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单选题竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）A 氮杂丝氨酸B 6-巯基嘌呤C 氟尿嘧啶D 甲氨蝶呤E 阿糖胞苷

题目
单选题
竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）
A

氮杂丝氨酸

B

6-巯基嘌呤

C

氟尿嘧啶

D

甲氨蝶呤

E

阿糖胞苷

相似考题

1.竞争性抑制二氢叶酸还原酶A.氮杂丝氨酸B.6－巯基嘌呤C.氟尿嘧啶D.甲氨蝶呤E.阿糖胞苷

2.磺胺类药物能竞争性抑制二氢叶酸还原酶是因为其结构类似于A．对氨基苯甲酸B．二氢蝶呤C．苯丙氨酸D．谷氨酸E．酪氨酸

3.丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制属于A.反馈抑制B.反竞争性抑制C.竞争性抑制SXB丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制属于A.反馈抑制B.反竞争性抑制C.竞争性抑制D.非竞争性抑制E.别构抑制

4.关于甲氨蝶呤特点的叙述错误的是A、竞争性抑制二氢叶酸还原酶B、影响肿瘤细胞蛋白质合成C、主要作用于细胞周期S期D、临床用于儿童急性淋巴性白血病E、不良反应主要是骨髓抑制和胃肠道反应

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  • 第1题：


    A 竞争性抑制
    B 非竞争性抑制
    C 反竞争性抑制
    D 不可逆抑制


    答案：B
    解析：

  • 第2题：

    关于甲氨蝶呤特点的叙述错误的是

    A.不良反应主要是骨髓抑制和胃肠道反应
    B.临床用于儿童急性淋巴性白血病
    C.影响肿瘤细胞蛋白质合成
    D.主要作用于细胞周期S期
    E.竞争性抑制二氢叶酸还原酶

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    试比较竞争性抑制、非竞争性抑制及反竞争性抑制。


    正确答案: 竞争性抑制：抑制剂和底物对酶分子的结合有竞争作用，互相排斥。
    非竞争性抑制：底物和抑制剂与酶的结合互不相关，既无互相排斥，也无互相促进，即底物、抑制可同时独立地与酶结合。
    反竞争性抑制：抑制剂只能与酶-底物络合物结合，使酶不能催化反应，但抑制剂不能与游离酶结合。

  • 第4题：

    竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）

    • A、氮杂丝氨酸
    • B、6-巯基嘌呤
    • C、氟尿嘧啶
    • D、甲氨蝶呤
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:D

  • 第5题：

    什么是竞争性抑制、非竞争性抑制、反竞争性抑制？各自的特点？


    正确答案:竞争性抑制：某些抑制剂的化学结构与底物相似，因而能与底物竞争与酶活性中心结合，当抑制剂与活性中心结合后，底物被排斥在反应中心之外，其结果是酶促反应被抑制。
    特点：
    1.性抑制剂多是酶的底物类似物或反应产物；
    2.制剂与底物竞争与酶结合，多于酶的活性中心同底物结合的基团结合；
    3.物浓度增加时，抑制作用减弱，取决于底物浓度与抑制剂浓度的比例及其与酶的亲和力的大小，可通过增加底物浓度的方法消除抑制作用；
    4.力学参数：Km值增大，Vm值不变。非竞争性抑制：酶可同时与底物及抑制剂结合，引起酶分子构象变化，并导致酶活性下降。由于这类物质并不是与底物竞争与活性中心的结合，所以称为非竞争性抑制。（名词解释）。
    特点：
    1.竞争抑制剂的化学结构不一定与底物分子结构类似；
    2.物和抑制剂分别独立的与酶的不同部位相结合；抑制剂是与酶的活性中心以外的必需基团结合而起作用的；
    3.制剂对酶和底物的结合无影响，故底物浓度的改变对抑制程度无影响；抑制作用只取决于酶浓度、抑制剂浓度和Ki的大小；
    4.力学参数：Km值不变。Vm值降低反竞争性抑制：酶与底物结合后抑制剂才能和酶结合，反竞争性抑制作用常见于多底物反应。
    特点：
    1.竞争抑制剂的化学结构不一定与底物的分子结构类似
    2.制剂与底物可同时与酶的不同部位结合；
    3.须有底物存在，抑制剂才能对酶产生抑制作用；抑制程度随底物浓度的增加而增加
    4.力学参数：Km减小，Vm降低。

