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单选题零售药品的审批部门是（）A 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C 所在地县以上人民政府药品监督管理部门D 所在地县县以上人民政府卫生行政管理部门E 国务院药品监督管理部门

题目
单选题
零售药品的审批部门是（）
A

所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B

所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门

C

所在地县以上人民政府药品监督管理部门

D

所在地县县以上人民政府卫生行政管理部门

E

国务院药品监督管理部门

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1.向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批部门是A．国家药品监督管理部门B．国家信息产业部门C．国家工商行政管理部门D．省级食品药品监督管理部门E．市级食品药品监督管理部门根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》

2.第二类精神药品零售业务的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.设区的市级药品监督管理部门

3.第二类精神药品零售业务的审批部门是查看材料

4.对向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批的部门是A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．信息产业主管部门

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  • 第1题：

    审批从事第二类精神药品零售业务的企业

    A．国家药品监督管理部门

    B．省级药品监督管理部门

    C．设区的市级药品监督管理部门

    D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门


    参考答案：C

  • 第2题：

    国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是

    A．药品召回的主体

    B．进口药品的审批主体

    C．药品质量公告的发布主体

    D．药品零售企业审批主体

    E．药品广告审批主体


    正确答案：C

  • 第3题：

    审批第二类精神药品零售的部门是


    正确答案：C

  • 第4题：

    国务院药品监督管理部门是

    A．药品召回的主体

    B．进口药品的审批主体

    C．药品质量公告的发布主体

    D．药品零售企业审批主体

    E．药品广告审批主体


    正确答案：B

  • 第5题：

    审批第二类精神药品零售的部门是

    A．国务院药品监督管理部门

    B．省级药品监督管理部门

    C．设区的市级药品监督管理部门

    D．省级工商行政管理部门

    E．县级药品监督管理机构


    正确答案：C

  • 第6题：

    审批从事第二类精神药品零售业务的药品零售连锁企业( )。

    A．国务院药品监督管理部门

    B．省级药品监督管理部门

    C．省以上药品监督管理部门

    D．设区的市级药品监督管理部门

    E．县以上药品监督管理部门


    正确答案：D
    解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》经营

  • 第7题：

    根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批部门是

    A.国家食品药品监督管理局

    B.国家信息产业部门

    C.国家工商行政管理部门

    D.省级食品药品监督管理部门

    E.市级食品药品监督管理部门


    正确答案：D
    略

  • 第8题：

    企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是

    A.不良反应报告制度的报告主体

    B.进口药品的审批主体

    C.药品质量公告的主体

    D.药品零售企业审批主体

    E.药品广告审批主体


    正确答案：E
    略

  • 第9题：

    A.药典委员会
    B.县以上药品监督管理部门
    C.省以上药品监督管理部门
    D.国务院药品监督管理部门
    E.省级药品监督管理部门

    以上负责审批药品零售企业的是

    答案：B
    解析：

  • 第10题：

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.设区的市级药品监督管理部门
    D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

    审批从事第二类精神药品零售业务企业的部门是

    答案：C
    解析：
    跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为全国性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准，并予以公布。在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准，并予以公布。经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品的零售业务。

  • 第11题：

    对向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品零售连锁企业进行审批的部门是（）

    • A、国家药品监督管理部门
    • B、国家信息产业部门
    • C、国家工商行政管理部门
    • D、省级药品监督管理部门

    正确答案:D

  • 第12题：

    多选题
    某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括（ ）
    A

    H省省管P县负责药品监督管理的部门

    B

    H省Z设区的市负责药品监督管理的部门

    C

    H省S设区的市A县负责药品监督管理的部门

    D

    H省省会L市B区负责药品监督管理的部门


    正确答案： D,C
    解析：

  • 第13题：

    某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括()

    A.H省省管P县负责药品监督管理的部门

    B.H省Z设区的市负责药品监督管理的部门

    C.H省S设区的市A县负责药品监督管理的部门的的

    D.H省省会L市B区负责药品监督管理的部门


    参考答案：AB

  • 第14题：

    国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是

    A.不良反应报告制度的报告主体

    B.进口药品的审批主体

    C.药品质量公告的主体

    D.药品零售企业审批主体

    E.药品广告审批主体


    正确答案：C
    略

  • 第15题：

    根据下列答案，回答下列各题。 A．药品召回的主体 B．进口药品的审批主体 C．药品质量公告的主体 D．药品零售企业审批主体 E．药品广告审批主体 国务院药品监督管理部门是


    正确答案：B

  • 第16题：

    企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是

    A．药品召回的主体

    B．进口药品的审批主体

    C．药品质量公告的发布主体

    D．药品零售企业审批主体

    E．药品广告审批主体


    正确答案：E

  • 第17题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．国家食品药品监督管理局 B．国家信息产业部门 C．国家工商行政管理部门 D．省级药品监督管理部门 E．市级药品监督管理部门根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》 对向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品零售连锁企业进行审批的部门是


    正确答案：D

  • 第18题：

    药品生产企业是

    A．药品召回的主体

    B．进口药品的审批主体

    C．药品质量公告的发布主体

    D．药品零售企业审批主体

    E．药品广告审批主体


    正确答案：A

  • 第19题：

    国务院药品监督管理部门是

    A.不良反应报告制度的报告主体

    B.进口药品的审批主体

    C.药品质量公告的主体

    D.药品零售企业审批主体

    E.药品广告审批主体


    正确答案：B
    略

  • 第20题：

    审批第二类精神药品零售的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SX

    审批第二类精神药品零售的部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.设区的市级药品监督管理部门

    D.省级工商行政管理部门

    E.县级药品监督管理机构


    正确答案：C
    略

  • 第21题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》药品零售连锁企业门店从事第二类精神药品零售业务的审批部门是

    A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
    B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    C.所在地设区的市级卫生行政部门
    D.所在地设区的市级药品监督管理部门

    答案：D
    解析：

  • 第22题：

    某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括AB

    A.H省省管P县负责药品监督管理的部门
    B.H省Z设区的市负责药品监督管理的部门
    C.H省S设区的市A.县负责药品监督管理的部门
    D.H省省会L市B.区负责药品监督管理的部门

    答案：A,B
    解析：
    《药品管理法》第 14 条规定，（1）开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。（2）开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。

  • 第23题：

    对向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批的部门是（）

    • A、国家药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、市级药品监督管理部门
    • D、信息产业主管部门

    正确答案:B

  • 第24题：

    单选题
    审批从事第二类精神药品零售业务的企业（）
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    设区的市级药品监督管理部门

    D

    国家药品监督管理部门和国家农业主管部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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