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  • 第1题:


    A 竞争性抑制
    B 非竞争性抑制
    C 反竞争性抑制
    D 不可逆抑制


    答案:B
    解析:

  • 第2题:

    关于甲氨蝶呤特点的叙述错误的是

    A.不良反应主要是骨髓抑制和胃肠道反应
    B.临床用于儿童急性淋巴性白血病
    C.影响肿瘤细胞蛋白质合成
    D.主要作用于细胞周期S期
    E.竞争性抑制二氢叶酸还原酶

    答案:C
    解析:

  • 第3题:

    试比较竞争性抑制、非竞争性抑制及反竞争性抑制。


    正确答案: 竞争性抑制:抑制剂和底物对酶分子的结合有竞争作用,互相排斥。
    非竞争性抑制:底物和抑制剂与酶的结合互不相关,既无互相排斥,也无互相促进,即底物、抑制可同时独立地与酶结合。
    反竞争性抑制:抑制剂只能与酶-底物络合物结合,使酶不能催化反应,但抑制剂不能与游离酶结合。

  • 第4题:

    竞争性抑制二氢叶酸还原酶()

    • A、氮杂丝氨酸
    • B、6-巯基嘌呤
    • C、氟尿嘧啶
    • D、甲氨蝶呤
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:D

  • 第5题:

    什么是竞争性抑制、非竞争性抑制、反竞争性抑制?各自的特点?


    正确答案:竞争性抑制:某些抑制剂的化学结构与底物相似,因而能与底物竞争与酶活性中心结合,当抑制剂与活性中心结合后,底物被排斥在反应中心之外,其结果是酶促反应被抑制。
    特点:
    1.性抑制剂多是酶的底物类似物或反应产物;
    2.制剂与底物竞争与酶结合,多于酶的活性中心同底物结合的基团结合;
    3.物浓度增加时,抑制作用减弱,取决于底物浓度与抑制剂浓度的比例及其与酶的亲和力的大小,可通过增加底物浓度的方法消除抑制作用;
    4.力学参数:Km值增大,Vm值不变。非竞争性抑制:酶可同时与底物及抑制剂结合,引起酶分子构象变化,并导致酶活性下降。由于这类物质并不是与底物竞争与活性中心的结合,所以称为非竞争性抑制。(名词解释)。
    特点:
    1.竞争抑制剂的化学结构不一定与底物分子结构类似;
    2.物和抑制剂分别独立的与酶的不同部位相结合;抑制剂是与酶的活性中心以外的必需基团结合而起作用的;
    3.制剂对酶和底物的结合无影响,故底物浓度的改变对抑制程度无影响;抑制作用只取决于酶浓度、抑制剂浓度和Ki的大小;
    4.力学参数:Km值不变。Vm值降低反竞争性抑制:酶与底物结合后抑制剂才能和酶结合,反竞争性抑制作用常见于多底物反应。
    特点:
    1.竞争抑制剂的化学结构不一定与底物的分子结构类似
    2.制剂与底物可同时与酶的不同部位结合;
    3.须有底物存在,抑制剂才能对酶产生抑制作用;抑制程度随底物浓度的增加而增加
    4.力学参数:Km减小,Vm降低。

  • 第6题:

    在对酶的抑制中,VmA.x不变,Km增加的是()。

    • A、竞争性抑制
    • B、非竞争性抑制
    • C、反竞争性抑制
    • D、不可逆抑制

    正确答案:A

  • 第7题:

    磺胺增效剂TMP的化学名称可简称为“甲氧苄胺嘧啶”,其是二氢叶酸的结构类似物,是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂。


    正确答案:正确

  • 第8题:

    下列叙述磺胺类药物的作用机制错误的是()。

    • A、磺胺类药物与对氨基苯甲酸分子大小相似
    • B、磺胺类药物与对氨基苯甲酸分子电荷分布相似
    • C、竞争性抑制二氢叶酸合成酶
    • D、竞争性抑制二氢叶酸还原酶

    正确答案:D

  • 第9题:

    单选题
    磺胺类药物能够竞争性抑制二氢叶酸还原酶是因为其结构相似于(  )。
    A

    对氨基苯甲酸

    B

    苯丙氨酸

    C

    二氢蝶呤

    D

    谷氨酸

    E

    酪氨酸


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    填空题
    在竞争性抑制中,Vmax(),Km();在非竞争性抑制中,Vmax(),Km();在反竞争性抑制中,Vmax(),Km()。

    正确答案: 不变,增加,减小,不变,减小,减小
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    根据抑制剂与底物之间的关系,可逆抑制作用可分为().
    A

    条件竞争性抑制

    B

    竞争性抑制

    C

    非竞争性抑制

    D

    反竞争性抑制


    正确答案: D,C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    填空题
    核苷酸抗代谢物中,叶酸类似物竞争性抑制二氢叶酸还原酶酶,从而抑制了()的生成。

    正确答案: 四氢叶酸
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    磺胺类药物能抗菌抑菌是因为( )。

    A.抑制了细菌的二氢叶酸还原酶
    B.抑制了细菌的二氢叶酸合成酶
    C.竞争对象是对氨基本甲酸
    D.属于竞争性抑制作用

    答案:B,C,D
    解析:
    磺胺类药物与对氨基苯甲酸结构相似,是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂。抑制二氢叶酸合成,四氢叶酸的合成也受阻,从而达到抑菌的目的。

  • 第14题:

    核苷酸抗代谢物中,叶酸类似物竞争性抑制二氢叶酸还原酶酶,从而抑制了()的生成。


    正确答案:四氢叶酸

  • 第15题:

    磺胺类药物对二氢叶酸还原酶的抑制作用属于()

    • A、竞争性抑制
    • B、非竞争性抑制

    正确答案:A

  • 第16题:

    根据抑制剂与底物之间的关系,可逆抑制作用可分为().

