应当自接到申请之日起4日内到场监督销毁
应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁
应当自接到申请之日起6日内到场监督销毁
应当自接到申请之日起7日内到场监督销毁
应当自接到申请之日起8日内到场监督销毁
第1题:
医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品,应当向哪个部门申请销毁
A.所在地省级药品监督管理部门
B.所在地设区的市级药品监督管理部门
C.所在地县级药品监督管理部门
D.所在地设区的市级卫生主管部门
E.所在地县级卫生主管部门
第2题:
负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是
A.药品监督管理部门
B.农业主管部门
C.卫生主管部门
D.医疗机构
E.食品监督管理部门
第3题:
麻醉药品和精神药品过期损坏的处理
A.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁
B.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
C.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁,监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁
D.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请
E.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册,并向所在地卫生主管部门提出申请销毁
第4题:
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品
A、应当登记造册,并向所在国家级药品监督管理部门申请销毁
B、可以销售
C、应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
D、应当登记造册,并向所在工商管理部门申请销毁
E、可自行销毁
第5题:
国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是( )。
A.麻醉药品和精神药品的需求总量
B.麻醉药品和精神药品的生产总量
C.麻醉药品和精神药品生产企业的数量
D.麻醉药品和精神药品生产资源的数量
E.麻醉药品和精神药品的医疗需要
第6题:
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁,药品监督管理部门白接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为
A、3日内
B、5日内
C、7日内
D、10日内
E、15日内
第7题:
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品( )。
A.应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B.应当登记造册,并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁
C.应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁
D.应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁
E.应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁
第8题:
负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是()
第9题:
医疗机构对存放在单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品,应当按照法定程序向()提出申请,由()负责监督销毁。
第10题:
第11题:
第12题:
应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
可以销售
可自行销毁,事后向上级备案
向所在国家级药品监督管理部门申请销毁
对过期药品立即销毁,对损坏的药品根据其损坏程度降价处理
第13题:
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁
A.所在地省级药品监督管理部门
B.所在地设区的市级药品监督管理部门
C.所在地县级药品监督管理部门
D.所在地设区的市级卫生主管部门
E.所在地县级卫生主管部门
第14题:
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当
A.封存统计,向所在地省级药品监督管理部门申请销毁
B.登记造册,向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
C.封存记录,向所在地卫生行政部门申请销毁
D.登记造册,向所在地各级药品监督管理部门报送销毁
E.封存统计,向所在地药品监督管理部门与卫生主管部门申请销毁
第15题:
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当
A、登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁;
B、登记造册,并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁;
C、按规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁;
D、自接到申请之日起5天内到场监督销毁;
E、自接到申请之日起15天内到场监督销毁;
第16题:
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是( )。
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的需求总量,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
E.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局
第17题:
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列说法正确的是
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.药品经营企业不得经营麻醉药品和精神药品原料药
C.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
D.国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划
E.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
第18题:
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是
A、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
B、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作,并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理
C、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件,应当依照药品管理法的规定办理
E、麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的,应当经省级药品监督管理部门批准
第19题:
第20题:
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品,应当如何处理()
第21题:
所在地省级药品监督管理部门
所在地设区的市级药品监督管理部门
所在地县级药品监督管理部门
所在地设区的市级卫生主管部门
所在地县级卫生主管部门
第22题:
第23题:
药品监督管理部门
农业主管部门
卫生主管部门
医疗机构
食品监督管理部门
第24题: