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多选题在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是（）A监督管理城乡集贸市场出售的中药材B监督管理药品广告C监督管理药品商标D追查假药、劣药E追查无证生产、经营药品或非法转让证照

题目
多选题
在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是（）
A

监督管理城乡集贸市场出售的中药材

B

监督管理药品广告

C

监督管理药品商标

D

追查假药、劣药

E

追查无证生产、经营药品或非法转让证照

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1.审查该药品生产企业的广告审查机关是A、省级药品监督管理部门B、省级工商行政管理部门C、县级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门

2.城乡集贸市场出售中药材以外的药品，错误的是A．必须由当地药品零售企业出售B．由县(市)级药品监督管理部门批准C．必须经工商部门登记注册D．可以出售处方药E．只能设点出售

3.下列说法错误的是( )A．《中华人民共和国药品管理法》规定法定药品标准包括《中华人民共和国药典》标准、局颁药品标准和地方标准B．对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证C．药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查D．药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应E．在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

4.经国家药品监督管理部门批准并发给进口药品注册证书的药品A、假药B、劣药C、药品D、麻醉药品E、上市药品

参考答案和解析
正确答案： B,A
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    下列说法错误的是

    A．法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准

    B．对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证

    C．药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查

    D．药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应

    E．在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标


    正确答案：A

  • 第2题：

    在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是

    A．监督管理城乡集贸市场出售的中药材

    B．监督管理药品广告

    C．监督管理药品商标

    D．追查假药、劣药

    E．追查无证生产、经营药品或非法转让证照


    正确答案：ABC

  • 第3题：

    某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理

    A:假药
    B:劣药
    C:无有效期药品
    D:无生产批号药品
    E:无证经营

    答案：B
    解析：
    根据《药品管理法》按劣药论处的6种情况之一，即可选出答案。

  • 第4题：

    已被撤销批准文号的药品，应

    A:不得生产销售和使用
    B:按假药论处
    C:按劣药论处
    D:组织再评价
    E:由药品监督管理部门监督销毁或处理

    答案：A
    解析：
    根据《药品管理法》的规定对已被撤销批准文号药品的处理办法。

  • 第5题：

    对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以（）依法论处。

    A生产假药

    B生产劣药

    C生产伪劣物种

    D生产伪劣中药材


    A
    略

  • 第6题：

    生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。

    • A、县级药品监督管理部门负责
    • B、市级药品监督管理部门负责
    • C、省级药品监督管理部门负责
    • D、国务院药品监督管理部门负责

    正确答案:C

  • 第7题：

    下列说法错误的是（）。

    • A、《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准
    • B、药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
    • C、药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
    • D、在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

    正确答案:A

  • 第8题：

    在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是?

    • A、监督管理城乡集贸市场出售的中药材
    • B、监督管理药品广告
    • C、监督管理药品商标
    • D、追查假药、劣药 

    正确答案:B

  • 第9题：

    药品流通监督管理办法”规定，药品经营企业可以（）

    • A、超范围经营处方药
    • B、从事异地经营
    • C、凭医生处方向患者出售处方药
    • D、参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品

    正确答案:C

  • 第10题：

    药品广告的监督管理机关是（）。

    • A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    • B、县级以上工商行政管理部门
    • C、国家食品药品监督管理局
    • D、药品生产企业所在地或进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关

    正确答案:B

  • 第11题：

    被撤销批准文号的药品（）

    • A、不得继续生产、销售
    • B、按假药论处
    • C、按劣药论处
    • D、由当地药品监督管理部门监督销毁
    • E、进行再评价

    正确答案:A

  • 第12题：

    单选题
    对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以（）依法论处。
    A

    生产假药

    B

    生产劣药

    C

    生产伪劣物种

    D

    生产伪劣中药材


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行)，主要是对

    A．药品生产企业的监督管理

    B．药品生产企业的销售的监督管理

    C．药品经营的监督管理

    D．药品采购的监督管理

    E．药品销售人员的监督管理


    正确答案：BCDE

  • 第14题：

    对药品生产（经营）企业发放"营业执照"的是（ ）。

    A.工商行政管理部门
    B.县级药品监督管理部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.国务院药品监督管理部门
    E.药监部门设置或确定的药品检验机构

    答案：A
    解析：
    开办药品生产企业，须经企业所在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册，取得《营业执照》。

  • 第15题：

    某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理

    A.假药B.劣药C.无有效期药品D.无生产批号药品E.无证经营

    答案：B
    解析：
    根据《药品管理法》按劣药论处的6种情况之一，即可选出答案。

  • 第16题：

    根据《药品广告审査办法》
    异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查
    B.由发布地省级药品监督管理部门审查
    C.由发布地省级药品监督管理部门备案
    D.由发布地工商行政管理部门审查
    E.由国家药品监督管理部门审查


    答案：C
    解析：

  • 第17题：

    批准药品生产并发给药品批准文号的是（）

    A工商行政管理部门

    B县级药品监督管理部门

    C省级药品监督管理部门

    D国务院药品监督管理部门

    E药监部门设置或确定的药品检验机构


    D
    略

  • 第18题：

    根据《药品流通监督管理办法》，未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品的（）。

    • A、应当按无证经营处罚
    • B、应当按销售劣药处罚
    • C、应当按生产假药处罚
    • D、应当按销售假药处罚

    正确答案:A

  • 第19题：

    生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。

    • A、县级药品监督管理部门负责
    • B、市级药品监督管理部门负责
    • C、省级药品监督管理部门负责
    • D、国务院药品监督管理部门负责

    正确答案:D

  • 第20题：

    已撤销批准文号的药品（）

    • A、按假药论处
    • B、按劣药论处
    • C、C不得继续生产、销售
    • D、由当地药品监督管理部门监督销毁

    正确答案:C

  • 第21题：

    在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是（）

    • A、监督管理城乡集贸市场出售的中药材
    • B、监督管理药品广告
    • C、监督管理药品商标
    • D、追查假药、劣药
    • E、追查无证生产、经营药品或非法转让证照

    正确答案:A,B,C

  • 第22题：

    （）负责药品广告的审查工作。

    • A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    • B、县级以上工商行政管理部门
    • C、国家食品药品监督管理局
    • D、药品生产企业所在地或进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关

    正确答案:A

  • 第23题：

    单选题
    对乙生产企业违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种，应（　　）。
    A

    由县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处

    B

    由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处

    C

    由市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处

    D

    由省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处


    正确答案： D
    解析：
    对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处。伪造《中药保护品种证书》及有关证明文件进行生产、销售的，由县级以上药品监督管理部门没收其全部有关药品及违法所得，并可以处以有关药品正品价格3倍以下罚款，对构成犯罪的。由司法机关依法追究刑事责任。

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