    • A、条件竞争性抑制
    • B、竞争性抑制
    • C、非竞争性抑制
    • D、反竞争性抑制

    正确答案:B,C,D

  • 第17题:

    根据可逆抑制剂与底物的关系,可逆抑制作用分为:()

    • A、竞争性抑制
    • B、非竞争性抑制
    • C、反竞争性抑制
    • D、无竞争性抑制

    正确答案:A,B,C

  • 第18题:

    有机磷毒剂能使胆碱酯酶失活,这是()

    • A、竞争性抑制
    • B、非竞争性抑制
    • C、反竞争性抑制
    • D、不可逆抑制

    正确答案:D

  • 第19题:

    在竞争性抑制中,Vmax(),Km();在非竞争性抑制中,Vmax(),Km();在反竞争性抑制中,Vmax(),Km()。


    正确答案:不变;增加;减小;不变;减小;减小

  • 第20题:

    问答题
    什么是竞争性抑制、非竞争性抑制、反竞争性抑制?各自的特点?

    正确答案: 竞争性抑制:某些抑制剂的化学结构与底物相似,因而能与底物竞争与酶活性中心结合,当抑制剂与活性中心结合后,底物被排斥在反应中心之外,其结果是酶促反应被抑制。
    特点:
    1.性抑制剂多是酶的底物类似物或反应产物;
    2.制剂与底物竞争与酶结合,多于酶的活性中心同底物结合的基团结合;
    3.物浓度增加时,抑制作用减弱,取决于底物浓度与抑制剂浓度的比例及其与酶的亲和力的大小,可通过增加底物浓度的方法消除抑制作用;
    4.力学参数:Km值增大,Vm值不变。非竞争性抑制:酶可同时与底物及抑制剂结合,引起酶分子构象变化,并导致酶活性下降。由于这类物质并不是与底物竞争与活性中心的结合,所以称为非竞争性抑制。(名词解释)。
    特点:
    1.竞争抑制剂的化学结构不一定与底物分子结构类似;
    2.物和抑制剂分别独立的与酶的不同部位相结合;抑制剂是与酶的活性中心以外的必需基团结合而起作用的;
    3.制剂对酶和底物的结合无影响,故底物浓度的改变对抑制程度无影响;抑制作用只取决于酶浓度、抑制剂浓度和Ki的大小;
    4.力学参数:Km值不变。Vm值降低反竞争性抑制:酶与底物结合后抑制剂才能和酶结合,反竞争性抑制作用常见于多底物反应。
    特点:
    1.竞争抑制剂的化学结构不一定与底物的分子结构类似
    2.制剂与底物可同时与酶的不同部位结合;
    3.须有底物存在,抑制剂才能对酶产生抑制作用;抑制程度随底物浓度的增加而增加
    4.力学参数:Km减小,Vm降低。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    磺胺类药物对二氢叶酸还原酶的抑制作用属于()
    A

    竞争性抑制

    B

    非竞争性抑制


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    竞争性抑制二氢叶酸还原酶()。
    A

    甲氨蝶呤

    B

    氮杂丝氨酸

    C

    氟尿嘧啶

    D

    6-巯基嘌呤

    E

    阿糖胞苷


    正确答案: A
    解析: 某些嘌呤碱的类似物可以竞争性抑制嘌呤核苷酸合成的某些步骤,进而阻止核酸与蛋白质的合成,达到抗肿瘤的目的。6-巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤结构相似,与PRPP结合成6-巯基嘌呤核苷酸抑制IMP向AMP和GMP的转化;6-巯基嘌呤还直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性,进而抑制AMP与GMP的补救合成。叶酸类似物甲氨蝶呤(MTX)可竞争性抑制二氢叶酸还原酶,阻碍四氢叶酸的合成,进而影响嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。谷氨酰胺的类似物如氮杂丝氨酸,可以抑制谷氨酰胺参与嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。嘧啶的结构类似物如5-FU,在体内转化成FUTP,FUTP以FUMP形式掺入RNA分子,破坏RNA结构与功能;5-FU还可以转变成FdUMP抑制胸苷酸合成酶,使TMP合成受阻。改变戊糖结构的核苷类似物如阿糖胞苷,可以抑制CDP还原成dCDP,直接抑制DNA的合成。

  • 第23题:

    多选题
    根据可逆抑制剂与底物的关系,可逆抑制作用分为:()
    A

    竞争性抑制

    B

    非竞争性抑制

    C

    反竞争性抑制

    D

    无竞争性抑制


    正确答案: D,B
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    判断题
    磺胺增效剂TMP的化学名称可简称为“甲氧苄胺嘧啶”,其是二氢叶酸的结构类似物,是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析