药物作用增强
药物代谢加快
药物排泄加快
暂时失去药理活性
药物转运加快
第1题:
上述叙述中与青霉素相符的是
A.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著
B.药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近
C.药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度
D.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著
E.药物不在乳汁中分泌
第2题:
以下对"可在乳汁中排泄的药物的特性"的叙述中,正确的是
A、弱碱性
B、分子量小于200
C、极易在水中溶解
D、极易溶解在脂肪中
E、在母体血浆中处于游离状态
第3题:
A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
第4题:
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
第5题:
第6题:
第7题:
药物在血浆中游离下列正确的是()
第8题:
药物在血浆中游离,下列叙述中正确的是()
第9题:
药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程
血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡
药物与血浆蛋白结合有饱和现象
血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小
只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
第10题:
药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
药物的疗效取决于其游离型浓度
血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大
蛋白结合可作为药物贮库
蛋白结合有置换现象
第11题:
以游离的形式运输
少部分与血浆中某些蛋白质结合
绝大部分与血浆中某些蛋白结合
主要是T3
结合的甲状腺激素才有生物活性
第12题:
血浆蛋白结合率高的,药物游离浓度高
结合型药物可经肾脏排泄
药物总浓度=游离型药物浓度+结合型药物浓度
具有可逆性
具有不饱和性
第13题:
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是
A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
B、药物的疗效取决于其游离型浓度
C、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大
D、蛋白结合可作为药物贮库
E、蛋白结合有置换现象
第14题:
A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程
B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡
C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D、血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小
E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
第15题:
在“肝功不全时药动学改变”表述中,不正确的是
A.药物排泄减慢
B.血浆中游离型增多
C.药物分布容积减小
D.药物生物转化减慢
E.血浆中结合型药物减少
第16题:
下列有关药物表观分布容积的叙述中,正确的是 ( )
A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过液体量
D.表观分布容积的单位是L/h
E.表观分布容积具有生理学意义
第17题:
第18题:
关于血浆中甲状腺素,下列叙述正确的是()
第19题:
药物-血浆蛋白结合率较高时()
第20题:
药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列叙述正确的是()
第21题:
药物作用增强
药物代谢加快
药物排泄加快
暂时失去药理活性
药物转运加快
第22题:
弱碱性
分子量小于200
极易在水中溶解
极易溶解在脂肪中
在母体血浆中处于游离状态
第23题:
其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高
其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低
其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等
其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关
药物全部在血液中不向组织分布