  • 第6题：

    在对酶的抑制中，VmA.x不变，Km增加的是（）。

    • A、竞争性抑制
    • B、非竞争性抑制
    • C、反竞争性抑制
    • D、不可逆抑制

    正确答案:A

  • 第7题：

    磺胺增效剂TMP的化学名称可简称为“甲氧苄胺嘧啶”，其是二氢叶酸的结构类似物，是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂。


    正确答案:正确

  • 第8题：

    下列叙述磺胺类药物的作用机制错误的是（）。

    • A、磺胺类药物与对氨基苯甲酸分子大小相似
    • B、磺胺类药物与对氨基苯甲酸分子电荷分布相似
    • C、竞争性抑制二氢叶酸合成酶
    • D、竞争性抑制二氢叶酸还原酶

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    磺胺类药物能够竞争性抑制二氢叶酸还原酶是因为其结构相似于（　　）。
    A

    对氨基苯甲酸

    B

    苯丙氨酸

    C

    二氢蝶呤

    D

    谷氨酸

    E

    酪氨酸


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    填空题
    在竞争性抑制中，Vmax（），Km（）；在非竞争性抑制中，Vmax（），Km（）；在反竞争性抑制中，Vmax（），Km（）。

    正确答案： 不变,增加,减小,不变,减小,减小
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    根据抑制剂与底物之间的关系，可逆抑制作用可分为（）.
    A

    条件竞争性抑制

    B

    竞争性抑制

    C

    非竞争性抑制

    D

    反竞争性抑制


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    核苷酸抗代谢物中，叶酸类似物竞争性抑制二氢叶酸还原酶酶，从而抑制了（）的生成。

    正确答案： 四氢叶酸
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    磺胺类药物能抗菌抑菌是因为（ ）。

    A.抑制了细菌的二氢叶酸还原酶
    B.抑制了细菌的二氢叶酸合成酶
    C.竞争对象是对氨基本甲酸
    D.属于竞争性抑制作用

    答案：B,C,D
    解析：
    磺胺类药物与对氨基苯甲酸结构相似，是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂。抑制二氢叶酸合成，四氢叶酸的合成也受阻，从而达到抑菌的目的。

  • 第14题：

    核苷酸抗代谢物中，叶酸类似物竞争性抑制二氢叶酸还原酶酶，从而抑制了（）的生成。


    正确答案:四氢叶酸

  • 第15题：

    磺胺类药物对二氢叶酸还原酶的抑制作用属于（）

    • A、竞争性抑制
    • B、非竞争性抑制

    正确答案:A

  • 第16题：

    根据抑制剂与底物之间的关系，可逆抑制作用可分为（）.

