第1题:
A、获得伦理委员会书面同意后,研究者才可以开展临床试验
B、未获得伦理委员会书面同意前,不能筛选受试者
C、研究者获得伦理委员会口头批准即可开始筛选受试者
D、试验实施前和实施期间,研究者应当向伦理委员会提供伦理审查需要的所有文件
第2题:
试验方案实施前,方案需经谁的同意
A、研究者和申办者
B、研究者和伦理委员会
C、研究者、申办者和伦理委员会
D、申办者和伦理委员会
E、伦理委员会
第3题:
下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是()
第4题:
要在开始之前提交伦理委员会
要在进行中提交伦理委员会
要在临近结束时提交伦理委员会
要在完成之后提交伦理委员会
无须提交伦理委员会
第5题:
研究者和申办者
研究者和伦理委员会
研究者、申办者和伦理委员会
申办者和伦理委员会
伦理委员会
第6题:
经过下列哪项程序,临床试验方可实施?()
A.向伦理委员会递交申请
B.已在伦理委员会备案
C.试验方案已经伦理委员会口头同意
D.试验方案已经伦理委员会同意并签发了赞同意见
第7题:
临床医学研究中的人体实验的审查()
第8题:
科技伦理执行组织
科技伦理审查委员会
科技伦理委员会
科技伦理审查组
第9题:
伦理审查委员会是一种独立、多学科、多部门的伦理审查和监督机构
伦理审查委员会的成员是经过严格培训的专职人员
伦理审查委员会是人民政府的卫生行政部门
伦理审查委员会即是医院伦理委员会
第10题:
必须在研究开始之前提交伦理委员会审查
在研究进行中必须提交伦理委员会审查
必须在研究开始之后提交伦理委员会审查
必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督
无须提交伦理委员会审查