D、双雄受精

    正确答案:C

  • 第14题:

    染色体不分离()

    • A、只是指姊妹染色单体不分离
    • B、只是指同源染色体不分离
    • C、只发生在有丝分裂过程中
    • D、只发生在减数分裂过程中
    • E、可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离

    正确答案:E

  • 第15题:

    等位基因的分离是由于()。

    • A、着丝粒的分裂
    • B、遗传性状的分离
    • C、同源染色体的分离
    • D、姐妹染色单体的分离
    • E、细胞分裂中染色体的分离

    正确答案:C

  • 第16题:

    染色体不分离()。

    • A、只是指姐妹染色单体不分离
    • B、只是指同源染色体不分离
    • C、只发生在有丝分裂过程中
    • D、只发生在减数分裂过程中
    • E、是指姐妹染色单体或同源染色体不分离

    正确答案:E

  • 第17题:

    高龄孕妇必须进行产前诊断的原因是()

    • A、卵细胞老化
    • B、染色体易发生分离
    • C、染色体易丢失
    • D、易发生染色体不分离
    • E、染色体易发生断裂

    正确答案:D

  • 第18题:

    唐氏综合征(先天愚型)是人类染色体病之一,该病的原因是:()。

    • A、个别常染色体缺少而形成的非整倍体
    • B、个别常染色体不分离而形成的非整倍体
    • C、个别常染色体分离而形成的整倍体
    • D、个别性染色体不分离而形成的非整倍体

    正确答案:B

  • 第19题:

    单选题
    形成47,XXY的可能机制是()。
    A

    减数分裂Ⅰ染色体不分离

    B

    减数分裂Ⅱ染色体不分离

    C

    卵裂期染色体不分离

    D

    卵裂时染色体丢失

    E

    染色体内复制


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    单选题
    第二次减数分裂完成的主要标志是()。
    A

    同源染色体分离

    B

    姐妹染色单体分离

    C

    同源染色体配对

    D

    同源染色体交换

    E

    同源染色体重组


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    47,XY(XX),+21先天愚型的形成多半是由于()
    A

    精子发生时性染色体发生不分离

    B

    受精卵分裂时染色体发生丢失

    C

    受精卵分裂时常染色体发生不分离

    D

    卵子形成时常染色体发生不分离


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    染色体不分离()。
    A

    只是指姐妹染色单体不分离

    B

    只是指同源染色体不分离

    C

    只发生在有丝分裂过程中

    D

    只发生在减数分裂过程中

    E

    是指姐妹染色单体或同源染色体不分离


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    46,XX/47,XX,+21嵌合体产生的原因是()。
    A

    减数第一次分裂染色体不分离

    B

    减数第二次分裂染色体不分离

    C

    有丝分裂染色体不分离

    D

    双雄受精


    正确答案: B
    解析: 暂无解析