    • A、条件竞争性抑制
    • B、竞争性抑制
    • C、非竞争性抑制
    • D、反竞争性抑制

    正确答案:B,C,D

  • 第17题：

    根据可逆抑制剂与底物的关系，可逆抑制作用分为：（）

    • A、竞争性抑制
    • B、非竞争性抑制
    • C、反竞争性抑制
    • D、无竞争性抑制

    正确答案:A,B,C

  • 第18题：

    有机磷毒剂能使胆碱酯酶失活，这是（）

    • A、竞争性抑制
    • B、非竞争性抑制
    • C、反竞争性抑制
    • D、不可逆抑制

    正确答案:D

  • 第19题：

    在竞争性抑制中，Vmax（），Km（）；在非竞争性抑制中，Vmax（），Km（）；在反竞争性抑制中，Vmax（），Km（）。


    正确答案:不变；增加；减小；不变；减小；减小

  • 第20题：

    问答题
    什么是竞争性抑制、非竞争性抑制、反竞争性抑制？各自的特点？

    正确答案： 竞争性抑制：某些抑制剂的化学结构与底物相似，因而能与底物竞争与酶活性中心结合，当抑制剂与活性中心结合后，底物被排斥在反应中心之外，其结果是酶促反应被抑制。
    特点：
    1.性抑制剂多是酶的底物类似物或反应产物；
    2.制剂与底物竞争与酶结合，多于酶的活性中心同底物结合的基团结合；
    3.物浓度增加时，抑制作用减弱，取决于底物浓度与抑制剂浓度的比例及其与酶的亲和力的大小，可通过增加底物浓度的方法消除抑制作用；
    4.力学参数：Km值增大，Vm值不变。非竞争性抑制：酶可同时与底物及抑制剂结合，引起酶分子构象变化，并导致酶活性下降。由于这类物质并不是与底物竞争与活性中心的结合，所以称为非竞争性抑制。（名词解释）。
    特点：
    1.竞争抑制剂的化学结构不一定与底物分子结构类似；
    2.物和抑制剂分别独立的与酶的不同部位相结合；抑制剂是与酶的活性中心以外的必需基团结合而起作用的；
    3.制剂对酶和底物的结合无影响，故底物浓度的改变对抑制程度无影响；抑制作用只取决于酶浓度、抑制剂浓度和Ki的大小；
    4.力学参数：Km值不变。Vm值降低反竞争性抑制：酶与底物结合后抑制剂才能和酶结合，反竞争性抑制作用常见于多底物反应。
    特点：
    1.竞争抑制剂的化学结构不一定与底物的分子结构类似
    2.制剂与底物可同时与酶的不同部位结合；
    3.须有底物存在，抑制剂才能对酶产生抑制作用；抑制程度随底物浓度的增加而增加
    4.力学参数：Km减小，Vm降低。
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    磺胺类药物对二氢叶酸还原酶的抑制作用属于（）
    A

    竞争性抑制

    B

    非竞争性抑制


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）。
    A

    甲氨蝶呤

    B

    氮杂丝氨酸

    C

    氟尿嘧啶

    D

    6-巯基嘌呤

    E

    阿糖胞苷


    正确答案： A
    解析： 某些嘌呤碱的类似物可以竞争性抑制嘌呤核苷酸合成的某些步骤，进而阻止核酸与蛋白质的合成，达到抗肿瘤的目的。6-巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤结构相似，与PRPP结合成6-巯基嘌呤核苷酸抑制IMP向AMP和GMP的转化；6-巯基嘌呤还直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性，进而抑制AMP与GMP的补救合成。叶酸类似物甲氨蝶呤（MTX）可竞争性抑制二氢叶酸还原酶，阻碍四氢叶酸的合成，进而影响嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。谷氨酰胺的类似物如氮杂丝氨酸，可以抑制谷氨酰胺参与嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。嘧啶的结构类似物如5-FU，在体内转化成FUTP，FUTP以FUMP形式掺入RNA分子，破坏RNA结构与功能；5-FU还可以转变成FdUMP抑制胸苷酸合成酶，使TMP合成受阻。改变戊糖结构的核苷类似物如阿糖胞苷，可以抑制CDP还原成dCDP，直接抑制DNA的合成。

  • 第23题：

    多选题
    根据可逆抑制剂与底物的关系，可逆抑制作用分为：（）
    A

    竞争性抑制

    B

    非竞争性抑制

    C

    反竞争性抑制

    D

    无竞争性抑制


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    判断题
    磺胺增效剂TMP的化学名称可简称为“甲氧苄胺嘧啶”，其是二氢叶酸的结构类似物，是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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