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更多“对多基因遗传病,后代发病风险的估计与下列哪个因素无关()。”相关问题
  • 第1题:

    下列哪项不是支气管哮喘的发病机制

    A.是由细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病
    B.其发病与气道的变应性炎症无关
    C.是多基因遗传病
    D.受遗传和环境因素的双重影响
    E.精神因素也可诱发哮喘

    答案:B
    解析:

  • 第2题:

    近亲婚配的主要危害是()

    • A、易引起染色体畸变
    • B、自发流产率增高
    • C、群体隐性致病基因频率增高
    • D、后代X连锁遗传病发病风险增高
    • E、后代隐性遗传病发病风险增高

    正确答案:E

  • 第3题:

    估计多基因遗传病复发风险时,应用Edward公式的条件是:群体发病率为(),遗传率为()


    正确答案:0.1%-1%;70%-80%

  • 第4题:

    多基因遗传病有何特点?估计多基因遗传病的发病风险时,应考虑哪些情况?


    正确答案:特点:
    ①大多数多基因遗传病是常见病和先天畸形,发病率大于千分之一
    ②有家族聚集倾向,再发风险约为1%-10%
    ③不同种族发病率不同(遗传基础不同)
    ④近亲结婚会使多基因遗传病发病率增加
    ⑤一级亲属有相同的发病风险
    ⑥随着亲缘关系的降低,发病率迅速下降
    情况:
    ①患病率与亲属级别有关。多基因遗传病发病有明显的家族聚集现象,患者家属发病率高于群体发病率,而且随亲缘关系级别变远患病率而剧减,向群体患病率靠拢。
    ②患者亲属再发风险与亲属中受累人数有关。一个家庭中患病人数越多,则亲属再发风险愈高。
    ③患者亲属再发风险与患者畸形或疾病严重程度有关
    ④多基因遗传病的群体患病率存在性别差异时,亲属再发风险与性别有关。

  • 第5题:

    下述关于遗传度的说法,哪一种是正确的?()

    • A、遗传度适用于所有人群
    • B、遗传度是指遗传因素和环境因素在多基因遗传病中所起的作用
    • C、遗传度可适用于个体评价
    • D、遗传度能直接用于再发风险估计
    • E、遗传度反映了遗传因素在多基因遗传病中所起的作用

    正确答案:E

  • 第6题:

    下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()

    • A、单基因突变可以导致遗传病
    • B、染色体结构的改变可以导致遗传病
    • C、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
    • D、环境因素对多基因遗传病的发病无影响

    正确答案:D

  • 第7题:

    问答题
    在估计多基因遗传病发病风险时,除了该病遗传率和一般群体发病率大小与之密切相关外,还应考虑哪些情况.

    正确答案: ①多基因累加效应与再发风险:患病人数越多,表明双亲带有易患基因数量越多,则其再次生育的再发风险越高;病情越严重患者必然带有越多的患病基因,其双亲也会带有较多易患基因,所以再次生育时复发风险也将相应地增高
    ②性别差异和再发风险:有些多基因遗传病群体发病率有性别差异,发病率低的性别易患性阈值高,该性别患者易患性高,即带有更多致病基因,则其亲属发病风险也相对增高,反之,发病率高的性别,易患性阈值低,发病个体易患性低,即所带的致病基因少,其子女发病风险就低。
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    以下哪条不是多基因遗传病的特点()
    A

    发病有家族聚集倾向

    B

    随着亲属级别降低,患者亲属发病风险降低

    C

    近亲婚配,子女发病风险高

    D

    与任何形式婚配无关


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    多基因发病风险与哪些因素有关?

    正确答案: 群体发病率、遗传度、亲缘关系的远近、家庭中患者的数量、患者的性别(当发病率有性别差异时)。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    填空题
    估计多基因遗传病复发风险时,应用Edward公式的条件是:群体发病率为(),遗传率为()

    正确答案: 0.1%-1%,70%-80%
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    论述在估计多基因遗传病的发病风险时除考虑到遗传率和发病率外,还应注意哪些因素?为什么?

    正确答案: (1)在一个家庭中已有的患者人数愈多时,意味着这对夫妇带有的易患性基因愈多,他们虽未发病,但其易患性更为接近阈值,由于基因的加性效应,再次发病风险将增高。
    (2)患者病情严重者,必然带有更多的易患性基因,与病情较轻的患者相比,其父母也会带有较多的易患性基因而易患性更为接近阈值,所以再次生育复发风险也相应地增高。
    (3)当一种多基因遗传病的群体发病率有性别差异时,表明不同性别的易患性阈值是不同的。群体发病率高的性别,易患性阈值低,而群体发病率低的性别易患性高。群体发病率低的性别患者,只有他带有相当多的易患基因时,其易患性才能超过阈值而发病。如果他已发病就代表其带有相当多的易患性基因,他的后代发病风险将会相应增加,尤其是发病率较高的性别后代。相反,发病率高的性别患者,后代的发病风险降低,尤其是发病率较低的性别的后代。
    在估计多基因遗传病的发病率时,必须全面考虑上述各项条件,综合判断,才能得到切合实际的数据。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    多基因遗传的复发风险与下列哪个因素无关()
    A

    群体发病率

    B

    亲属等级

    C

    近亲婚配

    D

    家庭中患病成员的多少

    E

    病情轻重


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    多基因遗传的复发风险与下列哪个因素无关()

    • A、群体发病率
    • B、亲属等级
    • C、近亲婚配
    • D、家庭中患病成员的多少
    • E、病情轻重

    正确答案:A

  • 第14题:

    对多基因遗传病患者后代发病风险的估计中,与下列哪些因素有关()。

    • A、群体发病率
    • B、孕妇年龄
    • C、家庭中患病人数
    • D、病情严重程度
    • E、遗传率

    正确答案:A,C,D,E

  • 第15题:

    在估计多基因遗传病发病风险时,除了该病遗传率和一般群体发病率大小与之密切相关外,还应考虑哪些情况.


    正确答案: ①多基因累加效应与再发风险:患病人数越多,表明双亲带有易患基因数量越多,则其再次生育的再发风险越高;病情越严重患者必然带有越多的患病基因,其双亲也会带有较多易患基因,所以再次生育时复发风险也将相应地增高
    ②性别差异和再发风险:有些多基因遗传病群体发病率有性别差异,发病率低的性别易患性阈值高,该性别患者易患性高,即带有更多致病基因,则其亲属发病风险也相对增高,反之,发病率高的性别,易患性阈值低,发病个体易患性低,即所带的致病基因少,其子女发病风险就低。

  • 第16题:

    多基因发病风险与哪些因素有关?


    正确答案:群体发病率、遗传度、亲缘关系的远近、家庭中患者的数量、患者的性别(当发病率有性别差异时)。

  • 第17题:

    论述在估计多基因遗传病的发病风险时除考虑到遗传率和发病率外,还应注意哪些因素?为什么?


    正确答案:(1)在一个家庭中已有的患者人数愈多时,意味着这对夫妇带有的易患性基因愈多,他们虽未发病,但其易患性更为接近阈值,由于基因的加性效应,再次发病风险将增高。
    (2)患者病情严重者,必然带有更多的易患性基因,与病情较轻的患者相比,其父母也会带有较多的易患性基因而易患性更为接近阈值,所以再次生育复发风险也相应地增高。
    (3)当一种多基因遗传病的群体发病率有性别差异时,表明不同性别的易患性阈值是不同的。群体发病率高的性别,易患性阈值低,而群体发病率低的性别易患性高。群体发病率低的性别患者,只有他带有相当多的易患基因时,其易患性才能超过阈值而发病。如果他已发病就代表其带有相当多的易患性基因,他的后代发病风险将会相应增加,尤其是发病率较高的性别后代。相反,发病率高的性别患者,后代的发病风险降低,尤其是发病率较低的性别的后代。
    在估计多基因遗传病的发病率时,必须全面考虑上述各项条件,综合判断,才能得到切合实际的数据。

  • 第18题:

    如何对多基因遗传病的再发风险进行估计.


    正确答案: ①当群体发病率在0.1%~1%,遗传度在70%~80%时,患者一级亲属发病风险等于一般群体发病率的平方根
    ②一个家庭中患者数越多,患者亲属的发病风险越高
    ③患者病情越严重,患者亲属的发病风险越高
    ④当发病率有性别差异时,发病率低的性别的亲属发病风险高

  • 第19题:

    问答题
    如何对多基因遗传病的再发风险进行估计.

    正确答案: ①当群体发病率在0.1%~1%,遗传度在70%~80%时,患者一级亲属发病风险等于一般群体发病率的平方根
    ②一个家庭中患者数越多,患者亲属的发病风险越高
    ③患者病情越严重,患者亲属的发病风险越高
    ④当发病率有性别差异时,发病率低的性别的亲属发病风险高
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    问答题
    多基因遗传病有何特点?估计多基因遗传病的发病风险时,应考虑哪些情况?

    正确答案: 特点:
    ①大多数多基因遗传病是常见病和先天畸形,发病率大于千分之一
    ②有家族聚集倾向,再发风险约为1%-10%
    ③不同种族发病率不同(遗传基础不同)
    ④近亲结婚会使多基因遗传病发病率增加
    ⑤一级亲属有相同的发病风险
    ⑥随着亲缘关系的降低,发病率迅速下降
    情况:
    ①患病率与亲属级别有关。多基因遗传病发病有明显的家族聚集现象,患者家属发病率高于群体发病率,而且随亲缘关系级别变远患病率而剧减,向群体患病率靠拢。
    ②患者亲属再发风险与亲属中受累人数有关。一个家庭中患病人数越多,则亲属再发风险愈高。
    ③患者亲属再发风险与患者畸形或疾病严重程度有关
    ④多基因遗传病的群体患病率存在性别差异时,亲属再发风险与性别有关。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    多选题
    对多基因遗传病患者后代发病风险的估计中,与下列哪些因素有关()。
    A

    群体发病率

    B

    孕妇年龄

    C

    家庭中患病人数

    D

    病情严重程度

    E

    遗传率


    正确答案: C,B
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    对多基因遗传病,后代发病风险的估计与下列哪个因素无关()。
    A

    群体发病率

    B

    患者年龄

    C

    家庭患病人数

    D

    病情严重程度

    E

    遗传率


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    近亲婚配的主要危害是()
    A

    易引起染色体畸变

    B

    自发流产率增高

    C

    群体隐性致病基因频率增高

    D

    后代X连锁遗传病发病风险增高

    E

    后代隐性遗传病发病风险增高


    正确答案: C
    解析: 暂无解析